Способ борьбы с насекомыми и клещами Советский патент 1977 года по МПК A01N9/20 

Изобретение относится к применению карбамоилированных оксимов в качестве инсектиаидов и акариандов.

Известно использование для указанной цели карбамоилированных оксимов альдегидов и кетонов.

Од1шко эти соединения обладают высоKoft токсичностью для теплокровных животных.

с целью изыскания препаратов, менее токсичных для теплокровных, предлагаемое изобретение предусматривает использование в качестве инсектицидов и акарицидов карбомоилированных оксимов общей формулы.

U-N-0-UH

в

где R - алкил, содержащий.по крайней меТакие соединения можно получить путем взаимодействия окскмов непредельных к&тонов с алкилизоцианатами или фосгеном с послещющей обработкой аминами или аммиаком.

Пример 1. Ацетоновые растворы соединений наносят на переднеспинку комнатных мух. Обработанных насекомых переносят в стеклянные стаканвь Учет гибели проведен через 24 ч. Контактную токсичность характеризует величиной СК (процент концентрации вещества, дающий 50% гибели объекта) через 24 ч. Данные приведены в таблице, из которой видно, что

соединения 1-6 более токсичны, чем эталон - севин.

Пример 2. Жуков рисового долгоиосика C«tfandt4i L опрыскивают из

лабораторного опрыскивателя спиртовыми растворами испытуемых соединений при норме расхода жидкости 35 мл/м. Учет смертности жуков проведен через 48 ч. Из таблицы видно, что соединение 3 равно

Пример 3. Второвоэрастных гуеенип непарного шелкопряда опрыскивают спиртовыми растворами данных соединений. Учеты смертности гусениц проведены череа 48 ч. Как видно из таблицы, соединение 3 равно по токсичности эталону - хлррофосу

Соединения 1, 2, 4 в 7 - 20 раэ менее токсичны,чем эталон.

П р ц м е р 4. Листья фасоли, зараженные обыкновенным паутинным клешом,

Инсектицидные свойства карбомоилированных оксимов

непределы1ых кетонов

погружают на 1-2 сек в испытуемые водные эмульсии препаратов. ЭффекгкБНОсть определяют по количеству мертвых клещей череа 48 ч,

Из таблицы следует, что соединение 3 обладает небольшой акаридидностью (в 5 раэ менее токсично, чем эталрн метил- меркаптофос). По данным ЦНИДИ оральная токсичность соединений 1 и 3 для теплокровных (белых мышей) равна 580 и 466 мг/кг соответственно.