Изобретение относится к области получения полиуретанов в присутствии катализаторов тримеризации. Известен способ получения полиуретанов с изоциануратными кольцами в цепи, предусматриваюишй использование в качестве катализатора смеси эпоксидного соединения и третичного амина в соотношении 1:1. Изобретение предполагает исиользован1 е в качестве катализатора смесь галоидзамещенного эпоксидного соединения и третичного амина, взятых в соотношении соответственно 1-5: 1. Введение галоида в эпоксидное соедииение позволяет иримеиять для сиижеипя температуры реакции большие количества катализатора, не вызывая ири этом деструкции получаемого иолиуретана. Пример 1. В реактор емкостью 100 мл загружают 50 г предполимера, полученного на основе полиднэтиленгликольадипипата, мол. веса 1800 и имеющего 3,7% NCO-групи. Затем к предполимеру добавляют смесь, состоящую из 4,9 г эпихлоргидрииа и 4,2 г пиридина. Смешение компонентов проводят при 20°С в течение 25 мин при остаточном давлении 20 мм рт. ст. ток. Полученный полиуретан имеет следущие показатели: Модуль прп 100% (М100), кгсм- 10 Моду-ль при 300% (МЗОО). кг/см 22 Прочность (П), кг/с.из70 Относптельиое удлинение (/), %500 Остаточное удлинение (h)О Пример 2. Методика примера 1, ио бет смесь 4,3 г эпихлоргидрина и 3,2 г димелбензиламииа. Свойства эластомера: Ml00. кг/см 23 МЗОО, кг/г..г-57 Пример 3. Методика примера 1. Берут есь 4,8 г эиихлоргидрина триэтилина. Свойства эластомера: Ml00. -гc.u2 МЗОО, кг/смП, кг смПример 4. К 50 г предполимера, полученного из полибутадиендиола мол. веса 4500 и содержащего 4,3% изоцианатных групп добавляют смесь из 5,3 г эпихлоргидрина и 2,2 г пиридина. После 10 дней эластомер имеет: Ml00, кг/сига5 П, кг/с.и230 /, %300 h, %2 Пример 5. К 100 г иредполимеру, полученному на основе полидиендиола регулярного строения мол. веса 4000 и толуилендиизоцианата, имеющего 2,2 вес. % изоиианатных групп, добавляют 5 г активирующей смеси, состоящей из диметилбензиламина и эпихлоргидрина при молярном их отношении 1:1. Параллельно проводят для сравнения опыт при тех же соотнощениях, применяя в качестве активирующей смеси днметилбензиламин - фенилглииидиловый эфир. Отверждение в обоих случаях проводят 5 дней при комнатиой температуре. Полученные эластомеры выдерживают далее при 50°С и их стабильность характеризуется величнной условно-равновесного модуля, определяюн,его степень структурирования (см. табл. 1). Пример 6. К 100 г нредполимеру, полученному из полидиэтиленгликольадипината молекулярного веса 1300 и толуилендиизоииВремя хранения при 20С, месяц Таблица 1 анита с 3,7 вес. % изоцианатных групп, добавляют 20 г смеси, состоящей из 3,3-дихлор1,2-эпоксипропана и диметилбензиламина (1) при молярном соотношении этих компонентов 2: 1. Параллельно проводят для сравнения опыт при тех же соотношениях компонентов, применяя в качестве активирующей смеси фсиилглицидиловый эфир - диметилбеизиламина (II). Отверждение в обоих случаях проводят трое суток при 20°С. Изменение свойств эластомеров во времени в условиях хранения при комнатной температуре характеризуется данными, приведениыми в табл. 2. Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ тримеризации изоцианатов | 1974 |
|
SU533245A1 |
Способ получения полиуретановых эластомеров, пригодных для изготовления слоистого покрытия поверхностей | 1973 |
|
SU597341A3 |
Способ получения смеси замещенных метилен-бис-анилинов | 1985 |
|
SU1375122A3 |
Способ отверждения аминоотверждаемых полимеров | 1974 |
|
SU511018A3 |
Способ получения интегрального жесткого пенополиуретана | 1979 |
|
SU876657A1 |
ПЛАСТБЕТОННАЯ СМЕСЬ | 1972 |
|
SU346276A1 |
Способ получения полиэфируретанов | 1979 |
|
SU794024A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТИЧНОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА ХОЛОДНОГО ФОРМОВАНИЯ И АКТИВИРУЮЩАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1995 |
|
RU2103279C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ С ИЗОЦИАНУРАТНЫМИ КОЛЬЦАМИ В ЦЕПИ | 1971 |
|
SU314778A1 |
Способ получения плеуретановых эластомерных материалов | 1973 |
|
SU586841A3 |
Пример 7. К 100 г предполимера, описанного в примере 5, добавляют 15 г активиру1он1,ей смеси эпибромгидрин - тригексиламнн (I) при молярном отнощении 1:1. Параллельио нроводят для сравнения оныт при тех же соотношениях компонентов, примеияя в качестве активирующей смеси диглииидный эфир диэтиленгликоля трнгексиламина (П). Отверждение проводят при комнатной температуре четверо суток. Эластомеры выдерживают при 80°С и оценивают изменение физико-механических свойств (см. табл. 3).
Таблица 3
Время выдержки при 80С, сутки 56
Предмет изобретениямеризацни, отличающийся тем, что, с целью
Способ получения полиуретанов с изоциану- стве катализатора тримеризацпп используют ратными кольцами в цепи путем полимериза- смесь галоидзамещениого эпоксидного соедиции полиизоциаиата и гидроксилсодержащего 5 нения и третичного амина, взятых в соотноолигомера в присутствии катализатора три-шении соответственно 1-5 : 1.
287293
исключения деструкции полиуретана, в каче
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация