СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ;-N-nHPHflHH-2,5-.i;/<fC-( Советский патент 1970 года по МПК C07D213/36 C07D401/04 

Описание патента на изобретение SU282323A1

Изобретение касается получения новых соединений, содержащих одновременно пиридиновое и пиррольное ядра, которые могут найти применение в качестве ингибиторов кислотной коррозии, антиокислителей моторного топлива, селективных гербицидов в сельском хозяйстве, а также в сиитезе физиологически активных веществ.

Предлагаемый способ получения l-N-ниридин-2,5-бас- (метилен-замещенного феиокси) ниррола. заключается в том, что б«с-(замещенный фенокси)гексадиин-2,4-диол-1,6 подвергают взаимодействию с 4-аминопнрпдином в среде органического растворителя в ирисутствии coneii меди в качестве катализатора при 80-230 С с иоследуюниьм выделением целевого продукта известным снособом.

Пример. Получение 1-М-пиридин-2,5-бис(метилен-о-хлорфенокси) ниррола.

В колбу, снабженную обратным холбдильником н хлоркальциевой трубкой, помещают 0.662 г бис-(о-хлорфеноксп)гексадиин-2-4-диола-1,6, 40-50 мл метанола, 0,190 г 4-аминопирпдииа, 0,03 г полухлористой меди и нагревают па водяной бане при 80-85°С в течение 1 час. Затем остывщую смесь выливают в 100 мл воды, при этом выпадает хлопьевидный осадок, туда же добавляют 20 мл соляной кислоты (1:20), н смесь фнльтруют. Отфильтрованный осадок для нейтрализацнн промывают водным раствором аммиака, потом - водой. Продукт, нерекрпсталлизованный )3 гексапа, имеет т. ил. 42-46°С. Аналогичным снособом былн синтезированы девять новых (см. табл.) пронзводных пиррола нрн темиературах реакций 80-230°С, их строеиие иодтверждено ИК-спектроскопией.

Физико-химические характеристики производных пиридина

Т а б л и ц Д

продолжение

Похожие патенты SU282323A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИС-(п^ФЕРРОЦЕНИЛФЕНОКСИ)-1,6-ГЕКСАДИИНА-2,4 1971
SU311924A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИАЦЕТИЛЕНОВОГО ГЛИКОЛЯ 1972
SU333158A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,6-БИС-(ГАЛОИДФЕНОКСИ)- ГЕКСАДИИНА-2,4 1969
SU237139A1
БИС-ИНДОЛМАЛЕИМИДНЫЕ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1994
  • Вилльям Фрэнсис Хит
  • Майкл Роберт Джиросек
  • Джон Хэмптон Макдональд Iii
  • Кристофер Джон Рито
RU2147304C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗАДИОКСОЦИКЛОАЛКЕНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ ГРИБАМИ 1994
  • Крюгер Бернд-Виланд
  • Ассманн Лутц
  • Гайер Херберт
  • Гердес Петер
  • Хайнеманн Ульрих
  • Кунт Дитмар
  • Филипп Ульрих
  • Зайтц Томас
  • Штеттер Ерг
  • Тиманн Ральф
  • Дене Хайнц-Вильхельм
  • Дутцманн Штефан
  • Хэнсслер Герд
RU2258066C2
НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ФЕНИЛПИРРОЛА 2009
  • Фурукава Акихиро
  • Фукузаки Такехиро
  • Ониси Юкари
  • Кобаяси Хидеки
  • Хонда Такеси
  • Мацуи Юми
  • Кониси Масахиро
  • Уеда Кендзиро
  • Мацуфудзи Тецуйоси
RU2470917C2
СПОСОБ СИНТЕЗА N,N-ДИЗАМЕЩЕННЫХ АМИНОМЕТИЛСТИРОЛОВ ИЛИ АЛЬФА-АМИНОМЕТИЛСТИРОЛОВ 2014
  • Аверков Алексей Михайлович
  • Злобин Александр Владимирович
  • Лемпорт Павел Сергеевич
RU2673231C1
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА РЕАКЦИОННОСПОСОБНОГО КИСЛОРОДА 1993
  • Дональд И.Эйир[Us]
  • Гордон Л.Банди[Us]
  • Эрик Ен Джакобсен[Us]
RU2103272C1
ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 2004
  • Шмидт Ханс-Вернер
  • Бломенхофер Маркус
  • Штолль Клаус
  • Майер Ханс-Рудольф
RU2358990C2
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОКАТЕХОЛА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ СОМТ 2006
  • Лирмонт Дэвид Александр
  • Кисс Ласло Эрно
  • Лил Палма Педру Нуну
  • Душ Сантуш Феррейра Умберто
  • Араужу Суариш Да Силва Партисиу Мануэл Виейра
RU2441001C2

Реферат патента 1970 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ;-N-nHPHflHH-2,5-.i;/<fC-(

Формула изобретения SU 282 323 A1

Предмет изобретения

Способ получения 1-Ы-пиридин-2,5-быс-(метилен-замещенного фенокси) пиррола, отличающийся тем, что бпс-(замепденный фенокси)гексадиин-2,4-диол-1,6 подвергают взаимодействию с 4-аминопиридииом в среде органического растворителя в присутствии солей меди в качестве катализатора при 80-230°С с последующпм выделением целевого продукта известным способом.

SU 282 323 A1

Даты

1970-01-01Публикация