Изобретение относится к ской обработке. Известен способ электрохимическогс) а;;;)лного выделения кароидио фазы в сталил : электролите, содержаи;ем солянхю К1км;л. и хлористую соль 1ЦСЛОЧНОГО металла. Однако полного выделения альфа-фазы к аноли iu) известному сноспбу нолучить нельзя. Пpeдлoжeннl ii снособ отличается ог ;;ззестного тем, что, с целью пов1 : нения расi.,)рения альфа-фазы, в электролит )дяг ino.10чевин и x;iO|,4icTi,iii литий ири следующем соотиои1ении компонентов, г/л: Хлористый литий220-250 Тиомочевина10---1Г) Соляная кислота (уд. вес 1.19) 21- 2-5 и ироцесс ири комнатной те.ыерат :: и плотности тока 0,02-0,05 а/Ч.и-. При электрохи.чическом анодном paciBnpcНИИ стад1 тииа Х18Н10Т в элсктроли:с. с.|Де;.)жащел, г/л; Тиомочевина Соляная кислота П р е д i е г и .з о б р с т е и п я Способ элект;)11химическо:ч) )го В)1де е;:;1я карбидн11Н фазы в сга.лях в электроliire, содор кан;ем co., ю кнслоту, х.юрн1 к) соль Н1елочно1о металла, от.тюющийся уем. чго, с делью новьлнения растворения л1,фа-фазы, в электролит вводят тиомочев; у ii хлористыГ литий при следующем соотно нении KOMHOiieH ; оз. г .г. Хлористы лиг;:п220 --250 Тиомочевииа10-15 Слшяная кислота (. вес 1.19) 21-23
