СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АЗЕОТРОПА ОКИСЬ БУТИЛЕНА—ВОДА Советский патент 1972 года по МПК C07C7/08 

В производстве а-окисей хлоргидрирным способом товарная окись бутилена выделяется в виде азеотропной смеси с водой. Количество последней, в зависимости от изомера, колеблется в пределах 2,4-4 вес. %. Примесь воды снижает качество товарной окиси бутилена и является поэтому нежелательной.

Известен способ разделения азеотропа окись бутилена - вода путем экстракции воды крепкой водной щелочью при температуре ниже 50°С. Этот способ дает возможность довести содержание воды в окиси бутилена до 0,27-0,33 вес. %. Недостатком указанного способа является возникающий при контакте раствора щелочи с окисью бутилена побочный процесс взаимодействия воды с окисью бутилена. При этом образуются бутиленгликоли различного молекулярного веса, заглязияющие щелочь, что вызывает необходимость регенера.ции экстрагента. Кроме того, работа с концентрированной щелочью требует специального оборудования.

Пель изобретения - упрощение процесса. Для этого азеотроп подвергают экстрактивной ректификации с использованием этиленгликоля в качестве разделяющего агента.

лем колонне. В качестве верхнего продукта отбирают обезвоженную окись бутилена. Пижиий продукт представляет собой смесь воды с этиленгликолем. Вследствие большой разницы в температурах кипения разделение этой смеси осуществляют обычной разгонкой и регенерированный таким образом этиленгликоль снова возвращают на экстрактивную ректификацию исходной смеси.

Желательно применение пониженного давления в процессе ректификации, поскольку при этом значительно увеличивается эффективность разделения азеотропа окись бутилена- вода и снижается расход разделяющего агента-этиленгликоля.

Содержание воды в окиси бутилена может быть доведено до 0,05-0,1 вес. %.

Пример 1. Окись бутилена-2,3 (трансизомер), содержащая 3,6 вес. % воды (азеотроп при 760 мм рт. ст.), ректифицировалась на насадочной лабораторной колонне в 30 теоретических тарелках в двух режимах:

а)колонна орошалась этиленгликолем со скоростью, равной скорости отбора отгоняемой окиси. В дистилляте отмечено 0,7-0,8 вес. % воды и 99,2-99,3% окиси.

б)ректификация проводплась при пониженном давлении 320 мм рт. ст. остаточного и орощении насадки колонны этиленгликолем

со скоростью, равной отбору окиси. Количество воды в полученной окиси составило 0,05-0,1 вес. %, содержание основного вещества 99,9-99,95%.

Пример 2. Условия нримера 1. Ректифицировалась смесь изомеров окиси бутилена изо- и транс-содержания 3,2 вес. % воды. Получена окись бутилена, содержащая 99,9% основного вещества и 0,1 % воды.

Предмет изобретения

1.Снособ разделения азеотропа окись бутилена - вода, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, азеотроп нодвергают экстрактивной ректификации с использованием этиленгликоля в качестве разделяющего агента.

2.Способ ло н. 1, отличающийся тем, что процесс нроводят при пониженном давлении.