(Л С. Известен способ приготовления катализатора на основе окислов металлов периодической таблицы от кальция до галлия и от стронция до полония, а также магния и алюминия, например для конверсии окиси углеро да, путем смешения концентрированно го раствора азотнокислых солей или расплава гидратированных азотнокислых солей металлов периодической таблицы от кальция до галлия, от стронция до полония, а также магния и алюминия с углекислыми или углекислыми основными солями и/или гидроокисями этих же металлов при 70-90 С с последующей сушкой при 100-110°С, прокаливанием при 450500°С и формованием. С целью расширения ассортимента исходного сырья катализатор для различных химических процессов, например для конверсии окиси углеро ,да, приготовляют путем смешения концентрированного раствора или ра сплава азотнокислых и/или уксуснокислых сЬлей исходных компонентов, например меди, алюминия, железа, цинка, кобальта, никеля, с щавелевой или муравьиной кислотой при ТО-дО С с последующей сушкой при 150-180®С, прокаливанием при 200бОО С и формованием. Пример 1. Смесь, состоящую из 117 г -2п(МОз)г . , 177,8 г А1(ЫО). и 134 г СиСМ. растворяют при нагревании в 180 мл дистиллированной воды и при постоянном перемешивании в нее всЕлпают 220 щавелевой кислоты (взято с небольшим избытком). Полученную массу обрабатывают тщательно в специальном смесителе при 70-90 С в течение двух ч. Далее массу сумат при lOO-lSO C, пр каливают при 400-500°С, измельчают, смешивают с графитом (не более - 2% от всей катализаторной массы) и фор муют в таблетки. В результате получают 100 г ката лизатора (без учета графита) состава, вес.%: ZnO32 ,24,1 CuO- 43,9 Катализатор испытывают на актив нЬсть в процессе конверсии окиси углерода на газе состава,66,%: СО20 Н/2.60 N2 20 Испытания проводят на лабораторной проточной установке при атмосферном давлении, объемной скорости Таблица 1, Температура,С Остаточное содержание окиси углерода , об . % 2000,4 .4001,4 200 (пЬсле перегрева на 400С) 0,25 180 (после перегрева на 0,4 Пример 2. Смесь ,2 г Zn(N03)7- , 158,2 г AetNO,),. , 119 г Сц(ЦО)2. и 56, 4 г Ci((NO-)Y расплавляют при нагревании и постоянном перемешивании. В полученный плав вводят 230 г щавелевой кислоты (взято с небольшим избытком), после чего массу обрабан Тывают так же, как в примере 1. В результате получают 100 г катализатора (без учета графита) состава, вес.%: ZnO28,6 АбзОг21,5 СцО- 39,2 9 ,7 Этот катализатор испытывают на активность в процессе конверсии окиси углерода на газе состава, об.%: Условия испытания аналогичны условиям, приведенным в примере 1.. Результаты испытаний приведены в табл. 2. Таблиц-а2 Остаточное содержаТемпературание окиси углерода , об I % 200 (после перегрева на ) Пример 3. Смесь б2,14 г Ae(NO,),. , 57,86 г Ci{NO), 9Н„0 178 г Cu(NO);2- и 57,8 г М(НС,)2 6И2О расплавляют при нагревании и при постоянном перемешиваНИИ. В полученную массу вводят 25в i щавелевой кислоты (взятой с небольшим избытком), после чего ее обрабатывают, сушат, прокаливают и формугот в таблетки,
В результате получают 100 г катализатора (без учета графита) состава, вес.% :
АбгОз22,0
Сг Ог11-,0
СиО58,0
,0
Его испытывают на активность в процессе конверсии окиси углерода. Условия испытания аналогичны . условиям в примере 1.
В табл. 3 и 4 приведены данные испытаний.
Т а
лица
Остаточное содержание окиси углерода,
0,Т
1,6
0,3 Таблица 4 Остаточное содержание Температура,С окиси углерода, об.% 200 (после перегрева на )
Пример 5. Смесь 117 г пЩОзЬ бНзО, 177,8 г Ае(1НОзЬ 134 г CU( расплавляют при перегреве, постоянно перемешивая. В полученную массу добавляют 100 г муравьиной кислоты (в пёресчете на химически чистую безводную), Тюсле сушат при 100-120 С, прокаливают и приготовляют таблетки. В результате получено 100Г катализатора (без учета графита) состава, вес.%:
2,110
32.0
AEjOa 24,1
CuO
43,9
15
Его испытывают на активность в .процессе конверсии окиси углерода Условия испытания аналогичны усло, ВИЯМ в примере 1, а результаты испытаний даны в табл. 5.
Т а б л .и ц а 5
Темпе ратура,С
Остаточное содержание окиси углерода, об.% ос 200 (после перегрева на
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления катализатора | 1968 |
|
SU1135486A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 1978 |
|
SU834993A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 1978 |
|
SU834994A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 1978 |
|
SU834995A1 |
Способ приготовления цинкмедьалюминиевого катализатора для конверсии окиси углерода | 1975 |
|
SU582829A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА | 1973 |
|
SU399097A1 |
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода | 1977 |
|
SU736998A1 |
Способ получения катализатора для конверсии окиси углерода | 1975 |
|
SU709163A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА МЕТАНОЛА И КОНВЕРСИИ МОНООКСИДА УГЛЕРОДА | 2012 |
|
RU2500470C1 |
Способ приготовления катализатора для паровой конверсии оксида углерода | 1990 |
|
SU1754207A1 |
Способ приготовления катализатора для различных химических процессов , например для конверсии окиси углерода, путем смешения первого компонента катализатора, включающего концентрированный раствор азотнокис
Авторы
Даты
1984-01-15—Публикация
1969-01-06—Подача