Предлагаемый способ предусматривает получение 8 - хинолил - азо - 2,6 д амино - пиридин или его производных посредством диазотирования 8амино-хинолина или его замещенных и сочетания полученного диазо-соединения с 2,6,- диамино - пиридином.
Язокрасители из диазоти)рованных анилина, бензидина и 2,6-диаминопиридина получены Д. Е. Чи iи6aбиным и О. Я. Зейде (Журн. Р. Ф. X. О. 1914 г., Jvfo 46, стр. 1234); кроме того Чичибабиным произведены исследования из области пиридиновых оснований. В патентной литературе же имеются американские патенты №№ 1680109 и 1680111 на получение арил - азо - 2,6 - диамино - пиридинов и германский патент № 515781 на получение чистого фенил - азо - 2,6 диамино - пиридина монохлорида, оказавшегося бактерицидным и имеющего применение в медицине вследствие слабой ядовитости.
Авторами настоящего изобретения установлено, что диазртированные аминохинолины и их производные легко сочетаются в кислом растворе с 2,6 диамйно-пиридином, при чем получаются хинолил - азо - 2,6 - диамино - пиридины и их производные.
Пример 1. 1,2 г 8-амино-хинолина растворяют в 15 ну б. см 15% со(48)
ляной кислоты и к охлажденному до 0° раствору приливают при энергичнок перемещивании раств(ЗГ 0,8 г азотистокислого калия в5 см воды. Полученный диазо - раствор вводят в охлажденный раствор 0,9 г 2,6-диамино- пиридина в бсм 5%-ной соляной кислоты. После прибавления уксуснокислого натрия, нейтрализации поташем и непродолжительного стояния выпадает основание кирпично-красного цвета, которое промывают водой и перекристаллизовывают из водного спирта. При этом получается вещество с т. пл. 191 -193, трудна растворимое в холодном спирте, в эфире, а также в горячей и холодной воде. Полученное основание растворяют в небольшом количестве 10%-ной соляной кислоты и к теплому раствору приливают равный объем спирта; при стоянии выкристаллизовывается хлоргидрат красного цвета. Выход почти количественный.
Пример 2. Краситель из диазотированного 6 - метокси - 8 - аминохинолинэ получается путем сочетания с 2,6 диамино - пиридином. Реакция производит-ся в условиях, указанных в примере 1. Полученное основание кирпично-красного цвета с т. пл. 108°С трудно растворимо в холодном спирте и эфире, а также в горячей и в холодной воде.
Предмет изобретения.
Способ получения 8 -хинолил-азо2,6-диамино-пиридина или его производных, отличающийся тем, что 8 аминохинолин
или его замеNH.
щенные произвбдные диазотируют и сочетают обычным образом с 2,6 - диамино-пиридином.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ди-алкил-аминоэтиловых эфиров пиридин-3-карбоновой кислоты | 1932 |
|
SU35836A1 |
Способ получения красителей типа трифенилметановых | 1947 |
|
SU71627A1 |
Способ получения трипептидов | 1958 |
|
SU121451A1 |
Способ получения 2-сульфанил-амидо-гамма-пиколна | 1941 |
|
SU62761A1 |
Способ получения серина | 1954 |
|
SU100403A1 |
Способ получения пиридина, хинолина и тиофена | 1940 |
|
SU64342A1 |
Способ получения 2-(сульфаниламида)-бета-пиколина | 1940 |
|
SU61830A1 |
Способ получения лейкооснований красителей типа трифенилметановых | 1947 |
|
SU71625A1 |
Способ получения мезо-амина-акридина и его производных | 1926 |
|
SU7960A1 |
Способ получения поликарбонатов | 1960 |
|
SU138037A1 |
Авторы
Даты
1933-11-30—Публикация
1932-09-04—Подача