ПЕСТИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N43/80 

Описание патента на изобретение SU376917A1

I

Изобретение относится к применению пестицида для протравливания семян.

Известно использование для указанлой цели этиленбисдитиокарбамата -цинка (цинеб). Однако ассортимент эффективных протравителей семян очень ограничен.

С целью получения эффективных протравителей семян, не уступающих по своей активности цинебу, и соединений, обладающих одновременно пестицидным и биоцидным действием, предложено в качестве пестицида использовать соединения общей формулы

ОН

т

где Z - водород, низщий алкил, галоген или цианогруппа;

Z - водород, щизщий алкил, галоген, низший галоидалкил, аралкил, имеющий до 8 атомов углерода, и, когда Z-цианогруппа, то Z - низший алкилсульфинил, аралкилсульфинил, имеющий до 8 атомов , низший алкилсульфонил, аралкилсульфонил, имеющий до 8 атомов углерода, или аралкилтиогруппа, имеющая до 8 атомов углерода.

Указанные соединения можно получить циклизацией дисульфидамида или акриламида, а

также взаимодействием дисульфидамида с галюидирующим реагентом.

Фунгицидную активность новых изотиазолов определяли по стандартной методике-по прорастанию спор Alternaria solani (Alt.), Sclerotinia fructicola (Sol.) и 51етрЬуПцт sarcinaeferga (Stem.) или Botrytis cinerea (Bot.). В большинстве случаев биологически активное вещество или составы на их основе наносят на поверхность семян опылением, разбрызгиванием, вымачиванием и т. п. Количество оксиизотиазола зависит от типа семян, способа нанесения, типа почвы и атмосферных условий. Обычно применяют 7-560 г,

лучше 28-280 г, активного вещества, например оксиизотиазола, на 45 кг семян.

Для определения активности предлагаемых соединений две партии (по. 100 штук) семян пшеницы вымачивают в оксиизотиазоле из

расчета 28-56 г на 36,3 л семян. После сушки семена высаживают в унавоженную землю, зараженную Pythium, с высоким содержанием влаги, где выдерживают в течение недели при 10°С. Затем температуру повышают

до 21-27°С и выдерживают семена при этой температуре.

Количество проросших семян подсчитывают после всхода растений. Результаты приведены в табл. 1.

Таблица 1

Испытуемое соединение

Контроль

5-Хлор-З-оксиизотиазол

4-Бром-5-хлор-3-оксиизотиазол

4,5-Дихлор-З-оксиизотиазол

4-Метил-5-хлор-3-оксиизотиазо

Изотиазолы могут быть использованы для защиты красок. Микробицидная активность в эмульсионных красках на основе акриловых соединений проявляется при введении этих соединений в количестве 0,9-9 кг на 378 л краски. Предлагаемые оксиизотиазолы можно пр-именять в качестве сельскохозяйственных фунгицидов в составах, содержащих агрономически допустимый носитель и предлагаемое соединение. Можно при необходимости добавлять поверхностно-активные вещества или другие добавки, способствующие образованию гомогенных смесей. Под агрономически допустим1ЫМ1И носителями подразумеваются вещества, которые можно использовать для растворения, диспергировавдия или распределения химиката, входящего в состав, без увеличения токсичности и ухудщения качества почвы, повреждения оборудования и полезных растений.

Предлагаемые соединения можно растворять в жидкостях, смещиваю пдахся с водой, например в этааоле, изопропаноле, ацетоне. Такие растворы легко разбавляются водой.

Изотиазолы можно смещивать с тонкоизмельченным твердым носителем, например с глиной, неорганическими силикатами, карбонатами, глиноземом. Можно также применять органические носители. Обычно готовят дустовые концентраты с содержанием оксиизотиазолов 20-80%, которые в случае прямого применения, разбавляют дополнительным количеством носителя (1-20%).

Смачивающиеся порощки готовят введе1нием предлагаемых соединений в инертный тонкоизмельченный твердый носитель, содержащий поверхностно-активное вещество, представляющее собой эмульгатор, смачивающее вещество, диспергатор или их смеси. Оксиизотиазолы обычно добавляют в количестве 10- 80%, а поверхностно-активные вещества - 0,5-10%. В Качестве эмульгаторов и смачивающих веществ- обычно используют полиоксиэтилированные производные алкилфенолов, жирных спиртов, жирных кислот и алкиламинов, алкиларенсульфонаты и диалкилсульфосукцинаты, а в качестве распределяющих реагентов - М1аНнитанлаурат глицерина и продукт конденсации полиглицерина и олеиновой кислоты, модифицировавные фталевым ангидридом. Диспергаторами служат натриевая соль сополимера малеи-нового ангидрида и

диизобутилена, натрийлигнинсульфонат и натрийформальдегиднафталинсульфонат.

Для получения твердого препарата удобнее всего пропитывать твердый носитель изотиазолом, растворенным в летучем растворителе, например ацетоне. Аналогично можнО вводить активаторы, клеи, питательные для растений вещества, синергисты и различные поверхностно-активные вещества.

Эмульгируемые концентраты можно готовить растворением изотиазолов в агрономически допустимых органических растворителях с добавлением растворимых в них эмульгаторов. Такими растворителями являются обычНО не смещивающиеся с водой углеводороды, хлорированные углеводороды, кетоны, сложные эфиры, спирты и амиды, а также их смеси. Поверхностно-активные вещества, используемые в качестве эмульгаторов, могут содержаться в количестве 0,5-10%. Они могут быть анионного, катионного или неионного типа. К аниоБным эмульгаторам относятся сульфаты или сульфонаты спиртов, алкиларенсульфо«аты и сульфосукцинаты, к катионным-алкиламины жирных кислот и алкилчетвертичные соединения жирных Кислот, а к неионным - аддудты окиси этилена и алкилфенолов, жирные спирты, меркаптаны и жирные кислОты. Контентрация активного вещества может колебаться от 10 до 80%, лучще от 25 до 50%.

Противобактериальное действие оценивают по пробе последовательных разбавлений (броз Титер Тест), согласно которой ряд бульонов, содержащих различные количества испытуемых соединений и микроорганизмов, делят пополам, начиная с 1 : 1000. Полученные результаты, приведенные в табл. 2, представляют собой максимальное разбавление, при котором соединение еще сохраняет способность полностью уничтожать микроорганизмы. В этом испытании применяют бактерии Staphylococcus aureus (S. aureus) и Escherichia coli (E. coli). Предлагаемые оксиизотиазолы очень активны против многочисленных нематод, клещей,

жучков и тлей. Они обладают контактной активностью против северной корневой нематоды, Meloidogne hapla, мексиканского соевого жучка Epilachna Varivesta, черного жучка Attagenus piceus, цветочного жучка Tribolium

confusum, амбарного долгоносика Sitophilus granarius, двухпятнистого клеща Tetranuchus urticae, домашней мухи Musca domestica, южного червяка Prbdenia eridania, немецкого таракана Blattella germania и персиковой тли

Myrus persicae.

Оксиизотиазолы можно наносить любым из известных способов, обеспечивающим контакт; наиболее типичными являются распыление и окуривание.

Предлагаемые соединения могут быть использованы В качестве слимйцидов, альгицидов, бактерицидов, фунгицидов, особенно в водной среде, например в системах водяного охлаждения, плавательных бассейнах, процессах получения бумажной пульпы. Кроме

Таблица 2

Похожие патенты SU376917A1

название год авторы номер документа
ЙСЕСОЮЗНАЯ I 1973
  • Иностранец Брус Бейли Фаррисс Соединенные Штаты Америки
SU361561A1
ВСЕСОЮЗНАЯ I;^|Т1-ЕГг^"^-"'Т^-^'Т'''': а?^.мл i 4,si i 1?ы ;!,.'i(i.j .i-.-iif::-^- 1972
  • Иностранец Уиль Поль Шнайдер
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма
  • Дзе Апджон Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU331539A1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1972
  • Иностранец Ференс Марукс Паллос
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU360736A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ 1971
  • Иностранец Кеннет Батлер
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Чез Пфайзер Энд Инк Соединенные Штаты Америки
SU307568A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САЛИЦИЛАНИЛИДОВ 1971
  • Иностранец Виктор Джозеф Гренда
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Мерк Энд Инк
  • Соединенные Штаты Америки
SU313352A1
ПЛТЕНТГО- . --Т-г.•,-/'/.-. 1972
  • Богислав Фон Шмелинг, Роберт Аллен Дэвис Лас Рчлн
  • Соединенные Штаты Америки Союзная
SU344617A1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1971
  • Брюс Вейн Горром, Альдо Джозеф Кроветти Кеннет Аил Висте
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Ром Энд Хаас Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU297149A1
ОТСКЛ IФУНГИЦИД 1972
  • Иностранец Роберт Дилейн Диллард
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Эли Лилли Энд Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU353377A1
ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1970
  • Иностранец Эрике В. Крумкалнс
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Эли Лилли Энд Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU269054A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-МЕТИЛЕНТЕТРАЦИКЛИНА 1972
  • Роберт Кит Блэквуд, Ганс Генрих Реннгард, Джон Джозеф Бирбум Чарльз Роберт Стефенс
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Пфайзер Инк
  • Соединенные Штаты Америки
SU341225A1

Реферат патента 1973 года ПЕСТИЦИД

Формула изобретения SU 376 917 A1

того, эти соединения могут служить в качестве предохранителей для защиты тканей, в качестве добавок К мылам, веществ для обработки санузлов и защиты соединений при металлообработке. Объекты, подвергающиеся действию микроорганизмов, могут быть защищены путем нанесения на них оксиизотиазола в количестве, достаточном для эффективного уничтожения это-го микроорганизма. Необходимое количество- оксиизотиазола зависит от защищаемой среды, типа микроорганизма, типа оксиизотиазола. В жидкой среде хорошего действия достигают, если оксиизотиазолы вводят в количестве 0,1-10000 ррт или 0,00001 - 1% отвеса среды, лучще 1- 2000 ррт.

При использоваиии в качестве пестицидов предлагаемые соединения добавляют к агрономически допустимым носителям или смещивают с ними. Например, препараты из оксиизотиазолов можно изготавливать в виде смачивающихся порошков, эмульгирующихся концентратов, дустов, граеулированных препаратов, аэрозолей или цлавающих эмульгирующихся концентратов. В таких препаратах оксиизотиазолы разбавляют жидкими или твердыми разбавителями или носителями и, если нужно, добавляют поверхностно-активные вещества. Расход вещества зависит от целей применения, типа используемого оксиизотиазола, частоты нанесения и т. п.

В качестве сельскохозяйственных бактерицидов и фунгицидов можно использовать разбавленные жидкости с концентрацией а-ктивного оксиизотиазола 0,02-9 кг на 100 галлонов жидкости. Обычно их применяют в количестве 0,04-4,5 кг, лучще 0,05-2,2 кг на 100 галлонов. В более концентрированных жидкостях количество активного вещества увеличивают в 2-12 раз. Разбавленные жидкости наносят на растения до образования побегов, в то время как концентрированные или малообъемные жидкости наносят в виде тумана.

Нредмет изобретения 15 Применение соединения общей формулы

ОН

Г

Ac,N

20

где Z - водород, низший алкил, галоген или цианогруппа;

Z - водород, 1НИЗЩИЙ алкил, галоген,

низщий галоидалкил, аралкил, имеющий до 8 атомов углерода, и, когда Z-цианогруппа, то Z - низщий алкилсульфинил, аралкилсульфинил, имеющий до 8 атомов углерода,

-низщий алкилсульфонил, аралкилсульфои.ил, имеющий до 8 атомов углерода, или аралкилтиогруцца, имеющая до 8 атомов углерода, в качестве пестицида.

SU 376 917 A1

Авторы

Авторы Изобретени Витель Иностранцы Шелдон Ноа Льюиз, Георг Аллен Миллер Андрей Бонар Лоо Соединенные Штаты Америки

Даты

1973-01-01Публикация