Изобретение относится к применению в качестве гербицидов замещенных симметричных триазинов.
Известно использование для этой цели замещенных симметричных триазинов общей формулы
/
Rv
/N- С С - NH-C- CN
н V 1,
где X - галоген, предпочтительно хлор, низшая алкокси-, низшая- алкилмеркапто-, N3 или
.,/Ri
группа; Ra
R и R - одинаковые или различные, и означают водород, алкил или алкенил с прямой или разветвленной цепью, замещенный ОН-, OR-, SR- или CN-группами,
где R - низший алкил; R и R - одинаковые или различные, означают алкил, алкенил или аралкил с 1-8 атомами углерода, а также могут быть связаны друг с другом в 5- или 7-членное кольцо.
Введение в цианалкиламиногруппу дополнительно метиленовой группы повышает гербицидную активность и селективные свойства соединения.
В соответствии с изложенным изобретение предусматривает использование в качестве гербицида соединения общей формулы
10
R М N I i Mi- С C-NH-Y-CN
/
где X-С1, ОСНз или SCHa; R H или алкил Ci-Сз;
R
R
У - группы-СНг-С- или -С-СНа- II
RR
где R и R - одинаковые или различные Н или алкил Ci-€2.
Соединения получают известным способом, например взаимодействием хлористого цианура с аминонитрилом в присутствии акцепторов хлористого водорода с последующим действием аммиака.
Предложенные соединения могут быть использованы как предвсходовые, так и посленеходовые гербидицы, они могут служить для полного уничтожения сорняков или же селективного подавления сорняков в культурных растениях.
Формы применения соединений обычные.
Пример. Для проверки гербицидной активности соединений приведены следующие опыты.
A.Обработка почвы после введения семян.
В поддерживаемой при 21°С теплице заделывают граблями семена в землю, находящуюся в пластмассовых сосудах, поливают утром водой и обрабатывают во второй половине дня растворами гербицида. Наблюдают при нормальном орошении водой всходы растений и через две недели после посева устанавливают, как и в какой степени подавляется рост растений. Результаты даны в табл. 1.
Б. Обработка почвы после всходов.
В оранжерее с внутренней температурой 2 ГС заделывают в землю граблями различные семена. После всходов водная дисперсия по пункту А действующего начала наносится на почву. Через две недели устанавливают, как уменьшается рост и в какой степени. Результаты даны в табл. 2.
B.Действуют, как описано в пункте Б, но с той разницей, что водную дисперсию действующего начала вносят не в почву, а наносят на листья. Результаты опытов приведены в табл. 3.
Контроль роста оценивают по шкале, причем О обозначают нормальный рост, 9 - полное поражение растений.
Нормы расхода действующего начала при опытах следующие, кг/га: 20; 1; 10; 1; 0,1; 10; 1; 0,1.
В опытах применяют соединения
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU404189A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388379A1 |
| Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов | 1983 |
|
SU1340588A3 |
| Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1980 |
|
SU1836014A3 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU382254A1 |
| ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцария) | 1972 |
|
SU334655A1 |
| Способ получения производных тиадиазола | 1986 |
|
SU1746884A3 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404192A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1971 |
|
SU320966A1 |
| БИБ. | 1973 |
|
SU382259A1 |
С /
JVЪ
UII
- сС -2
X
If
Результаты приведены ниже.
Таблица 2
Продолжение
Таблица 3
6 Предмет изобретения
ripnMeneiiHe соединений общей формулы
10
NH- С О - Ш -V- СИ
где X-С1, ОСНз или SCH15R H или алкил Ci-Сз;
R
R
У-группы - СН.,--С или С-СНа -
20
R
R
где R и R2 - одинаковые или различные Н или алкил Ci-CQ, G качестве гербицида.
