Изо бретение усовершенствует способ полу 1ения алкилфенолята натриЯ) являющегося ценйым продуктом в синтезе алкилсалицилатных орисадок.
Иавестен -cnocoi6 получения алкилсалидилата натрия взаимодейст1ви,ем .раствора щелочи и алкил|фе1нола ъ ореде растворителя с последующим карбоксилирОВанием иолучеиного алкилфенолята натрия углекислотой.
Однако процент превращения на стадии карбоксилирования иевысок (44,5-60%), а содержание влаги в iroTOiBOM продукте составляет 0,1-0,2%.
В лроцессе |произ1водства примеси, сопрогВождающие алкилфенол (высокомолекулярные олефины), Попадают в присадку и снижают ее термостабильность.
Кроме того, проведение процесса в р астворителе предусматривает его регенерацию и высокое О;безвожива1ние, что усложняет техвологическое оформление.
Для полного О|беЗ:ВожИ|вания и повыщения чистоты целевого продукта предлагается полученный в nponecce алкилфенолят натрия перед карбоксилированием нагревать при температуре 130-145°С в атмосфере азота в тонкой пленке. Карбоксилирование предлагается вести в танком слое.
мосфере азота при температуре l30-l45°C( исключающей термическое разложение продукта, позволяет полностью удалить влагу И значительно снизить содержание прй.месей,
удаляемое количество которых в зависимости от взятого алкилфенол а составляет б- 15 вес. %.
Процент превращения алкилфенолята натрия на стадии карбоксилирования лежит а
пределах 56-69%, а кислотное число 138- 187 iB зависимости от исходного алкилфенол а.
Осуществляют .процесс в циркуляционном массоо1бменном аппарате пленочного типа
следующим Oi6pa3OM.
В реакционный аппарат подают 40%-ный раствор щелочи и алкилфенол в соответствующих соотношениях. Полученную смесь циркулируют в системе реактор -насос - реактор,
В результате чего продукт обезвоживается. Когда содержание влаги достигает 1,8- 2,0%, в систему подают азот до полного удаления влаги, затем подачу азота прекращают и в реактор подают углекислоту. Вначале
происходит интенсивное ее поглощение, далее систему герметизируют, поднимают давление до 6 атм и поддерживают его до окончания процесса карбоксилирования, который длится 25-30 мин. 3 Предмет изобретения 1. Способ получения алкилсалицилата натрия путем взаимодействия алкилфенола с раствором щелочи с последующим .карбовси-5 лированием полученного при этом алкилфенолята натрия углекислотой, отличающийся тем, что, с целью П0лно1го обезвоживания и 4 повышения чистоты целевого продукта, полученный в процессе алкилфеиолят натрия перед карбоксилированием нагревают при 130- 145°С в атмосфере азота в тонкой пленке, 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что «арбо:ксилирО)вание также ведут в тонком слое.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАТЕРИАЛАМ | 1995 |
|
RU2086608C1 |
Способ автоматического управления процессом получения алкилфенолята натрия в производстве алкилсалицилатных присадок | 1978 |
|
SU679569A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА БЕТА-(4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНИЛ)ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2004 |
|
RU2263104C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ-3,6-ДИХЛОРБЕНЗОЙНОЙКИСЛОТЫ | 1971 |
|
SU292955A1 |
Способ получения солей алкилсалициловых кислот | 1961 |
|
SU151751A1 |
Способ получения основных серусодержащих фенолятов щелочноземельных металлов | 1983 |
|
SU1450732A3 |
Способ получения алкилсалицилатной присадки к маслам | 1984 |
|
SU1227655A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ СВЕРХОСНОВНЫХ КАРБОКСИЛАТОВ МЕТАЛЛОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ СМЕШАННОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ И СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ИМИ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ | 2012 |
|
RU2545212C2 |
Способ получения сульфированного алкилфенолята кальция | 1973 |
|
SU547178A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕРХЩЕЛОЧНОЙ АЛКИЛФЕНОЛЬНОЙ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ | 2003 |
|
RU2241740C1 |
Даты
1970-01-01—Публикация