Изобретение отиосится к способам получения высших окислов элементов пятой группы.
Известеи способ получения высгних окислов элементов пятой группы путем обжига сернистых соединений элементов пятой группы в присутствии воздуха с последуюпдим ирокаливанием гидроксидов или кислот. Выход, например, для пятиокиси сурьмы составляет 70-73%. Основными педостатка: 1и известного способа являются его сложность, обусловленпая сложностью аппаратурного оформлення, невысокие качество и выход конечного продукта.
С целью устранения указанных недостатков предлагается способ, по которому процесс ведут путем окисления перекиеью водорода раствора низших окислов элементов пятой группы в кислоте с последующим гидролизом иолучепных продуктов и их обработкой по извеетной технологии.
Пример 1. 58 г (0,2 г-моль} трехокиси сурьмы растворяют в 125 мл (1,4 г-моль) соляной кислоты и ири перемешивании при температуре 40-50°С приливают 40 мл (0,4 г-моль) 30%-пой перекиси водорода. Реакционную массу выдерживают при перемешивапии 2 час и вливают 4,8 л воды. Выпадает белый осадок сурьмяной кислоты, который отстаивают в течение 12 час. Затем воду декантируют, а осадок отжимают на воронке Бюхнера, иромывают 50 м.л спирта, еушат прп температуре 50-60°С до удаления занаха спирта, а затем прокаливают при 260-280°С в течение 3 час. Выход продукта составляет 937о, содержание основного вещества 9G%.
Пример 2. 95 г (0,2 г-моль} трехокиси внсмута растворяют в 250 мл (2,8 г-моль} соляной кнслоты и при иеремещивапии при комнатной температуре приливают 45 мл (0,45 гмоль} 30%-ной перекиеи водорода. Реакциоииую массу выдерживают при перемешивании 2 час и вливают 10 л воды. Выпавший белый осадок гидроокиси висмута отстаивают в течение 12 час. Затем воду декантируют, а осадок отжимают на воронке Бюхнера, промывают 500 мл дистиллироваиной воды и еушат прп температуре 120°С до поетоянного веса. Полученный продукт представляет собой порошок светло-коричневого цвета. Выход 75 г (75%i).
Предмет изобретения
Способ получения высших окислов элементов иятой груины, отличающийся тем, что, с целью упрощения ироцесса, повыщепия качества и выхода конечного продукта, процесс ведут путем окисления перекисью водорода раствора низших окислов элементов пятой группы в кислоте с последующим гидролизом получеиных продуктов и lix обработкой по известной технологии.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения соединений сурьмы в рудах и продуктах их переработки | 1978 |
|
SU787374A1 |
Катализатор для окислительного аммонолиза пропилена | 1981 |
|
SU988326A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ МОЛИБДЕНСОДЕРЖАЩИХ ХВОСТОВЫХ РАСТВОРОВ И КОНЦЕНТРАТОВ ДОЛГОЖИВУЩИХ РАДИОНУКЛИДОВ ОТ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА АТОМНЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ | 1999 |
|
RU2164715C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ХИТОЗАНА | 2010 |
|
RU2417088C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ СУБСТАНЦИИ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ НИЗКОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ИЛОВЫХ СУЛЬФИДНЫХ ГРЯЗЕЙ | 2011 |
|
RU2480224C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КУМЕРМИЦИНОВ | 1972 |
|
SU342339A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛАНИНА ИЗ ЧАГИ | 2016 |
|
RU2618397C1 |
Способ получения 2-этилгексанола | 1977 |
|
SU749416A1 |
Способ получения порошка из натурального шелка | 1991 |
|
SU1826999A3 |
Катализатор для гидрирования нитробензола в анилин | 1974 |
|
SU598631A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация