Моеоэтаноламиновая соль тиоглйколевой кислоты является основным компонентом в составе для химической завивки волос.
Известен способ получения моноэтаноламиновой соли тиоглйколевой кислоты действием на тиогликолевую кислоту водного раствора моноэтаноламина при охлаждении. Тиогликолевая кислота является дефицитным продуктом, она малостойка и при хранении образует продукты самоконденсации, которые резжо снижают качество состава.
Предложенный способ отл-ичается тем, что для расширения -сырьевой базы в качестве тис-производного .карбоновой кислоты используют S-карбоксиметилизотиомочевину и процесс ведут при 95-105°С. З-карбоксиметилизотиомочевину получают конденсацией натриевой соли моиохлоруксусной кислоты с тиомочевиной при и рН 7.
Выход моноэтаноламиновой соли тиоглйколевой кислоты составляет около 90%.
Пример. 100 г монохлоруксусной кислоты растворяют в 240 мл воды и при температуре ниже 20°С нейтрализуют углекислым натрием до рН 7.
76 г тиомочевияы растворяют в 380 мл воды при 40-45°С ,и к полученному раствору при перемешивании добавляют ранее приготовленный раствор натриевой соли монохлоруксусной .кислоты. Постепенно по1вышают
температуру реакционной смеси до 70-75°С, Быдерлсивают прп этой температуре в течение 10 мин и медленно охлаждают до 15- 20°С. Выпавший белый осадок после 24 час
отсасывают и промывают 400 мл холодной воды. Выход 5-1карбоксиметилизотиомочевины-130 г (в пересчете на сухой продукт). Ее на;гре1вают при перемешиваи.ии со смесью 300 мл ВОДЬ и 130 мл мо Ноэта1НОла М11па лрн
95-105°С до полного растворения (я.чя этого необходиаю около 5 мин) .
Полученный раствор быстро охлаждают до 15-20°С. Этим путем получают 500 мл водного раствора моноэтаноламиновой соли тиогликолевой кислоты, содержащего около 17% тиоглйколевой кислоты. Общее содержание активного ингредиента в пересчете на тиогликолевую кислоту составляет 82 г (90% от теории, считая на исходную тиомочевину).
20
Предмет изобретения
Способ получения моиоэтаноламииовой соли тиоглйколевой кислоты действием моноэтаноламина «а тио-производное карбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве тиопроизводного карбоновой кислоты используют 8-карбО|Ксиметилизотиомочевину и процесс
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОГЛИКОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ НАТРИЕВОЙ ИЛИ МОНОЭТАНОЛАМИНОВОЙ СОЛИ | 1992 |
|
RU2044725C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ | 1966 |
|
SU180589A1 |
КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2067443C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭТАНОЛАМИНОВЫХ СОЛЕЙ ФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | 2012 |
|
RU2529194C2 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2018 |
|
RU2684114C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1992 |
|
RU2047601C1 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2020 |
|
RU2757739C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 1987 |
|
SU1557982A1 |
Способ получения производных 3-карбамоилоксиметил-7-аминотиазолил ацетамидоцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты в виде син-изомеров, или их солей | 1977 |
|
SU700065A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ПРОИЗВОДНЫХ N-АЦИЛ-N-ГИДРОКСИАЛКИЛГЛИЦИНАТА НАТРИЯ | 1994 |
|
RU2071465C1 |
Даты
1972-01-01—Публикация