Изобретение относится к способу получения соединений, которые могут найти применение в качестве исходных веществ в синтезе физиологически-активных соединений. Предлагаемый способ получения 3-ацилзамещениых 4-алкнл-1,2-дигидро-4Н-р-хиниидинов заключается ,в том, что четвертичные соли 3-незамепденных |3-хининданов обрабатывают адилирующим средством, например хлорангидридом кислоты, в среде органического растворителя или в воде в присутствии щелочных агентов с последующим выделением целевого .продукта известным способом. Пример 1. 3-Бензоил-4-метил-1,2-дигидро4П-|3-хининдиндобавляют на холоду 72 мл 1 н. раствора едкого натрия в атмосфере азота, перемешивают 15 мин, добавляют 5,5 мл (0,058 моль) бензоилхлорида и через 15 ммн отфильтровывают осадок, выход 5,62 г (81,6%) З-бензоил-4-метил-1,2-дигидро-4П-р-хин1 ндииа; т. пл. 193- 195°С (из спирта). Найдено, %: С 83,53; Н 5,86; CaoHiyNO. Вычислено, %: С 83,62; Н 5,92. Пример 2. Йодометилат З-бензоил- -хининдана. К раствору 0,29 г (0,001 моль) З-бензоил-4метил-1,2-дигидро-4Н-р-хининдина в 1,5 мл 80%-ного раствора уксусной кислоты добавляют раствор 0,16 г (0,001 моль) йодистого калия в 1 мл 80%-иой уксусной кислоты, выпавший осадок отфильтровывают, получают 0,34 г (83%) йодметилата 3-бензоил-р -хининдана; т. пл. 215--216°С (из-спирта). Найдено, %: С 57.49; Н 4,33: N 3,65; J 30,68. CsoHisJXO. Вычислено, %: С 57,80; Н 4,34; N 3,37; J 30,60. Предмет изобретения Способ получения 3-ацилзамещеиных 4-алкил-1,2-дигидро-4Н-р-хининдинов, отличающийся тем, что чегвертичные соли 3-иезамеп;еииых р-хиииидипов сб 1абатыва1от ацплирующим средством, например хлорамгидридо.м 3 кислоты, в среде органического растворителя или В воде в .присутствии щелочных агентов, 4 с последующим выделением целевого продукта известным способом.
