Изобретение относится к области получения биологически активных полимеров.
Предлагается способ получения полимеров и сополимеров полимеризацией или сополимеризацией диэтиленимида винилфосфиновой кислоты с вннилпирролидоном в присутствии инициаторов радикальной полимеризации при нагревании. При этом в качестве инициаторов используют перекись бензоила, азобутиронитрил и др. Полимеры и сополимеры сохраняют этилениминовое кольцо, обусловливающее биологическую активность полимеров.
Полимеры и сополимеры растворимы в воде.
Пример 1. В стеклянную ампулу помещают 1 г свежеперегнанного диэтиленимида вииилфосфиновой кислоты и 0,005 г динитрила изомасляной кислоты, откачивают до высокого вакуума, отпаивают и держат в термостате при температуре 70°С в течение 20 час. Образующуюся густую массу вливают в эфир. При этом выпадает полимер в виде мелкодисперсного белого порошка. Полимер отделяют, тщательно промывают эфиром и сушат под вакуумом.
Полиэтиленимид винилфосфиновой кислоты представляет собой белый порошок с характеристической вязкостью в водепри25°С т1 0,10. Он растворим в воде и спиртах, не растворим в эфире и бензоле.
Вычислено, и/о: Р 19,59; N 17,7.
СбПцКгРО.
Найдено, А: 19,20;N 17,4.
ИК-спектр показывает полосы Р О при V 1265 см и колебаний СН - 3070 в азиридиновом кольце. Потенциометрическое титрование показало, что на одно элементарное звено приходятся две этилениминные группы. Полученному полимеру можио приписать следующую формулу:
v.rlij C.ij jj j Ti euL Oil
f K-i-N/f -i-NCf
CH,/ Ьн, II H
0
Полимер неустойчив к действию температуры, начиная с 50°С он желтеет (потенциометрическое титрование показывает уменьшение азиридиноБых колец).
Пример 2. В стеклянную ампулу помещают 1 г диэтиленимида винилфосфиновой кислоты, 0,3 г винилпирролидона и 0,006 г перекиси бензоила. Ампулу откачивают до высокого вакуума, после чего ее отпаивают и держат в термостате при 60°С в течение 20 час. Образовавшееся прозрачное стекло растворяют в метаноле и осаждают в эфир. Полученный полимер имеет вид мелкого белого порошка. Он растворяется в воде, спиртах и не растворяется в эфире.
Элементарный анализ сополимера, Р 14,33, N 15,34. ИК-спектр показывает следующие характеристические полосы: 1265 , карбонил пирролидонового кольца при 1680 и колебания С-Н в этилениминном цикле при 3070 см. Сополимер растворим в воде. В состав сополимера входит 57Р/0 диэтиленимида винилфосфиновой кислоты, который определяют по данным потенциометрического титрования этилениминных групп и по содержанию фосфора.
Предмет изобретения
Способ получения полимеров и сополимеров на основе диэтиленимида винилфосфиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента биологически активных соединений, диэтиленимид винилфосфиновой кислоты полимеризуют или сополимеризуют с винилпирролидоном в ;при1сутст1В1ИИ инициаторов радикальной полимеризации при нагревании.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ | 1968 |
|
SU221288A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ | 1967 |
|
SU197168A1 |
Способ получения физиологически активных поли- и сополимеров | 1971 |
|
SU443868A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛАМИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬДЕГИДНЫЕ ГРУППЫ | 2015 |
|
RU2594253C1 |
Водорастворимые сульфосодержащие полимеры с собственной противовирусной активностью и способ их получения | 2023 |
|
RU2814298C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU384839A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХполиалЕКтролитов | 1970 |
|
SU280844A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛПИРРОЛИДОНА | 1965 |
|
SU174355A1 |
Способ получения физиологически активных сополимеров" | 1972 |
|
SU463682A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХПОЛИМЕРОВ | 1972 |
|
SU328110A1 |
Даты
1970-01-01—Публикация