Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и касается применения известных производных 0,0-диалкипдитирфосфорной кислоты общей формулы X
(RO)(S)SCH(Hal)2,
где R -этил,На - хлор или dpoMj
R - изопропил, Hal хпор} R - прогош, Hal бром; в новом качестве, а именно инсектицидов. , ,.
Известно, что соединения формулы I проявляют фунгицидную активность. Известноприменение производного 6,б-диалкш1дитиофосфорной кислоты формулы 11 ()
качестве инсектиТщда, но оно 11едостаточно эффективно и токсично, 70 мг/кг.
Известно применение0,0-диметил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфата (метаО1фос) и О,0-дизтил-0-(2-изопрошш-4-мео:jтилпиримидил-б)-тиофосфата (диазиОднон) в качестве инсектихщдов.
Однако указанйыесобяинения проявР) ляют высокую токсичность для теплоNDкровных.
Цель изобретения - производные 0,0-диаг1к1шдитиофосфорной кислоты, проявляющие повышенную инсектицидную активность и меньшую токсичность по отношению к теплокровным животным.
Постеленная цель достигается применением известных соединений формулы J в новом .качестве - ийсектици- дов. .. . ;
/ Инсектицидная активность согдинений формулы I обнаружена на комнатных мухах жуках большого мучного хрущака и проволочниках. Сравнительнь1е определения инсекти цидной активности на комнатных мухах (М, domestlea) и жуках большого мучного хрущака (Tenebrio molltor) проводили в сравнении с соединением П метафосом и диазиноном следующим образомКомнатных |мух и жуков опрыскивают 2,5 МП водно-ацетонового раствора концентрации (/, 15% по действующему в ществу (д.в.). В контрольных опытах применяют водно-ацетоновый раствор без содержания д,в. Учет гибели мух жуков проводят через 24 и 48 ч соответственно. Для соединений, давших 95-100%-ную смертность мух и жуков, рассчитывают концентрации д.в., необходимые для поражения 50% тестобъекта (CKjg). Соединение формулы 1а,и где R этил. На - хлор, испытано в качестве почвенного инсектищзда на жуках болыиого мучного хрущака. Для этого жуков бсшыиого мучного хрущака подса живают в увлажненную почву, предвари .тельно обработанную ацетоновым раствором инсектицида из расчета 5 кг/га почвы, что составляет норму расхода 2 кг/га по д.в., Учет гибели проводят на вторые сутки. Результаты испытаний представлены в табл. 1. Как видно, из данных табл., все соединения формулы t проявляют (на комнатных мухах) инсектии5идное действие на уровне известных инсектицид ных препаратов, причем в концентраци ях меньших, чем у этих препаратов. Результаты испытаний 0,0-диалкип-5-дигалометилдитиофосфатов на инсектицидную активность Кроме того, соединение формулы 1а проявляет инсектицидное действие также на жуках большого мучного хрущака на уровне эталона диазинона. Соединение формулы Ja в качестве почвенного инсектицида было испытано в полевых условиях. Эффективность соединения против проволочников сравнивали с активностью диазинона. Испытания проводили на картофеле сорта Волжанин на делянке размером 18 м . Препараты в виде 10 и 5%-ных гранул вносили в лунки, прикрывали землей и высаживали клубни. Для определения технической эффективности в июне устанавливали поврежденнрсть культуры проволочниками. Результаты испытаний представлены в табл. 2. Испытания показали высокую эффективность соединения la, превышакицую эффективность диазинона. Токсичность соединений формулы 1 для теплокровных изучалась на белых крысах. Животным вводили в желудок препараты в виде масляных растворов. Учет гибели вели в течение 20 сут. LD50 определяли по Тейтнеру-Мшшеру. Результаты испытаний при пёр6 ральном введении приведены в табл. 3. Как видно из данных табл.3, токсичность предлагаемых соединений значительно ниже токсичности метафоса., диази1|она и соединения II. Таким образом, соединения .формулыi I по сравнению с известными инсектицидами проявляют повьшенную инсектицидную активность при меньшей токчисноI а б л, и ц а
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
@ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью | 1980 |
|
SU948107A1 |
Инсектицид и акарицид | 1973 |
|
SU459006A1 |
Функционально замещенные бутиновые эфиры проявляющие инсектоакарицидную активность | 1976 |
|
SU630860A1 |
Фосфорилированные триметилизомочевины, обладающие инсектоакарицидной активностью | 1978 |
|
SU707233A1 |
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ 2-АЛКИЛАМИНОДИГИДРО-1,3-ТИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1983 |
|
SU1157831A1 |
4,5-ДИГИДРО-4-(О,О-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ)-5-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗИН-6-ОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТИЦИДНОЙ И АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1988 |
|
SU1527872A1 |
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU361540A1 |
-Функциональнозамещенные бутиновыеэфиРы диТиОКиСлОТ фОСфОРА, ОблАдАющиЕиНСЕКТНО-АКАРицидНОй АКТиВНОСТью | 1977 |
|
SU677398A1 |
ИНСЕКТИЦИДНО-ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ПРОВОЛОЧНИКАМИ | 2009 |
|
RU2415575C2 |
Способ борьбы с насекомыми | 1976 |
|
SU655281A3 |
Применение производных О,0-дИалкилдитиофосфорной кислоты общей формулы , (RO)2,P(S)SCH Hal. где R- этил, Hal -хлор
(C H IscHci (iCjri70),jPSCHCl2
()PSCH8r2 I
100
100 0 0
Iметафос
(о,р-диметил-0(4-нитрофенил)тиофосфат
Этанол
диазинон
(О,0-диэтил-р(2-изопроп1ш-4-метш11шримидил-6) тиофосфат S
«AJsCH CI
(соединение 11}
«I
Не применяется в качестве почвенного инсектицида
t
,.ий..
Продолжение табл.1
0,02
100
100
53
Т а б л и ц а 2
О,О-Диалкил-S-дигалометилдитиофосфаты, обладающие фунгицидной активностью, и способ их получения | 1981 |
|
SU944314A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
БУРОВОЙ РАСТВОР | 1992 |
|
RU2012586C1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Мельников Н.Н | |||
и др | |||
Справочник Химические средства защиты растений | |||
М.: Химия, 1980, с | |||
Топочная решетка для многозольного топлива | 1923 |
|
SU133A1 |
,,-.,.гп5йШ ;(й Сй«-- | |||
EJiViO | |||
ьпА |
Авторы
Даты
1991-02-07—Публикация
1982-02-25—Подача