Изобретение относится к способам получепия соединений ряда фталоцианииа, которые могут быть использованы в качестве пигментов для окраш-ивания полимерных материалов и других технических целей.
Известен способ получения производных фталоцианина путем взаимодействия производных ортодикарбоновых кислот ряда бензола, содержащих третично-алкильные группы, нанример 4-7/)ег-бутил-фталопитрила, с металлами или их солями в присутствии катализатора молибдата аммония с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Целевой продукт используют в качестве пигмента для окрашивания пластических масс в сине-зеленые тона.
:С целью расширения цветовой гаммы пигментов фталоцианинового ряда способ получения новых нроизводных фталоцианина,основанный на известной реакции взаимодействия производных ароматических ортодикарбоновых кислот с металлами или их солями. Благодаря использованию нового исходного сырья - производных ортодикарбоновых кислот нафталина, содержащих Bi качестве заместителя третично-алкильную группу, получают новые производные фталоцианина, которые могут найти применение в качестве пигментов для окрашивания полимерных материалов в зеленые тона. Способ состоит в том, что производные ортоднкарбоновых кислот пафтадина, содержащие в молекуле третично-алкильные группы, например 6-грег-бутил-2,3-дицианнафталин, подвергают взаимодействию с металлами или их солями в присутствии катализатора.
Пример 1. Смесь 0,78 г (3,3 ммоль} 6г/;ег-бутнл-2,3-дициа1П1афталипа, т. пл. 193- 1У4°С, 0,19 г (1,2 ммоль) треххлористого ванадия и каталитического- количества молибдата аммония перемешивают 3 час при 220- 230°С, охлаждают, измельчают, обрабатывают 10%-пой соляной кислотой и отфильтровывают. Осадок па фильтре промывают водой и сушат, затем экстрагируют бензолом, экстракт упаривают и хроматографируют па окиси алюминия, элюируя хлороформом. После упариваппя элюата получают темно-зеленый порошок (грег-бутил)нафталоцпа1П1на вападила. Выход 0,37 г (44%).
Найдено, %: N 11,20, 11,04.
СбдНэбМзОУ.
Вычислено, %: N 11,16.
Пример 2. Смесь 0,78 г (3,3 ммолъ) 6т/;ег-бутил-2,3 - дициапнафталина, 0,12 г (1,2 ммоль} однохлористой меди и каталитического количества молибдата аммония в 3 мл хпнолина нагревают 3 час при 230-240°С, Cixлаждают, обрабатывают 10%-ной ПС1 и отфильтрОБЫвают. Твердое вещество промывают водой и просушивают, затем экстрагируют бензолом, экстракт упаривают и остаток хроматографируют на окиси алюминия, элюируя смесью бензол-пиридин (20:1). После упаривания элюата получают темно-зеленый порошо:К (т/7е7-бутил)нафталоцианина меди. Выход 0,41 г (49%). Найдено, %: N 11,61, 11,51.
Сб4Н5бМ8Си.
Вычислено, %: N 11,20.
Предмет изобретения
Способ получения производных фталоцианина, отличающийся тем, что производные ортодикарбоновых кислот нафталина, содержащие в молекуле третично-алкильные группы, например 6-грег-бутил-2,3-дицианнафталин, подвергают взаимодействию с металлами или их солями в присутствии катализатора молибдата аммония с последующим выделением продукта известными приемами.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| β, β, β′, β′-ТЕТРАМЕТИЛТРИАРЕНОТЕТРААЗАХЛОРИНЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2188200C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗМЕТАЛЬНОГО ФТАЛОЦИАНИНА | 2005 |
|
RU2301239C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НАФТАЛИН-2,3,6,7- ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1973 |
|
SU380641A1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ФТАЛОЦИАНИНЫ ЖЕЛЕЗА В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ЛЕЙКОСОЕДИНЕНИЙ ТРИАРИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАРИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1993 |
|
RU2045531C1 |
| Способ получения тиазолсульфенамидов | 1973 |
|
SU543349A3 |
| ТЕТРА[4,5]([6,7]1-АЦЕТИЛ-2Н-НАФТО[2,3-D][1,2,3]ТРИАЗОЛ-5,8-ДИОН)ФТАЛОЦИАНИНЫ МЕДИ И КОБАЛЬТА | 2009 |
|
RU2411246C1 |
| Способ получения металлических комплексов 2,3-нафталоцианинов | 1980 |
|
SU899607A1 |
| КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ДИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ | 1994 |
|
RU2133641C1 |
| КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ ЗАЩИТНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И ГОЛОГРАММ | 2010 |
|
RU2562031C2 |
| Способ получения производных 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола или их солей | 1974 |
|
SU549078A3 |
