СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(CУЛЬФOAЛKИЛ)-AMИHOAЦETATOB Советский патент 1972 года по МПК C07C143/56 

Изобретение относится к способу получения новы.х иоверхностно-активных Бен|,еств, которые могут найти применение в качестве моющих средств.

Известны способы получения поверхностноактивных веществ типа эфиров М-(сульфоалкил) - аминокислот путем этерифицирования хлоряитарной или малеиновой кислот первичными спиртами с последующей обработкой полученных диэфнров амино-сульфокнслотами.

Используя вместо эфиров хлорянтарной или малеиновой кислот эфиры галоидуксусных кислот, получены эфиры одноосновных N - (сульфоалкил) - аминокислот, которые, благодаря своей структуре (менее разветвленное строение), обладают лучшими поверхностно-активными свойствами.

Указанные соединения, в соответствии с предлагаемым изобретением, нолучают путем этерификации галоидуксусных кислот алкенами , например ундеценом 1, нли их техническими смесями с последующей обработкой полученных галоидацетатов смесью низкомолекулярной аминосульфокислоты и щелочи.

Для связывания освобождающегося галоидводорода применяется двухкратное молярное колнчество амнносульфокнслоты.

Целевые продукты выделяют известными способами.

Полученные соединения обладают лучшими моющими свойствами но сравнению с известными, поскольку гидрофильная часть в их молекуле находится в первичном положении в конце цепи.

Пример 1. В колбу номещают 1000 г ундецена - 1,615 г монохлоруксусной кислоты и 46 г 98%-ной серной кислоты. Смесь перемешивают при 70°С в течение 5-7 час. После промывки, нейтрализации и сушки смесь дистиллируют. Вначале отбирается нспрореагировавший алкен, затем целевая фракция сложных эфиров 116-128°С при 2мм рт. ст. Выход составляет 1050 г (65% от теоретического).

К 100 г вторичных ундецнлхлорацетатов прибавляют раствор 101 г таурина и 32 г NaOn в 500 мл 75%-ного этанола и неремешивают при 60°С в течение 8 час. После извлечения «несульфонированиых веществ удаляется растворитель. Количество сухого остатка 181 г. Содержание активного вещества в сухом остатке 98 г (67% от теоретического) . Пример 2. В колбу помещают 100 г углеводородов с нормальной структурой (выделенных мочевиной из фракции 220-260°С сланцевой смолы с содержанием нормальных алканов 64%, 650 монохлоруксусной кислоты и 77 г 98%-ной серной кислоты. Смесь перемешивают при 70-75°С в течение 10 час. После охлаждения, фильтрования, промывки, нейтрализации и сушки смесь ректифицируется. Вначале отбирается фракция углеводо- 10 родов, затем целевая фракция сложных эфиров 125-185°С при 2 мм рт. ст. Выход составляет 530 г. К 100 г вторичных технических хлорацетатов прибавляют раствор 79 г таурина и 25 г 15 NaOH в 350 мл 75%-ного спирта и перемеши5вают в течение 8 часов при 70°С. После фильтрования и извлечения «несульфонированных веществ удаляется растворитель. Количество технических сульфоэтиламиноацетатов 139 е. Предмет изобретения Способ получения М-(сульфоалкил) - аминоацетатов, отличающийся тем, что галоидуксусные кислоты этерифицируют алкенами Cs-Cig или их техническими смесями с последующей обработкой полученных галоидацетатов смесью низкомолекулярной аминосульфокислоты и щелочи и выделением целевого продукта известным способом.