(54) СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ АМИНОВ
Изобретение относится к способу получения З-аминопропилсиланов и 3-(диалкипамино)-пропилсиланов, обладающих антибактериальной и фунгистатической ак-г тивностью.
Известек способ получения триалкил-(З-аминопропил)-силанов путем присоединения гидросиланов к аллиламину в присут ствии каталитических количеств платинохлористоводородной кислоты. По этому
способу к смеси гидросилана и катализатора прибавляют аллиламнн, после чего ее нагревают при 100 С в течение 6 4acf, продуктов реакции в зависимости от строения исходного гидросилана колеб- лется в пределах 30-87%.
Но в этом случае необходимо применять большие количества юрогостояшего платинового катализатора (от О,О1 до 0,02 моль на 1 моль непредельного соецинения), так как в ходе реакции он быстро инактивируется .
динении гидроснланов к аллиламинам СН,CHCH NT -R , где т и - Н или алкил, в присутствии Н Pi СЕ 6H.jO, отличающийся от известного порАдком смешения реагентов. По предлагаемому cnojсобу смесь гидросилана с катализаторомпостепенно прибавляют к нагретому до кипения непредельному амину. Этим обеспечивается непрерывное поступление в реакционную смесь свежего катализатора, необходимого для успешного протекания при-соединения.
Кроме того, предлагаемый способ дает возможность регулировать скорость реакции изменением скорости подачи гидросилана с катализатором, что особенно важно при экзотермически протекающем гидросилилированни N , N -диалкилаллиламинов. В результате этого 3-аминопропилсиланы получаются с хорошим выходом (5О-80;о) при более, чем в сто раз меньшем расходе платинового катализатора (0,0001 моль на 1 моль непредельного соединения).
порци5 ми В течение 2, час смесь 15,8 г (0,1 моль) метилдвбутилсшшва с 0,1 мл 0,1 М раствора Н Р С в про11анрпе -2. После этого реакцвоввую смесь нагревают до кипевия еще в твчеввб 6 час. Переговкой в вакууме выделено
14,1 г (65,6%) метилдибутил-(3 вмиио1фрп)ап)-с1шава.
Выходы, физические к вставты и давные анализа грЕвлкил(3 мивопропил)ч::шшвон приведены в таблице.
78
Формула изобретенияпродукта известными способами, отли1. Способ получения кремнийорганичес- шевия расхода катализатора , смесь триких аминов на основе триалкилсиланш, плй алкнлсилана с платвнохлористоводородной
тинохлористоводороднсй кислоты в качестве5 кислотой прибавляют к нагретому до кипекатализатора, и аллиламина при нагрева-ния аллиламину, , N -диалкилаллилнии с потчедующим выделением целевогоамину.
353547 чающийся тем, что, с целью умень
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОАЛКИЛАМИНОВ | 2010 |
|
RU2425828C1 |
Способ получения кремнийорганических диаминов силоксанового ряда | 1970 |
|
SU303873A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСИЛАНОВ | 2005 |
|
RU2277538C1 |
БИБЛИОТЕКА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-ФEHИЛA1I^ГPAHИ-^^-—- | 1972 |
|
SU331058A1 |
Способ получения аминопропилтриэтоксисилана | 1978 |
|
SU724515A1 |
"Способ приготовления катализаторного раствора для гидросилилирования непредельных органических соединений | 1975 |
|
SU553998A1 |
Способ получения стереоизомеров трифтор-п-ментанола-3-7,7,7-трифтор -неоментола и 7,7,7-трифтор- -неозометола | 1974 |
|
SU520343A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНО(АМИНОАЛКИЛ) ФТОРСИЛАНОВ | 1965 |
|
SU176894A1 |
Способ получения производных тиазолинилкетобензимидазола | 1976 |
|
SU645578A3 |
Способ получения флуоренонкарбоновой кислоты | 1983 |
|
SU1124008A1 |
Авторы
Даты
1977-07-25—Публикация
1970-11-16—Подача