Изобретение относится к синтезу алкиловых эфиров циклоалкенилфенолов, которые могут быть использованы в качестве .мономеров для получения высокомолекулярных соединений.
Известен многостадийный способ получения алкиловых эфиров циклопентенилфеиолов путем конденсации циклоиентапопа с метоксифенилмагнийбромидом, последуюш.его гидролиза и дегидратации полученного при этом 1- (метоксифенил) -1-циклоиентанола. Однако технологический процесс по этому способу многостадиен и приходится применять труднодоступные исходные сое.динения.
С целью улучшения технологии процесса предлагается одностадийный способ иолучення алкиловых эфиров циклопентенилфенолов путем обработки алкилфениловых эфиров, на-пример метилового, циклопептадиеном в присутствии ортофосфорной кислоты в качестве катализатора с последующим выделе пем целевого продукта известными приемами.
Пример 1. Получение метилового эфира циклопентенилфенола.
(0,1 моль) пиклоиентадиепа и 10,81 г (0,1 моль) анизола. Перемешпвание продолжают дополнительно 2,5 час при комнатной температуре. После обработки получают 9,7 г (вывод 56%) метиловых эфнров о- и п-2-циклопентенилфенолов относительного состава орто- и пара-изомеров 14 и 86%. Т. кип. 114- 12ГС/6 .1L-,; рт. ст.; df 1,0248; п 1,5420.
Напдепо, %: С 82,5: П 7.98.
С.аНиО.
Вычислеио. %; С 82,72; П 8,10.
Пример 2. Получение этилового эфира циклопентеннлфенола.
Из 4,9 г (0,5 моль) ортофосфорной кислоты, 61,1 г (0,5 люль) фенетола и 6,61 г (0,1 моль) циклопентадпена описанным способом получают 5.6 г (выход 30%) этилового эфира о- и /г-2-цпклопентепилфенола такого же относительного состава о- и я-изомеров. Вещество представляют собой бесцветную подвпжную жидкость с т. кип. 114-120°С/
1,0039; nfo 1,5329.
df
ст.;
С 83.00; П 8,20.
Пайдено.
25
С,зН„0. 3 Предмет изобретения Способ получения орто- и иара-изомеров алкиловых эфиров циклопеитенилфенолов, наиример метилового эфира циклоиентеиилфе- 5 пела, отличающийся тем, что, с целью улуч4шения технологии ироцесса, алкилфеииловые эфиры, например метилфениловый, обрабатывают циклопентадиеном в ирисутствии ортофосфорной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известиыми нриемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
А ВАТЕПТНО- ч.^ )(НГе1ВИ?1ШЧШ:л^1 ^'^?»ВЛИОТЕ1(Л | 1970 |
|
SU263584A1 |
Способ получения транс-хризантемовой кислоты | 1973 |
|
SU492072A3 |
Способ получения феноксиуксусных кислот диарилметанового ряда или их эфиров | 1972 |
|
SU459459A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТОКСИБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ | 2016 |
|
RU2640206C1 |
Способ получения S-алкиловых эфиров 2-алкоксикарбонил-2-арилгликолевых кислот | 1987 |
|
SU1428751A1 |
Способ получения производных пиридина | 1977 |
|
SU645565A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1972 |
|
SU341222A1 |
Способ получения гидрохлорида метилового эфира @ , L-аспартил-L-фенилаланина и способ получения N-формил аспарагинового агидрида | 1990 |
|
SU1838324A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВЫХ ИЛИ МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ОДНО- И МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ | 1971 |
|
SU289083A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИМЕТИЛ-1-(АЛКОКСИФЕНИЛ)--2-БУТЕНА | 1969 |
|
SU255258A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация