Способ получения физиологически активных сополимеров" Советский патент 1975 года по МПК C08F19/00 

В табл.ице приведены результаты фармакологического испытания сополимеров акрилилсальсолидина (АС) и метакрилилсальсолидина (MAC) с N-винилпирролидоном (ВП) и аллилсальсолидина (АлС) с N-винилпирролидоном.

Из приведенного в таблице видно, что сополимер АлС с ВП даже при более низких концентрациях понижает артериальное давление больше, чем известные полимеры сальсолидина (АС-ВП, МАС-ВП).

Пример. В стеклянную ампулу помещают 2,04 г (0,00826 моль) очищенного аллилсальсолидина, 0,914 г (0,000826 моль) ВП, 0,06 г ДИНИЗ и 3 мл диоксана. Ампулу откачивают до остаточного давления 10 мм рт. ст., отпаивают, выдерживают в термостате при 60°С в течение 36 ч.

После этого образующуюся вязкую .чассу вливают в серный эфир. При этом полимер выпадает в виде желтого порошка, его отфильтровывают и промывают эфиром, 5 дважды переосаждают из диоксанового раствора в серный эфир. Выход 0,5 г (17% от теоретического).

Элементарный анализ: С 70,5; Н 8,02; N 11,1.

0 Оптическая плотность 0,00698%-ного раствора в хлороформе 0,23. ИК-спектр; амида 1685 , звенья ВП, Y изохинолинового кольца 1620, 1525; 1475 , звенья АлС.

15 Характеристическая вязкость в диоксане при 25°С равна 0,05.

Молярное содержание звеньев АлС и ВП равно 0,1 и 0,9 соответственно.

Сополимер переводят в форму соли, титG руя 0,1 н. раствором НС1. После этого, концентрируя раствор, проводят лиофильную сушку, получают гидрохлорид сополимера АлС с ВП.

Элементарный анализ: С 67,5; Н 8,00; 5 N 10,65; С1 2,5.

Предмет изобретения

Способ получения физиологически активных сополимеров путем сополимеризации N-винилпирролидона с ненасыщенным производным сальсолидина в растворе, в присутствии радикального инициатора, при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увелиg чения физиологической активности и уменьщения токсичности сополимеров, в качестве ненасыщенного производного сальсолидина используют аллилсальсолидин.