Изобретение относится к способу получевия циклических ангидридов эфиров а-гидрокси:карбоновых кислот, таких как гликолид и лактид, С «ислотными числами ниже 10, которые могут применяться в качестве исходных веществ в синтезе чюлимеров с высоким молекулярным весом.
Известно получение полимеров алифатических а-гидроксикарбоновых кислот каталитической Полимеризацией циклических аигидридов эфиров этих кислот. Обычно циклические .мономеры получают в две стадии. На первой стадии .при нагревании несвязанные кислоты лоликонденсируются в полимерные кислоты с низкой степенью полимеризации, пашример около 7. На второй стадии эти полимеры деполимеризуются при повышенных температурах в вакууме, причем образовавшиеся циклические ангидриды эфиров отгоняются. Процессы могут Протекать в присутствии катализаторов.
Циклические ангидриды эфиров При комиатиой темие.ратуре являются кристаллическими веществами. После второй стадии они .находятся в смеси с также подвергнутыми перегонке олигомерНЫми гидроксикарбоновыми кислота.МИ и после механического отделения .последних имеют кислотное число выше 15. Для каталитической полимеризации в полимеры с высоким молекулярным вссом необходимы моиомеры с очень низкими кислотными числами
(менее 0,5). Поэтому сырые продукты сначала оЧИщают и пейтрализуют. Это связано с большими затратами.
Целью изобретения является сни/жение затрат на операции по очистке и сокращению числа последних путем получения циклических ангидридов эфиров а-гидроксикарбоновых кислот с НИЗКИМ кислотным числом.
Это достигается тем, что (полимерные сложные алкиловые эфиры и-гидроксикарбоновых кислот нагревают до 200-280°С, преимущественно до 200-240°С, в данном случае ири попиженнолг давлении. Полимерные сложные алкиловые эфиры а-гидроксикарбоновых кислот аголучают преимущественно из соответствующих мономериых сложных алкиловых эфиров а-п1дроксикарбоновых кислот (алкил содерЖ1ГГ от I до 5 атомов углерода). Причем на обеих стадиях .процесса примеияют одинаковые катализаторы, благодаря чему способ может быть офор.млен по непрерывной схеме. Применяемые катализаторы состоят из металлов IX основной гр ППы Т1ериоднческой системы или их СООДИНС11ИЙ (например, стеарат свинца-П). Применяют также окиси, гидроокиси или соли неорганических кислот.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1972 |
|
SU334713A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1972 |
|
SU324751A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНЫХ ТРОЙНЫХ ОЛЕФИНОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1970 |
|
SU288721A1 |
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СРЕДНЕГО МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИМЕРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА | 1971 |
|
SU294348A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU298120A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНПОЛИАКРИЛАТОБ ИЛИ ТИТАНПОЛИМЕТАКРИЛАТОВ | 1971 |
|
SU300985A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-е-КАПРОЛАКТАМА | 1970 |
|
SU287297A1 |
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СРЕДНЕГО МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИМЕРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА | 1971 |
|
SU297195A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ КАРБОНИЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ И ЦИАНИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ | 2009 |
|
RU2552619C9 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРИЗАТОВ ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕНЭПОКСИДА | 1973 |
|
SU370782A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация