Известен способ получения eiiaNiiiHoB, iio которому изомасляный альдегид при нагревании в бензоле до 9(ГС подвергают взаимодействию с 11; 11ер11Д:1иом с азеотронной отгонкой воды. Для получения биологически активных препаратов предлагается способ получения новых замеш.енных енаминов из изомасляного альдегида, заключающийся в том, что изомасляный альдегид при нагревании в бензоле до 90°С подвергают взаимодействию с метилпинеридином или 2-метил-5-этилпиперидииом при кипении реакционной массы с азеотропной отгонкой воды. Пример 1. Способ получения 2-метилпиперидинизобутена-1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и насадкой ДинаСтарка, наливают 0,3 г-моль 2-метилпиперндииа и 70 мл сухого бензола, затем добавляют 0,3 г-моль изомасляного альдегида. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 5 час. После отгонки бензола енамин перегоняют в вакууме в токе азота. Т. кии. 52-53°С/9 мм рт. ст.; 1,4595; df 0,8333. Пайдено, %: С 78,18; Н 12,69. Вычислено, %: С 78,37; Н 12,48. Пример 2. Способ получения енаминов гомологов пиперидина аналогичен способу, указанному в примере 1. 11олучен1 е З-метнлпиперидиноизобутена-1. Т. кип. 71-73 С/8 мм рт. ст.; 1,4621; f 0,8355. Пайдено, %: С 78,37: Н 12,61. Вычислено, %: С 78,37; Н12,48. Получение 4-метилпнперидиноизобутена-1. Т. кип. 70-72°С/10 мм рт. ст.; П|° 1,4622; f 0,8334. Найдено, %: С 78,64; П 12,75. Вычислено, %: С 78,37; П 12,48. Пол}-чение 2-.мет1 Л-5-этилпиперидиноизобуена-1. Т. кип. 95-96°С/12 мм рт. ст.; 4° 1,4603; f 0,8395. Пайдено, %: С 79,79; П 12,64. Вычислено, %: С 79,55; П 12,70. Формула изобретения Способ получения замещенных енаминов, отличающийся тем, что изомасляный альдегид подвергают взаимодействию с .меилпиперидином илн 2-метил-5-этилпиперидином при кипении реакционной .массы с азео
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ- И АРАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХАЛЬДЕГИДОВ | 1972 |
|
SU352873A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАЛКОКСИФОРМИМИДОВ О- | 1969 |
|
SU245776A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-2-ИМИДАЗОЛИНОВ | 2015 |
|
RU2599989C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ АЛЛЕНОВЫХАЛЬДЕГИДОВ | 1972 |
|
SU351823A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИМЕТИЛ-3-АЛКИЛПИРАЗИНОВ | 1973 |
|
SU374310A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНЫХ ИЛИ НЕПОЛНЫХ АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФЕНОЛОВ ИЛИ НАФТОЛОВ | 1973 |
|
SU395354A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ДИСИЛОКСАНОВ С НАФТИЛЬНЫМИ ИЛИ СИЛААЦЕНАФТЕНИЛЬПЫМИ | 1973 |
|
SU369123A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРСОДЕРЖАЩИХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1968 |
|
SU210131A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 3-ОКСИБЕНЗХИНУКЛИДИНА | 1969 |
|
SU242172A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬПЫХ ПРОИЗВОДНЬ[Х ПИПЕРИДИНА ИЛИ ЕГО АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ | 1969 |
|
SU245107A1 |
Авторы
Даты
1977-04-05—Публикация
1967-02-07—Подача