Известен способ приготовления никелевых катализаторов путем пропитки носителя раствором соединения никеля с последующей термической обработкой катализаторов. Цель иитеисификаиии - проиесс приготовления иикелевы.х катализаторов, ликвидация сточных вод и равномерное распределение компонентов. Предложенный способ предусматривает использование в качестве соедииения никеля аммиаката никеля или аммиачнокарбонатного комплекса никеля, полученного растворением карбоната или основного карбоната ннкеля, или окиси никеля или металлического никеля, или щавелевокислого никеля, или уксуснокислого никеля в растворе углекислого аммония и аммиака или в водном растворе аммиака и углекислоты. Полученные никелевые катализаторы можно применять, наиример, для процессов гидриро вания окиси и двуокиси .углерода, кислорода конверсии метана. Приготовление исходной смеси, обработка раствором и удалеиие аммиака из никельсодержащих солей или комилексов, в состав которых входит аммиак, могут ироизводиться в одном аппарате. В ряде случаев операции можно разделить: приготовление аммиака никеля производится в одном аппарате, смешивание с носителем - Б местителе или емкостях с мешалками. ЗдесЕ проис.чодит разложеиие аммиаката или комплексиои соли никеля с удалением аммиака, а термическая обработка при температуре выше температуры разложепня аммиаката (иапри: 1ер, удаление углекислого газа) проводится Б прокалочной печи. Готовая ши.хта направляется на формование обычиьпш способами. Удаляемый нрн разложении комплекса аммиак улавливается циркулирующим конденсатом в аппаратах колонного тппа (абсорбер с насадкой плп тарельчатый) под давлением, близким к атмосферному, или под вакуумом. Возможио улавливание аммиака (углекислоты, окислов азота) также в барботажно-нениых аннаратах. Пример 1. В 7-образньи 1 смеситель загружается иредварительно размолотая окись алюмнния, алюминат кальция или их комнозиция 2,2 кг и основной карбонат никеля 2 кг. При неремешиваиии к смеси добавляется 25%-ный раствор XHiOn 2,5 л. Перемешиваinie производится при температуре окружающей средь в течение 1 -lOC. Затем включается обогрев месителя (паровой и электрический) и нродолжается замес до удаления аммиака в течение 4-6 час ири-температуре 100-120°С. Получеииый носитель, пропитанный карбонатом никеля, прокалнпается при температуре 350-50()°С (в зависимости от тииа носителя)
в течение 4-12 час, размалывается и смешивается с графитом в шаровой мельнице, шихга унлотняется и таблетируется.
Полученный катализатор характеризуется высокими показателями но термической стойкости, механической нрочности и активности. При испытании на активность на лабораторной установке ирн давлении 15 ат, объемной скорости 4000 час и содержании окиси углерода на входе 0,8% содержание остаточной окиси углерода не иревышало 10 см /м газа при те1мнературах от 170 до 550°С. Катализатор термостоек ирн температуре 500- 550°С, т. е. при возврате с температуры испытания 550°С на содержание остаточной окиси углерода вновь составило не выше 10 c. газа.
Прнмер 2. В 0,6 л 25%-ным раствора jNH4OH при перемешивании добавляется 0,2 кг рсновного карбоната никеля н 0,08 кг карбонада аммония. Перемешиванне пронзводится при комнатной температуре в течение 1-2 час. р ртвор выливается в меситель, куда добавляетсяразмолотый носитель, алюминат кальция, окись магния, кальция, кремния нли смесь в количестве 0,22 кг. Порошок перемешивается с раствором в течение 1 час.
Дальнейшие онерации аналогичны примеру 1. Качество катализатора аналогично, как в примере 1.
Пример 3. Аналогичен иримерам 1-2.
В качестве комплексообразователя применяют раствор аммиака и углекислоты в конденсате, дистнллате нли деионизнрованной воде, полученной путем насышения воды отходящими газами производства катализатора (разложение комплекса) и добавления сне 1нально недостающего количества аммиака и углекислоты. Качество катализатора аналогично, как в нримере 1.
Предмет изобретения
-Снособ приготовления никелевых катализаторов путем пропитки носителя раствором,
содержащим соединение никеля, с последующей термической обработкой катализаторов, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса приготовления катализаторов, ликвндации сточных вод и равномерного раснределеиия компонентов, в качестве соединения никеля берут аммиакат никеля или аммиачно-карбонатный комплекс никеля.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА МЕТАНИРОВАНИЯ | 2011 |
|
RU2472587C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 1983 |
|
SU1152127A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НИКЕЛЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1972 |
|
SU420327A1 |
Способ получения глицерина и гликолей | 1972 |
|
SU436811A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ УГЛЕКИСЛЫХ СОЛЕЙ МЕДИ, ЦИНКА, НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА И ИХ ОКСИДОВ | 1991 |
|
RU2043301C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИССОЦИАЦИИ АММИАКА | 1971 |
|
SU316467A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ | 2000 |
|
RU2172210C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИССОЦИАЦИИ АММИАКА | 1970 |
|
SU268384A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1976 |
|
SU681637A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2023 |
|
RU2818682C1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация