Изобретение относится к способу извлечения магния из водны.х растворов, содержащих, номимо ионо); магния, сульфат-ионы, ионы хлора и ионы гцелочных металлов, в частности из ириродных рассолов: морской и озерной воды или соляных источииков.
Известен способ извлечения магния из гзодных растворов, содержащих, номимо ионов магния, сульфат-ионы, ионы хлора и попы щелочных металлов. Ио этому способу магний выделяют в твердую фазу в внде труднорастворимых его соед11нен й, в частности гидроокиси магния, которую осаждают, например, щелочью или доломитом. Получаемый нри этом осадок сильно загрязнен соосаждающимнся и окклюдируемы.М солями - примесями.
Даиное изобретение прпзвано устранить указаиный недостаток, что достигается те.м, что в исходный раствор вводят дополнительное количество ионов хлора в виде хлоридов пделочиых металлов. Суммарное содержание ионов хлора должно быть стехнометрнческн эквивалентным содержанию ионов .магния в этом растворе. Получаемый в растворе хлористый магний иодвергают термогидролизу, осуществляемому при температуре 600- 850°С. Образующуюся ири этом окисо магния отмывают водой от растворимых солей, получая иродукт высокой чистоты.
В качестве исходных растворов используют нреимуществеиио рапу, получаемую в результате естественной уиарки рассолов различного происхождения.
Содержание ионов хлора в ррпе как иравило ниже стехиометрическн эквивалентного содержания ионов магния. Иеорходимое донолнительное количество ионов хлора вводят в раствор преимущественно, в виде хлористого натрия или хлористого калия.
Термогидролиз сбалансированного но хлору раствора осун1ествляют но реакцни
MgCl2+2II..;O- 211Cl-fMgO
расныляя, например, раствор в обжиговой нечи ирн температуре 600-700°С. В печь во время обжига дополнительно подают водяной нар. Выходящую из печи массу охлаждаюг больищм избытком воды, Б которой одновременно растворяются растворимые соли калия, натрня, лнтия и т. д. Нерастворимый остаток иредставляет собой чистую окис|з магния.
Раствор, содержащий сульфаты щелочных металлов, может быть утилизирован с целью пх извлечения.
Для дальнейшего повышения чистоты окисн магния продукт термогидролиза размалывают и смешивают с дополнительным количеством хлоридов щелочных металлов. Смесь иовторио прокаливают и вновь выщелачивают водой.,
Получаемый продукт может быть растворен в соляной кислоте, в свою очередь, получаемой из хлористого водорода, выделяющегося на стадии термогидролиза. При растворении окиси магния в этой кислоте нолучают раствор чистого хлористого магния..
Пример. К 6000 кг концентрированного водного раствора, содержащего (в вес. %): 8,48 Mg; 22,62 С1, 2,85 SO4, 0,17 К и 0,27 Na, добавляют 226 кг хлористого натрия. Полученную смесь вводят в обжиговую нечь, сиабженную механической мещалкой. Термогндролиз в печн ведут нри температуре 600-700°С, подавая дополнительное количество водяного пара. Процесс заканчивают после прекращения выделения хлористого водорода, который в ходе реакции непрерывно отбирают из печи и поглощают водным раствором. Продукт, полученный непосредственно после термогидролнза, содержит (в вес. %): 39,55 Mg, 6,90 С1, 12,16 SO,,, 1,22 К и 7,00 Na. Этот иродукт измельчают, просеивают через сито 10 мвш и сусненднруют в воде. К суснензии добавляют 45,3 кг хлористого натрия, а смесь повторно прокаливают до прекращения выделения хлористого водорода. Продукт, полученный после второго обжнга, содержит (в вес. %): 27,65 Mg, 4,83 С1, 8,60 SO, 1,21 К и 5,55 Na. В результате отмывки этого нродукта водой получают окись магния (содержание Mg 53,61 вес. %). Концентрация примесей в продукте (в вес. %): С1 0,21, SO., 1,26, К 0,70, Na 0,32.
Предмет изобретения
1.Сиособ извлечения магиия из водных растворов, содержащнх, помимо иоиов магния, сульфат-ионы, ионы хлора л ионы щелочны.х металлов, путем выделення магния в твердую фазу в внде труднорастворимых соединсинй, отличающийся тем, что, с целью иовьпиення чистотЕз нолучаемого нродукта, в исходный водный раствор вводят дополнительное колнчество иоиов хлора в виде хлоридов н елочных металлов с носледуюни1м выделением из раствора окиси магиия путем термогидролиза, осуществляемого нрн темнературе 600-850°С, и отмывки ее водой от растворимых солей.
2.Сиособ но н. 1, отличающийся тем, что суммарное содержание попов хлора в растворе перед термогидролизом должио быть стехиометрически эквивалентным содержанию в растворе ионов магния.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1972 |
|
SU353383A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ Дз- ИЛИ Д^-ФЕНИЛ- ЦИКЛОГЕКСЕНОВЫХ КИСЛОТ | 1970 |
|
SU269807A1 |
СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ КОПИРОВАЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1973 |
|
SU404288A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕПЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ | 1971 |
|
SU422165A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОНОАЛКИЛЕНОВЫХ АММОНИЙНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1971 |
|
SU292284A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1973 |
|
SU381196A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ЗАМЕЩЕННОГО-2,4-ОКСАЗОЛИДИНДИОНА | 1967 |
|
SU206436A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1971 |
|
SU294297A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ДЯС-1,2-ЭПОКСИПРОПИЛ)- ФОСФОНОВОЙ кислоты или ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | 1971 |
|
SU293357A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОКСИДНОГО КАТОДА | 1971 |
|
SU313384A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация