Изобретение относится К получению басили трисфенолов, которые могут использоваться в промышлемности полимерных мате,риалов.
Предлагаемый способ, как и сами соединения, является новым. Полученные соединегшя имеют новые свойства в отличие от изве:; лы..
Способ состоит во взаимодействии 4-ОАСП3,5-дитретбутилбензаль.хлорида с алкилкрез;),лами в среде инертного органического расти.орителя, например гексаиа, ири температуре 18-20°С с выделением целевого продукта известными Приемами.
Выход бис- или трисфеиолов составляет 66-99%. Полученные соединения нредста вляют собой белые кристаллические порошки.
Пример 1. Смесь 8,7 г (0,03 г-моль) 4-окси-3,5-дитрет1бутИЛбензальхлорида, 9,84 г (0,06 г-моль) 2-г/:)ет-бутил-4-метилфенола в 90 мл гексана перемешивают нри температуре 18-20°С Б течение 9 час и оставляют стоять 10 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, п.ромывают 3Q мл гексана. Получают 10,9 г .продукта (66,7% от теории). Т.пл. 199-200°С (из гексана).
Полученный бис- (2-окси-3-грег-бутил-5-мстилфенил) - 3,5 - дитретбутил-4-оксифенилметан хорошо растворим в ащетоие, этаноле, четыреххдо-ристо.м углероде, мало растворим в гексане.
%: С
Пайдено,
П 10,04. Сз-П.гО.,. Вычислено,
: С 81,61; Н 9,55.
Пример 2. Смесь 13,7 г (0,047 г-.иолъ) 4-окси-3,5-дитретбутилбензальхлорида, 15,6 г (0,094 г-моль) 2-г/9 г-бутил-5-метилфе1юла ii 100 мл гексана размешивают при темнерат ре 18-20°С 15 lac. По окончаниП выдержки кристаллы отфильтровывают и п-ромывают 40 л;л свежего гексана. Выход продукта 19,7 t (близкий к теоретическому). Т. пл. 238°С (из дихлорэтана).
Полученный 3,3 - дитретбутил-4,4-диокси-5грег-бутил-6-метилдифенилхлорметан растворим в ацетоне, этаноле, мало растворим в гексане и четыреххлор стом углероде.
Найдено, %; С 74,87; П 8,75; С1 8,92.
СавНзтСЮ,.
Вычислено, %: С 75,01; П 8.91; С1 8,52.
20
Предмет изобретения
Способ получения бис- пли трисфенолов, отличающийся тем, что 4-окси-3,5-Дитретбутилбепзальхлорид подвергают взаимодействию с алкпл1 :резолами Б среде инертного органического растворителя, например гексана, ири комнатной температуре с выделением нелевого нродукта известными н-риемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНЫХ ТИОАЦЕТАЛЕЙ 4-ОКСИ-3,5-ДИТРЕТ.БУТИЛБЕНЗАЛЬДЕГИДА | 1971 |
|
SU322976A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛИДИНОНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ СОЛИ | 1990 |
|
RU2036915C1 |
АНАЛОГИ ВИТАМИНА D3 | 2000 |
|
RU2235721C2 |
Способ получения производных 2,4,-бис/азиридинил-1/-6-амино-симмтризина | 1974 |
|
SU521272A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ \-А1У1ИНО-ИЛИ-Ы-ОКСИЗАЛ^ЕЩЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1973 |
|
SU382622A1 |
8-ЗАМЕЩЕННЫЕ-2-АМИНОТЕТРАЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБЫ ИЗ ПОЛУЧЕНИЯ | 1990 |
|
RU2093507C1 |
Способ получения пептидов или их фармацевтически приемлемых солей | 1985 |
|
SU1676454A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ОКСИЦИННАЛ10ИЛЦИКЛОПЕНТАНДИОНА-1,3 | 1971 |
|
SU436485A3 |
Способ получения бис-(3,5-ди-третбутил-4-оксибензил) алкиламинов | 1970 |
|
SU338094A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ12Изобретение относится к области получения [зйзЛичных лоЛи'функциональных соединений Циансодержащих производных акриловой -кис- Лоты./ ^гп--^_7-о-, Y=-S, -S07 -So-i; | 1973 |
|
SU390070A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация