Инсектицид Советский патент 1991 года по МПК A01N57/10 A01N57/12 

Описание патента на изобретение SU1066062A1

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и касается применения известных производных 0,0-диалкипдитирфосфорной кислоты общей формулы X

(RO)(S)SCH(Hal)2,

где R -этил,На - хлор или dpoMj

R - изопропил, Hal хпор} R - прогош, Hal бром; в новом качестве, а именно инсектицидов. , ,.

Известно, что соединения формулы I проявляют фунгицидную активность. Известноприменение производного 6,б-диалкш1дитиофосфорной кислоты формулы 11 ()

качестве инсектиТщда, но оно 11едостаточно эффективно и токсично, 70 мг/кг.

Известно применение0,0-диметил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфата (метаО1фос) и О,0-дизтил-0-(2-изопрошш-4-мео:jтилпиримидил-б)-тиофосфата (диазиОднон) в качестве инсектихщдов.

Однако указанйыесобяинения проявР) ляют высокую токсичность для теплоNDкровных.

Цель изобретения - производные 0,0-диаг1к1шдитиофосфорной кислоты, проявляющие повышенную инсектицидную активность и меньшую токсичность по отношению к теплокровным животным.

Постеленная цель достигается применением известных соединений формулы J в новом .качестве - ийсектици- дов. .. . ;

/ Инсектицидная активность согдинений формулы I обнаружена на комнатных мухах жуках большого мучного хрущака и проволочниках. Сравнительнь1е определения инсекти цидной активности на комнатных мухах (М, domestlea) и жуках большого мучного хрущака (Tenebrio molltor) проводили в сравнении с соединением П метафосом и диазиноном следующим образомКомнатных |мух и жуков опрыскивают 2,5 МП водно-ацетонового раствора концентрации (/, 15% по действующему в ществу (д.в.). В контрольных опытах применяют водно-ацетоновый раствор без содержания д,в. Учет гибели мух жуков проводят через 24 и 48 ч соответственно. Для соединений, давших 95-100%-ную смертность мух и жуков, рассчитывают концентрации д.в., необходимые для поражения 50% тестобъекта (CKjg). Соединение формулы 1а,и где R этил. На - хлор, испытано в качестве почвенного инсектищзда на жуках болыиого мучного хрущака. Для этого жуков бсшыиого мучного хрущака подса живают в увлажненную почву, предвари .тельно обработанную ацетоновым раствором инсектицида из расчета 5 кг/га почвы, что составляет норму расхода 2 кг/га по д.в., Учет гибели проводят на вторые сутки. Результаты испытаний представлены в табл. 1. Как видно, из данных табл., все соединения формулы t проявляют (на комнатных мухах) инсектии5идное действие на уровне известных инсектицид ных препаратов, причем в концентраци ях меньших, чем у этих препаратов. Результаты испытаний 0,0-диалкип-5-дигалометилдитиофосфатов на инсектицидную активность Кроме того, соединение формулы 1а проявляет инсектицидное действие также на жуках большого мучного хрущака на уровне эталона диазинона. Соединение формулы Ja в качестве почвенного инсектицида было испытано в полевых условиях. Эффективность соединения против проволочников сравнивали с активностью диазинона. Испытания проводили на картофеле сорта Волжанин на делянке размером 18 м . Препараты в виде 10 и 5%-ных гранул вносили в лунки, прикрывали землей и высаживали клубни. Для определения технической эффективности в июне устанавливали поврежденнрсть культуры проволочниками. Результаты испытаний представлены в табл. 2. Испытания показали высокую эффективность соединения la, превышакицую эффективность диазинона. Токсичность соединений формулы 1 для теплокровных изучалась на белых крысах. Животным вводили в желудок препараты в виде масляных растворов. Учет гибели вели в течение 20 сут. LD50 определяли по Тейтнеру-Мшшеру. Результаты испытаний при пёр6 ральном введении приведены в табл. 3. Как видно из данных табл.3, токсичность предлагаемых соединений значительно ниже токсичности метафоса., диази1|она и соединения II. Таким образом, соединения .формулыi I по сравнению с известными инсектицидами проявляют повьшенную инсектицидную активность при меньшей токчисноI а б л, и ц а

Похожие патенты SU1066062A1

название год авторы номер документа
@ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью 1980
  • Вихрева Л.А.
  • Бабашева К.К.
  • Годовиков Н.Н.
  • Кабачник М.И.
  • Шерстобитов О.Е.
  • Журавская С.А.
  • Собчак М.Н.
  • Рославцева С.А.
  • Калужина Т.Н.
  • Сабирова Д.У.
SU948107A1
Инсектицид и акарицид 1973
  • Мандельбаум Я.А.
  • Сойфер Р.С.
  • Гар К.А.
  • Андреева И.А.
  • Гусева Н.А.
  • Калужина Т.Н.
SU459006A1
Функционально замещенные бутиновые эфиры проявляющие инсектоакарицидную активность 1976
  • Вихрева Л.А.
  • Пудова Т.А.
  • Немировская И.Б.
  • Лобанов Д.И.
  • Годовиков И.Н.
  • Кабачник М.И.
  • Рославцева С.А.
  • Спирина Т.А.
SU630860A1
Фосфорилированные триметилизомочевины, обладающие инсектоакарицидной активностью 1978
  • Мельников Н.Н.
  • Грапов А.Ф.
  • Зонтова В.Н.
  • Калужина Т.Н.
  • Журавлева В.И.
  • Санин В.А.
  • Орлова В.И.
SU707233A1
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ 2-АЛКИЛАМИНОДИГИДРО-1,3-ТИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1983
  • Мельников Н.Н.
  • Грапов А.Ф.
  • Разводовская Л.В.
  • Энглин В.М.
  • Негребецкий В.В.
  • Богельфер Л.Я.
  • Иванова Г.Б.
  • Орлова В.И.
  • Журавлева В.И.
SU1157831A1
4,5-ДИГИДРО-4-(О,О-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ)-5-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗИН-6-ОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1988
  • Мельников Н.Н.
  • Прокофьева А.Ф.
  • Сапожникова Ж.З.
  • Негребецкий В.В.
  • Гусева Н.А.
  • Живова Л.В.
  • Журавлева В.И.
SU1527872A1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1973
  • Иностранец Даниель Демозэ Франци Иностранна Фирма Пепро, Сосьете Пур Девелоппеман Вант Спесь Литэ Шимик
SU361540A1
-Функциональнозамещенные бутиновыеэфиРы диТиОКиСлОТ фОСфОРА, ОблАдАющиЕиНСЕКТНО-АКАРицидНОй АКТиВНОСТью 1977
  • Вихрева Л.А.
  • Пудова Т.А.
  • Немировская И.Б.
  • Годовиков Н.Н.
  • Кабачник М.И.
  • Гусева Н.А.
  • Калужина Т.Н.
  • Седых А.С.
  • Рославцева С.А.
SU677398A1
ИНСЕКТИЦИДНО-ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ПРОВОЛОЧНИКАМИ 2009
  • Пивень Василий Тимофеевич
  • Шуляк Иван Иванович
  • Семеренко Сергей Анатольевич
RU2415575C2
Способ борьбы с насекомыми 1976
  • Элан Линдсей Блэк
  • Тецуо Рой Фукуто
SU655281A3

Реферат патента 1991 года Инсектицид

Применение производных О,0-дИалкилдитиофосфорной кислоты общей формулы , (RO)2,P(S)SCH Hal. где R- этил, Hal -хлор

Формула изобретения SU 1 066 062 A1

(C H IscHci (iCjri70),jPSCHCl2

()PSCH8r2 I

100

100 0 0

Iметафос

(о,р-диметил-0(4-нитрофенил)тиофосфат

Этанол

диазинон

(О,0-диэтил-р(2-изопроп1ш-4-метш11шримидил-6) тиофосфат S

«AJsCH CI

(соединение 11}

«I

Не применяется в качестве почвенного инсектицида

t

,.ий..

Продолжение табл.1

0,02

100

100

53

Т а б л и ц а 2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1066062A1

О,О-Диалкил-S-дигалометилдитиофосфаты, обладающие фунгицидной активностью, и способ их получения 1981
  • Хаскин Б.А.
  • Шелученко О.Д.
  • Торгашева Н.А.
  • Андреева Е.И.
  • Промоненков В.К.
SU944314A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1
БУРОВОЙ РАСТВОР 1992
  • Кашкаров Н.Г.
  • Верховская Н.Н.
  • Брагина Л.В.
  • Свечников А.М.
  • Новиков В.И.
  • Вяхирев В.И.
RU2012586C1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Мельников Н.Н
и др
Справочник Химические средства защиты растений
М.: Химия, 1980, с
Топочная решетка для многозольного топлива 1923
  • Рогинский С.А.
  • Шалабанов А.А.
SU133A1
,,-.,.гп5йШ ;(й Сй«--
EJiViO
ьпА

SU 1 066 062 A1

Авторы

Шелученко О.Д.

Хаскин Б.А.

Торгашева Н.А.

Орлова В.И.

Ильина С.С.

Гущина Н.И.

Рославцева С.А.

Даты

1991-02-07Публикация

1982-02-25Подача