СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОЙ кожи Советский патент 1971 года по МПК D06N3/12 

Изобретение относится к способу получения искусственной кожи на волокнистой основе.

Известен способ получения искусственной кожи путем нанесения на волокнистую основу, состоящую из смеси натуральных и химических волокон, состава на основе поли- -эфиров глутаминовой кислоты.

Цель изобретения - получить искусственную кожу, обладающую свойствами, близкими к свойствам натуральной кожи, например прочностью на разрыв и удлинением, антистатическими свойствами, пониженной способностью поглощать ПЫЛЬ и т. п. Это достигается введением в состав на основе поли-у-эфиров глутаминовой кислоты кислых эфиров или смеси кислых эфиров аминокислот или их производных.

Ниже приведены примеры, поясняющие предлагаемый способ, но возможны изменения и модификации, не выходящие за пределы данного изобретения.

Установлено, что можно получить улучщенную пленку, обладающую свойствами, близкими к свойствам натуральной кожи с серебристой поверхностью, при добавлении кислых эфиров аминокислот к поли-у-эфиру глутаминовой кислоты.

В таблице приведены результаты испытания искусственной кожи, полученной из смеси поли-у-метилглутамата и дибутилового эфира глутаминовой кислоты.

10

15

Скорость растяжения 200 мм1мин, температура испытания 20°С.

Обнаружено, что удельное объемное сопротивление этой пленки заметно уменьшается при добавлении кислого производного аминокислоты. Например, пленка поли-у-метил-Ьглутаминовой кислоты обладает объемным удельным сопротивлением (напряжение 10 в), равным 4,86-10° ом-см, в то время как пленка, полученная из поли- -метил-Ь-глутаминовой КИСЛОТЫ, в которую добавлено 10% дибутилового эфира глутаминовой кислоты, имеет удельное объемное сопротивление менее 10. Это объясняется, по-видимому, взаимно усиливающимся действием указанного диэфира и поли-у-эфира глутаминовой кислоты. При использовании поли-у-эфиров глутаминовой кислоты, к которым добавлено производное кислой аминокислоты, в виде пленки для изготовления искусственной кожи последнюю получают с улучшенными физико-техническими свойствами и антистатической прочностью. Листовой материал хорошего качества можно получать при пропитке или покрытии основы составом, получаемым смешением раствора в органическом растворителе поли-у-эфиров глутаминовой кислоты с кислым производным аминокислоты с последуюш,ей сушкой при нагревании или путем коагулирования полимера погружением полученного продукта в коагулируюш;ую жидкость, содержащую воду, низший спирт, кетон, углеводород или их смесь. Можно между основой и пленкой, образуемой смесью полиэфира глутаминовой кислоты и кислым производным аминокислоты, поме,. стить, клеящее вещ ество для усиления сцепле.- ния между пленкой и субстратом. В качестве подложки или субстрата можно ггрименять ткань или нетканое текстильное изделие, состоящее из одного или двух компонентов, например из химических волокон, в частности полиамидных, вискозных, а также натуральных, например хлопкового, шелкового. В качестве органических растворителей можно использовать обычные растворители, например галоидированные углеводороды, диметилформамид и т. п., способные растворять поли-у-эфиры глутаминовой кислоты. В качестве -у-эфиров полиглутаминовой кислоты можно использовать полиэфиры L-глутаминовой кислоты или 1)-глутаминовой кислоты или их смеси, или гомо-, полимеры, сополимеры или их смеси с любьш -у-эфиром глутаминовой кислоты, представленной следующей формулой:

где X и Y остатки предельного или непредельного алифатического углеводорода, содержащего от 1 до 20 атомов углерода, предельного или непредельного циклоалифатического углеводорода, содержащего от 4 до 20 атомов углерода, ароматического углеводорода, содержащего от 6 до 20 атомов углерода, включая арил, арилен, алкарил, алкарилен, аралкил, аралкенил, аралкилен и аралкенилен, и углеводорода указанного выше типа, содержащего один или несколько таких заместителей, как

г(СНг)йГ

,

COORj

С ООН,

еров.

xCORi

H-C-N:

Н )

(с«4

«;нг)„

CHR4 (f г)„

СООНд

COORs COOHs хлор, бром, фтор, нитро-, цианонитрил, алкокси, карбоалкокси, карбоарилокси, карбоалкарилокси, карбоаралкокси, моно- и диалкиламино-, ацетамино-, карбоалкоксиамино- и карборалкоксиаминогруппа; Y - этилен, пропилен, бутилен, триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен, 2-бутенилен, циклопентилен, циклогексилен, циклогексенилен, п-фепилен и остатки п-ди(оксиметил) бензола, /г-ди{оксиметил)циклогексана, диэтиленгликоля и дипропиленгликоля. Типичными примерами полимеров являются следующие: а) Гомполимеры: поли-у-метилглутамат поли-у-этилглутамат поли-7-изопропилглутамат поли-у-(м-пропил)глутамат поли-у-(н- бутил)глутамат полк- -(трет-, втор- или изобутил)глутамат поли-у-бензилглутамат и др. б)Сополимеры: сополи-у-метилглутамат - у-этилглутамат сополи - Y - метилглутамат - уПропилглутаматсополи-у-метилглутамат - -у зопропилглутаматсополи-у-метилглутамат - убутилглутамат сополи-у-метилглутамат - у-бензилглутамат и др. в)Смеси полимеров: поли-у-метилглутамат - поли - у-этилглутаполи-у-метилглутамат - поли - у-пропилглутаматполи-у-метилглутамат - поли - у-изопропилглутамат и др. По предлагаемому способу применяются кислые производные аминокислоты следующих формул: COORjСООЯ, H-C-N :: i лзI Нз (СН2)„СЩ I l B XjjX COORi COOUj где Ri и Rs - одинаковые или разные эфирные остатки, например, предельного или непредельного алифатического углеводорода, содержащего от 1 до 20 атомов углерода, предельного или непредельного циклоалифатического углеводорода, содержащего от 4 до 20 атомов углерода, ароматического углеводорода, включая арил, алкарил и аралкил, содержащего от 6 до 20 атомов углерода, и углеводородов, содержащих один или несколько таких заместителей, как хлор, бром, фтор, нитро, иианонитрилалкокси-, карбоалкокси-, карбоарилокси-, карбоаркарилокси-, карбоаралкокси-, карбоалкарилокси-, карбоаралокси-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, карбоалкоксиамино- и карбоаралкоксиаминогруппа; RгиRз - одинаковые или разные и представляют собой водород или углеводородный остаток, например предельного или непредельного алифатического углеводорода, содержащего от I до 20 атомов углерода, предельного или непредельного циклоалифатического углеводорода, содержащего от 4 до 20 атомов углерода, ароматического углеводорода, включая арил, алкарил и аралкил, содержащего от 6 до 20 атомов углерода, и углеводородов, указанных выше, содержащих один или несколько заместителей, к которым относятся хлор, бром, фтор, нитро, цианонитрил-, окси-, алкоКСИ-, карбокси-, карбоалкокси-, карбоарилокси-, карбоаралкокси-, карбоалкарилокси-, арилазо-, алкарилазо- (включая алкоксиарилазо), сульфо (), моно- и диалкиламино-, ациламино-, карбоалкоксиамино- и карбоаралкоксиаминогруппа;R4--ОН, алкокси или остаток алифатического углеводорода, например предельного или непредельного алифатического углеводорода, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, и углеводорода, содержащего заместитель или заместители в виде хлора, брома, фтора, нитро-, цианонитрил, алкокси-, карбоалкокси-, карбоарилокси-, карбоаралкокси-, моно- или диалкиламино-, ациламино-, карбоалкоксиамино- или карбоаралкоксиаминогруппы; непредельного циклоалифатического углеводорода, содержащего от 4 до 14 атомов углерода, ароматического углеводорода, включая арилен, алкарилен и- аралкилен, содержащего от 6 до 20 атомов углерода, а также углеводородов, указанных выше, содержащих один или несколько заместителей в виде хлора, брома, фтора, нитро-, цианонитрил-, алкокси-, монои диалкиламино-, ациламино-, карбоалкоксиамино-, карбоаралкоксиамино, карбоалкокси-, карбоарилокси-, карбоалкарилокси- или карбоарилоксигруппы;т - целое число от 1 до 18; п - целое число от О до 30. Эфиры N-замещенных или Ы,К-дизамещенных соединений указанных аминокислот: формил, ацетил, пропионил, бутирил, валерил, додеканоил (лауроил), пальмитоил, стеароил, бензоил, фенилацетил, карбобензокси (бензопальмитоил, стеароил, бензоил, фенилацетил, карбобензокси (бензолоксикарбонил), хлорацетил, дихлорацетил, моно-, ди- и трибромацетил, трихлорацетил, моно-, ди- или трифторацетил, карбодиклогексилокси (циклогексилоксикарбонил), карбоциклопентаокси (циклопентилоксикарбонил), карбо-грег-бутилокси (т/7ег-бутилоксикарбонил), грет-амилоксикарбонил, толиолоксикарбонил, аллилоксикарбонил, 7Х1орбутирил, tt-хлоркарбобензокси, п-бромкарбобензокси, п-метоксикарбобензокси, ге-метоксифенилазо) -карбобензокси, п-нитрокарбобензокси, «-цианкарбобензокси, о-карбометоксибензоил, о-карбоэтоксибензоил, фталоил, сукцинил, фумароил, малеоил, цитраконоил, итаконоил, кротоноил, винилацетил, олеоил, глутарил, а,а-(диметилмуконоил), метил, этил, пропил, и его изомеры, бутил и его изомеры, пентил и его изомеры, гексил. и его изомеры, октил и его изомеры, лецил и его изомеры, додецил и его изомеры, гексадецил(цетил), стеарил, олеил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, фенил, бензил, о-толил, р-фенилэтил, га-толилметил, п-хлорбензил, rt-нитробензил, я-цианбензил, п-метоксибензил, п-этоксибензил, пентахлорбензил, /г-хлорфенил, пентахлорфенил, п-нитрофенил, о-(2-хлортолил), метоксиметил, этоксиметил, 2-оксиэтил, 2-нитрозтил, 2-цианэтил, 2-метоксиэтил, 1,2-дихлорпропил, 2,3-дихлорпропил, 2-хлорпропил, 2-хлорэтил, винил, кротил и ал л ил. Типичными эфирными группами, представленными RI и R, являются метил, арил, пропил, изопропил, бутил и его изомеры, пентил и его изомеры, гексил и его изомеры, гептил и его изомеры, октил и его изомеры, децил и его изомеры, додецил (лаурил) и его изомеры, цетил, стеарил, олеил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклооктилметил, метилциклогексил, фенил, о-толил, п-толил, бензил, р-фенилэтил, rt-толилметил, о-толилметил, о-(2-хлортолил), метоксиметил, этоксиметил, 2-нитроэтил, 2хлорэтил, 2-бромэтил, 2-фторэтил,2-цианэтил, 2-хлорпропил, 3-хлорпропил, 1,2-дихлорпропил, 2,3-дихлорпропил, 3-бромпропил, винил, аллил,

кротил, n-хлорбензил, /г-бромбензил, и-фторбензил, л-нитробензил, д-цианбензил, л-метоксибензил, о-этоксибензил, п-карбоэтоксибензил, ге-карбометоксибензил, пентахлорбензил, -метоксибензил, л-этоксибензил, п-метоксифенил, л-хлорфенил, л-нитрофенил, пентахлорфенил, л-карбометоксифенил, л-(Ы-метиламинофенил), л-(М-этиламинофенил), л-(Ы,М-диметиламинофенил), л- (Ы,Ы-диэтиламинофенил), л- (М-метил-М-этиламинофенил), л- (N-этиламинобензил), л- (М,Ы-диметиламинобензил), л- (Ы,Ы-диэтиламинобензил), л- (N-метиламинобензил), л- (Ы-метил-Ы-этиламинобензил), л-(М-ацетиламинофенил), л-(М-ацетиламинобензил), л - (N - карбометоксиаминофеиил), л- (N-карбометоксиаминобензил), Р- (диметиламиноэтил), р-(карбоэтоксиэтил) и л-(Ы-карбобензоксиаминофенил), 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, З-метокснпропил, 3-этоксипропил, 3бутоксипропил, 4-метоксибутил, 4-этоксибутил

и 2-буТОКСИЭТИЛ.

К применяемым по изобретению соединениям относятся кислые диэфиры и смешанные фиры аминокислот, р-замещенных аминокислот, Ы,М-замещенных аминокислот, р-замещенных-М-замещенных аминокислот и р-замещенных-Ы,Ы-замещенных аминокислот, причем в качестве аминокислот применяются, например, аминомалоновая, аспарагиновая, глутаминовая, а-аминоадипиновая, а-аминопробковая, 2-пирролидон-5-карбоновая, 2-пиперидон-6карбоновая и другие подобные кислоты.

Заместителями в р-положении являются окси, метокси, этокси, пропокси, бутокси, изонропокси, изобутокси, вго/5-бутокси, т 7ег-бутокси, метил, этил, пропил, изонропил, бутил, изобуил, STOyO-бутил, трет-бутил, бром- и хлорметил, бром- и хлорметоксигруппы.

Заместителями в N-положении служат формил, ацетил, пропионил, бутирил, валерил. додеканоил(лаурил), пальметолил, стеарил, бензоил, фенилацетил, карбобензокси (бензилоксикарбонил), хлорацетил, дихлорацетил, трихлорацетил, моно-, ди- и трибромацетил, моНО-, ди- и трифторацетил, карбоциклогексилокси (циклогексилоксикарбонил), карбоциклопентаокси (циклопентаоксикарбонил), карботрет - бутилокси (трет - бутилоксикарбонил), грет-аминоксикарбонил, толилоксикарбонил, аллилоксикарбонил, у-хлорбутирил, л-хлоркарбобензокси, л-бромкарбобензокси, л-метоксикарбобензокси, л-метоксифенилазокарбобензокси, л-нитрокарбобензокси, л-цианкарбобензкси, о-карбометоксибензоил, о-карбоэтоксибензоил, фталоил, сукцинил, фумароил, малеоил, цитраконоил, итаконоил, кротоноил, винилацетил, олеоил, малеоил, цитраконоил, глутарил, муконоил, а,а-диметилмуконоил, метил, этил, пропил и его изомеры, бутил и его изомеры, пентил и его изомеры, гексил и его изомеры, октил и его изомеры, децил и его изомеры, одецил и его изомеры, гексадецил (цетил), теарил, олеил, циклопентил, циклогексил, иклогептил, циклооктил, циклобутилметил, лопентилметцл, циклогексилметил, фенил,

бензил, о-толил, р-фенил, л-толилметил, п-хлорбензил, л-нитробензил, л-цианбензил, л-метоксибензил, л-этоксибензил, пентахлорбензил, пентахлорфенил, л-нитрофенил, о-(2-хлортолил), метоксиметил, зтоксиметил, 2-оксиэтил, 2-нитроэтил, 2-цианоэтил, 2-метоксиэтил, 2-бромметил, 1,2-дихлорпропил, 2,3-дихлорпропил, 2-хлорпронил, 3-хлорпропил, 2-хлорпропил, винил, кротил и аллил.

К эфирным группам относятся метил, этил, пропил, изопропил, бутил, и его изомеры, нентил и его изомеры, гексил и его изомеры, гептил и его изомеры, октил и его изомеры, децил и его изомеры, додецил (лаурил) и его

изомеры, гексадецил (цетил), стеарил, олеил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклооктилметил, метилциклогексил, фенил, о-толил,

л-толил, бензил, р-фенилэтил, л-толилметил, о-толилметил, о-(2-хлортолил), метоксиметил, 2-нитроэтил, 2-хлорэтил, 2-бромметил, 2-фторэтил, 2-цианэтил, 2-хлор1Цропил, 3-хлорпропил, 1,2-дихлорпропил, 2,3-дихлорпропил, 3-бромпропил, винил, аллил, кротил, л-хлорбснзил, л-бромбензил, л-фторбензил, л-нитробензил, л-цианбензил, л-метоксибензил, о-карбоэтоксибензил, л-карбоэтоксибензил, л-карбометоксибензил, пентахлорбензил, о-метоксибензил,

п-этоксибензил, л-метоксифенил, л-хлорфенил, л-нитрофенил, пентахлорфенил, л-карбометоксифенил, л-(М-метиламинофенил), л-(М-этиламинофенил), л-(|Ы,К-диэтиламинофенил), л(N-мeтил-N-этилaминoфeнил), л- (N-метиламинобензил), л-(К-этиламинобензил), л-(М,М-диметиламинобензил), л- (М,М-диэтиламинобензил), л-(Ы-метил-М-этиламинобензил), л-(Nацетиламинофенил), л- (N-ацетиламинобензил), л-(К-карбометоксиаминофенил), n-(Nкарбометоксиаминобензил), р-(диметиламино)-этил, р-(карбоэтокси) этил и пара-л-(1Мкарбобензоксиаминофенил) -2-метоксиэтил, 2этоксиэтил, 3-метоксипропил, 3-этоксипропил, 3-бутоксипропил, 4-метоксибутил, 4-этоксибутил и 2-б-токсиэтил. Эти производные применяются в форме оптически активных или неактивных.

Ниже приведены примеры, поясняющие, но не ограничивающие предлагаемый способ.

Пример 1. Вязкую жидкость, полученную при тщательном смешении 92 ч. поли- -метилL-глутамата (мол. вес около 400000), 8 ч. дибутилглутамата и 900ч. 1,2-дихлорэтана, наносят слоем толщиной 0,3 мм на ткань из полиэфирного волокна толщиной 0,5 мм. Этот материал высушивают при температуре 50-60°С до удаления растворителя. Получают лиctoвoй материал, более похожий на натуральную кожу но прочности на разрыв, удлиаению и

внещнему виду, а также наощупь и по другим свойствам, чем материал, получаемый при применении только одного полимера у-метилL-глутамата. Объемное сопротивление полученного листового материала менее 1(У QM.-CM

Пример 2. При тщательном смешении поли- -метил-Ь-глутамата (мол. вес около 350000), растворенного в дихлорэтане, с дибутилглутаматом (дибутиловым эфиром глутаминовой кислоты) в количестве, равном О-52% от веса полимера, получают пленку. Свойства листового материала, приготовленного на основе плепки, нанесенной на тканевую основу, близки к свойствам натуральной кожи: прочность на разрыв почти такая же, как прочность серебристой поверхности натуральной кожи, равной примерно 120- 180 кг/см, удлинение составляет примерно 90-120%, т. е. почти такое же, как для натуральной кожи. На ощупь и по другим свойствам листовой материал близок к натуральной коже.

Пример 3. При смешении раствора полиY-метилглутамата (мол. вес около 350000) в дихлорэтане с дибутиловым эфиром аспарагиновой кислоты, взятым в количестве, равном О-52% от веса полимера, получают почти такую же пленку, как и по примеру 2. Листовой материал, образующийся при нанесении такой пленки на тканевую основу, на ощупь и по другим свойствам очень похож на натуральную кожу.

Пример 4. Нетканый текстильный материал, состоящий из 50% хлопка и 50% штапельного волокна, покрывают связующим типа полиуретана слоем толщиной около 0,02 мм. После высыхания этого слоя наполовину его покрывают слоем толщиной около 0,2 мм смеси, полученной при тщательном смешении 90 ч. поли- -бутил-Ь-глутамата (мол. вес около 300000), 10 ч. Ы,Ы-диметилглутамат-ди-(2-этилгексилового) эфира и 900 ч. четыреххлористого этана. После сушки покрытия получают искусственную кожу, похожую на натуральную по прочности на разрыв и удлинению.

Пример 5. Тщательно смешивают 90 ч. поли-у-бензил-О-глутамата (мол. вес около 400000), 10 ч. бензиламиномалоната и 1000 ч. диоксана. Полученной смесью покрывают ткань из метилполиглутаматного волокна слоем толщиной 0,3 мм, причем предварительно эту ткань покрывают клеящим веществом полиуретанового типа. Полученное комбинированное покрытие высушивают и получают искусственную кожу, обладающую свойствами, похожими на свойства натуральной кожи.

Описанные выше способы осуществления изобретения можно изменять, не выходя за пределы изобретения, а потому все модификации следует считать предусмотренными изобретением.

Пример 6. Искусственная кожа, приготовленная по примеру 1 с применением смеси, состоящей из 92 ч. поли-у-метил-Ь-глутамата (мол. вес около 300000), 8 ч. дибутил-Ы-ацетилглутамата и 900 ч. 1,2-дихлорэтана, на ощупь и по другим свойствам похожа на патуральную кожу.

Пример 7. Пленка, полученная по примеру 2, с применением смеси, состоящей из

поли- -метил-Ь-глутамата (мол. вес около 400000) и дибутил-Ы-ацетилглутамата, взятого в количестве от О до 52% от веса полимера, обладает такими же свойствами, как и пленка примера 2. Искусственная кожа, приготовленная, как описано в примере 2, на ощупь и по другим свойствам похожа на натуральную. Пример 8. Искусственная кожа, полученная по примеру 1, с применением 90 ч. поли7-0-глутамата (мол. вес около 350000), 10 ч. дибутилового эфира N-ацетиласпарагиновой кислоты и 900 ч. 1,2-дихлорэтана, обладает свойствами, похожими на свойства натуральной кожи.

Пример 9. Искусственная кожа, полученная по примеру 4, с применением смеси, состоящей из 90 ч. поли-v-(бутил)-L-глутамата (мол. вес около 250000), 10 ч. дибутилового

эфира N-фенилацетилглутаминовой кислоты и 900 ч. 1,2-дихлорэтана, обладает свойствами, похожими на свойства натуральной кожи.

Пример 10. Искусственная кожа, полученная по примеру 5, с применением 90 ч. Y-бензил-О-глутамата (мол. вес около 450000), 10 ч. N-хлорацетиламиномалоната и 900 ч. диоксана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 5. Пример 11. Искусственная кожа, полученная по примеру 1, с применением смеси, состоящей из 900 ч. сополимера (мол. вес около 200000) Y-мeтил-L-глyтaмaтa и Y-(бутил)L-глутамата (соотношение 7:3), 10 ч. ди-(изопропил)-Ы-ацетилглутамата и 900 ч. дихлорэтана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 1.

Пример 12. Искусственная кожа, полученная по примеру 1, с применением смеси, состоящей из 92 ч. сополимера (мол. вес около

250000) 7Мбтил-В-глутамата, 7МетоксиэтилD-глутамата и К-ацетил-Ь-лизина (соотношение 8:2:1), 8 ч. ди-(хлорэтил)-Ы-ацетилглутамата и 900 ч. тетрахлорэтана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в

примере 1.

Пример 13. Искусственная кожа, полученная по примеру 4, с применением смеси, состоящей из 90 ч. сополимера (мол. вес около 250000) 7-этил-Ь-глутамата, -пропил-Ь-глутамата и .L-аланина (соотношение 8:1:1), 10 ч. ди-пропил-Ы-ацетиламиноадипата и 900 ч. 1,2-дихлорэтана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 4.

Пример 14. Искусственная кожа, полученная по примеру 1, с применением 92 ч. смеси поли-у-метил-Ь-глутамата (мол. вес около 400000) и поли-7-(7рег-бутил)-L-глутамата (мол. вес около 200000) (соотношение 8:2), 8 ч. а-метил-у-бутил-Ы-ацетилглутамата и

900 ч. 1,2-дихлорэтана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере I. Пример 15. Искусственная кожа, полученная по примеру 4, с применением 90 ч. смеси поли-у-метил-Ь-глутамата (мол. вес около поли-у-бензил-1Ь-глутамата (мол. вес 450000) (соотношение 9:1:1), 10ч. дибёнзил-а-М-ацетиламин-р-ацетоксиадипата и 900 ч. 1,2-дихлорэтана и диоксима (соотношение 1:1), обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 4. Пример 16. Искусственная кожа, полученная по примеру 4, с применением 90 ч. смеси поли-у-этил-Ь-глутамата (мол. вес около 300000) и поли-у-у-этилен ди-Ь-глутамата (мол. вес около 250000), 10 ч. ди-(циклогексил)-Н-ацетил-р-метилглутамата и 900 ч. 1,2дихлорэтана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 4. Предмет изобретения Способ получения искусственной кожи путем нанесения на волокнистую основу, состоящую из смеси натуральных и химических волокон, состава на основе поли-у-эфиров глутаминовой кислоты, отличающийся тем, что, в состав добавляют кислые эфиры или смесь кислых эфиров аминокислот или их производных.