Изобретение Относится к выделению, хра нению и транспортированию изопропенилбензолов, легко окисляющихся с образованием перекисных соединений.
При ректификации альфа-метилстирола в качестве стабилизатора используют / -оксидифениламин. Однако даже при его использовании альфа-метилстирол - ректификат, взятый непосредственно с колонны, содержит карбонильные соединения.
Это в еще большей степени относится к диизопропенилбензолу.
С применением более эффективных колонн для отделения высококипящих примесей с целью получения мономера высокой степени чистоты температура куба .неизбежно будет возрастать, что приведет к интенсивному образованию побочных продуктов.
С целью повышения ингибирующих свойств стабилизатора предлагается в его состав вводить гидрохинон или смесь гидрохинона и тиодифениламина. Соотношение между гидрохиноном и р-оксидифениламином в бинарной смеси обычно находится в пределах 0,05- 1:1-0,05 предпочтительно 1:1. В тройной смеси соотношение между гидрохиноном, /7-оксидифенил амином и тиодифениламином составляет 0,05-2 :0,05-2 : 0,05-2, предпочтительно 1:1:1.
Указанные смеси значительно увеличивают индукционный период, что дает возможность повысить эффективность стабилизации за счет синергетического эффекта.
Применение бинарных и тройных смесей увеличивает индукционный период соответственно в 1,5 и 2,5 раза по сравнению с индукционным периодом в присутствии 0,01 вес. о/и р-оксидифениламина, наиболее
эффективного из взятых ингибиторов.
Стабилизирующее действие смеси таких малоактивных ингибиторов, как гидрохинон и тиодифениламин, во много раз превышает их аддитивное действие.
При м е р. Свежеперегнанный альфа-метилстирол, содержащий по 0,01 вес. % р-оксидифениламина, тиодифениламина и гидрохинона, нагревался при 130°С в замкнутой системе в атмосфере кислорода. При этом индукционный период, определенный по началу поглощения кислорода, составил 105 мин.
В тех же условиях окисление незаправленного альфа-метилстирола начинается сразу. Аналогичное окисление в присутствии индивидуальных стабилизаторов, например 0,03 вес. % р-оксидифениламина, начинается через 80 мин, а при использовании гидрохинона и тиодифениламина в той же концентрации индукционный период равен 10-
В тех же условиях проводится окисление альфа-метилстирола в присутствии индивидуальных ингибиторов и их смесей при температурах 140-145°С. Результаты опытов приведены в таблице.
15
Предмет изобретения
1.Стабилизатор термоокисления изопропенилбепзолов на основе /5-оксидифениламипа, отличающийся тем, что, с целью повышения ингибирующих свойств стабилизатора, в его состав введен гидрохинон или его смесь с тиодифенил амином.
2.Стабилизатор по п. 1, отличающийся тем, что р-оксидифениламин и гидрохинон введены в соотношении 0,05-1:1-0,05, предпочтительно 1 :1.
3. Стабилизатор по п. 1
, отличающийся тем, что р-оксидифениламин,
гидрохинон и тиодифениламин введены
в соотношении 0,05-2 : 0,05-2 : 0,05-2,
предпочтительно 1:1:1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки возвратного толуола | 1989 |
|
SU1691365A1 |
Ингибитор самопроизвольной полимеризации изопрена | 1982 |
|
SU1098200A1 |
Ингибитор термополимеризации изопрена | 1978 |
|
SU750952A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ЭЛАСТОМЕРОВ | 1995 |
|
RU2064924C1 |
СВЕТОСТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ОГНЕСТОЙКИЕ ГОМОПОЛИМЕРЫ И СОПОЛИМЕРЫ СТИРОЛА | 1997 |
|
RU2196153C2 |
СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИПИДОВ | 1995 |
|
RU2077558C1 |
Ингибитор самопроизвольной полимеризации изопрена | 1983 |
|
SU1305153A1 |
Способ ингибирования процесса полимеризации моно- и полифункциональных мономеров и олигомеров акрилового ряда | 1974 |
|
SU516700A1 |
N-МЕТИЛИРОВАННЫЙ БИС-4-ПИПЕРИДИЛФОСФИТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ, СТОЙКОЙ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ, ТЕРМИЧЕСКОМУ И СВЕТОВОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ | 1992 |
|
RU2086557C1 |
Способ стабилизации метилметакрилата | 1987 |
|
SU1512965A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация