Изобретение относится к способу стабилизации полиамидов путем блокирования свободных концевых аминогрупп полимеров.
Известен способ стабилизации полиамидов блокированием его концевых аминогрупп путем добавления антрахинона в процессе синтеза полиамида.
С целью блокирования аминогрупп полиамида в цего предлагается вводить N-ациламиды, -Преимущественно Ы-ациллактал1Ы, N-Ациламиды могут быть введены на последней фазе непрерывного или периодического метода получения полимера или перемешаны с гранулированным высушенным материалом перед прядением. N-Ациламиды применяют в количестве 50-300%, от теоретического, необходимого для блокирования всех свободных аминогрупп полиамида.
Согласно изобретению можно использовать все N-ациламиды, предпочтительно N-ациллактамы, не содержаш,ие функциональных групп, которые могут вступать в реакцию с полиамидами.
Пример 1. В автоклаве обычным методом полимеризуют 2712 г капролактама с прибавлением 500 мл воды и 4,8 г (1/300 моль/ /моль капролактама) уксусной кислоты. Экстрагированная высушенная крошка обладает относительной вязкостью расплава (0,5% в 95,6%-ной серной кислоте при 20°С), равной 1,713, содержит 18,95 микроэквивалентных конечных аминогрупп на 1 г полимера.
В сравнительном опыте, согласно изобретению, в расплав поликапролактама после окопчаиия конденсации добавляют 0,5 вес. % ацетилкапролактама, раствор перемешивают в
течение 30 мин в атмосфере азота, затем обычным образом выпрядают и экстрагируют. Поликапролактам, обработанный N-ацетилкапролактамом, обладает относительной вязкостью расплава 1,595, содержит 9,84 микроэквивалентных конечных аминогрупп на 1 г полимера.
Пример 2. Экстрагированную и высушенную крошку поликапролактама с относительной вязкостью 1,595, содержащую 41,6 микроэквивалентных конечных аминогрупп на 1 г полимера, равномерно перемешивают с 0,53 вес. % N-ацетилкапролактама. Смесь подают на прядение в экструдер для формования волокна с пропускной способностью 13 г
прядения волокна составляет 3,5 мин. После вытяжки (параллелизации) (А, 1:3,6) получают нити с прочностью 47,7 разрыв, км (длина нити в километрах, при которой происходит обрыв), удлинением 20,1%, содержащие 10,5 микроэквивалентных конечных ампногрупп на 1 г.
Материал в виде крошки без добавки N-ацетилкапролактама после аналогичной вытяжки характеризуется прочностью 44,8 разрыв, км, удлинением 26,1% и содержит 32 микроэквивалентных конечных аминогрупп на 1 г.
Пример 3. В такую же крошку (в сравнительном опыте) вместо N-ацетиллактама добавляют 0,5 вес. % себациновой кислоты.
Нити, полученные аналогично примеру 2, характеризуются прочностью 33,3 разрыв, км, удлинением 35% и содер кат 35,55 микроэквивалентных конечных аминогрупп на 1 г. Этот контрольный пример свидетельствует о преимуш,естве предлагаемого способа.
Предмет изобретения
Способ стабилизации полиамидов путем введения в них стабилизатора, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора используют N-ациламиды, предпочтительно N-ациллактамы, в количестве 50-300% от теоретического количества, необходимого для блокировки всех свободных аминогрупп полиамида.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН ИЗ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИАМИДОВ | 1967 |
|
SU190520A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКОН, НИТЕЙ и ПЛЕНОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ ИЗ ЦИКЛИЧЕСКОГО ПОЛИГЛИКОЛИДА | 1967 |
|
SU192697A1 |
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СРЕДНЕГО МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИМЕРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА | 1971 |
|
SU294348A1 |
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СРЕДНЕГО МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИМЕРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА | 1971 |
|
SU297195A1 |
Способ стабилизации полиамидных волокон | 1961 |
|
SU145351A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИФОРМАЛЬДЕГИДА | 1967 |
|
SU205290A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛЛАКТАМОВ | 1972 |
|
SU334696A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-е-КАПРОЛАКТАМА | 1970 |
|
SU287297A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКОН НА ОСНОВЕ АКРИЛОНИТРИЛА | 1973 |
|
SU368355A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕТКАНОГО МАТЕРИАЛА | 1971 |
|
SU299582A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация