(П
О9
00
Изобретение относится к способу получения новых фосфорорганнческих соединений общей 4 qpMynbi
(МИR
где te - алкил С - С
R - низший алкил или галоидалкил;
Аг - нитрофенил, алкилгалощфенил, галоиднитрофенил, алкилкитрофенил,
которые могут найти щ)именение в качестве физиологически активных .
Известен способ получения 0- шшнпи O-гaлoидфeнил-N-aлкилaмидoaлкюlтиофосфонатов взаимодействием дшслор- ангидридов алкилтиофосфоковой кислоты с галоидфенолом и амином. для получення О-арил-М-алкш1амидоалкш1()алкил)тиофосфонатов, содержащих в арильном радикале алкилгалоид- или алкилнитро-, или галоиднитро-, или нитрогруппу, этот способ ранее не 1фименялся,
Предлагаемый способ состоит в том, что дихлс ангидрид алкил(галоидалкил)тиофосфоновой кислоты подвергают взаимодейсгвиюс первичным амином в присутствии третичного амина в качестве акцептора хло- ристого вoдqpoдa, в срвцв инертного растворителя с последующей оС аботкой полученной при этом реакционной смесинитрофенолом или алкилгалоидфенопом, или алкилнитрофенолом, или галоиднитрофенолом в 1фисутствии, нащ)имер, третичЕо ного амина с последующим выделением целевого тфодукта известными методами.
П р и м е р. К смеси 0,1 мощ ди хлорангидрида хлорметилтиофосфоновой кислоты , ОД моль триэтипамина и 25 М хлороформа (или абсолкзтного эф1фа) Iфибajaляют При (-5)-(-15) С pacTBqp ОД моль амина в 10 мл хлс оформа или абсолютного эфира. Реакционную смес перемешивают около 1 ч при комнатной температуре, затем к ней прибавляют еще О,1 моль -фиатиламина и далее раствор 0,1 моль замещенного фенола в ЗО мл хлороформа или абсолютного эфира при . Реакционную массу перемешивают в течение 1-1,5 ч (или 35°С, если реакцию проводят в эфире), охлаждают, промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и далее водой до нейтральной реакции. Органический слой отделяют, сушат над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют. Остаток перегоняют или перекристаллизовывают из подходящего раствор .
По этой методике получают соединения, указанные в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения о-арил - - карбал-КОКСиАлКилАМидОАлКил /гилОидАлКил/ ТиО-фОСфОНАТОВ | 1970 |
|
SU308639A1 |
| Способ получения тритиофосфонатов | 1983 |
|
SU1131880A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ | 1991 |
|
RU2137761C1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗИНА И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 1995 |
|
RU2155756C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ (ТИОФОСФОРНОЙ) или ФОСФОНОВОЙ (ТИОФОСФОНОВОЙ)кислотИзобретение относится к способу получения эфиров кислот фосфора, в частности не описанных в литературе эфиров фосфорной (тио-фОСфорНОЙ) или фОСфОНОВОЙ ( | 1971 |
|
SU305654A1 |
| Способ получения -замещенных эфиров или тиоэфиров -хлорметилкарбаминовых кислот | 1972 |
|
SU443510A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОПИРИМИДИНОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 2002 |
|
RU2269527C2 |
| Способ получения органических алкил(арил)пероксидов | 2019 |
|
RU2707552C1 |
| Способ получения несимметрично замещенных мочевин или карбаматов, или тиокарбаматов, или замещенных изоцианатов | 1990 |
|
SU1831474A3 |
| АНТИБИОТИКИ ГРУППЫ КАРБАМАТКЕТОЛИДОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ | 2000 |
|
RU2188827C2 |
СПОССВ ПОЛУЧЕНИЯ О-АРИЛ- -М-АКИЛАМ ИДОЛ ЛК ИЛ-( ХЛОТ>&А ЛК ИЛ )- ТИОФОСФОНАТОВ СОДЕРЖАЩИХ В АРИЛЬНОМ РАДИКАЛЕ АЛКИЛГАЛОИД- ИЛИ АЛКИЛНИТРО^, ИЛИ ГАЛОШНИТ-РО-, ИЛИ НИТРОГРУППУ, отличающийся тем, что дихжфакгидрид алкш1(галоидалкил)тиофосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с первичным амином в [фисутствии акцептс^а хлористого водсрода, например третичного амина, в среде инертного раствс^ите- ля с последующей о^аботкой полученной при этом реа1шиошюй смеси нитрофенолом или алкилгалоидфенолом, или алкил- нитрофенолом, или галоиднитрофенолом в присутствии , нагфимер, третичного амина с последующим выделением целевого продук1'а извеср1ыми методами.
