СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНО(АМИНОАЛКИЛ) ФТОРСИЛАНОВ Советский патент 1965 года по МПК C07F7/10 C07F7/12 

Предложен способ получения диоргано(амииоалкил) фторсиланов, состоящий в том, что диорганофторсиланы подвергают взаимодействию с непредельными первичными аминами в присутствии платинохлористоводородиой кислоты при нагревании до 100-110 С. Полученные соединения могут быть использованы для синтеза масло- и бензостойких покрытий и каучуков, а также для получения гидрофобных реагентов.

у-(метилизобутилПример 1. Получение фторсилил) пропиламина.

В четырехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, термометром, мешалкой и обратным холодильннком, загружают 12,5 г (0,105 моль) метилизобутилфторгидридсилана и в качестве катализатора добавляют 1 мл 0,1 М раствора платннохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте. После прикапывания при перемешивании 6,2 г (0,105 моль} аллиламина содержимое колбы нагревают 3,5 час при ШОС. Перегонкой выделяют 7 г (700/0, считая на вступивший в реакцию фторгидридсилан) у - (метилизобутилфторсилил)-пропиламина, т. кип. 86-89° С (20 мм рт. ст.), 1,4308; df 0,8978; MRo: найдено 51,10; вычислено 50,99.

Найдено в о/о: F 10,61; 10,15. CgHaoNPS.

Вычислено Б о/о: F 10,71.

Пример 2. Получение у (бтилизоамилфторсилил) -пропиламина.

В смесь 15,44 г (0,105 моль) метнлизоамилфторгидридсилана и 1 мл катализатора прикапывают 6,2 г (0,105 моль) аллиламина. Реакционную смесь нагревают 3,5 час 110° С. Перегонкой выделяют 10,11 г, считая на вступивший в реакцию фторгидридсилан (62,6о/о), Y - (метилизоамилфторсилил) пропиламина, т. кнп. 90-84°С (8 м.м рт. ст.), п - 1,4400; df 0,8948; MRo : найдено 56,39; вычислено 55,64.

Пайдено в о/о: F 8,86; 8,63. CnH.NFS.

Вычислено в F 9,98.

Предмет изобретения

1.Способ получения диоргано(аминоалкил)фторсилапов, отличающийся тем, что диорганофторсиланы иодвергают взаимодействию с неиредельными первичными аминами в присутствии платииохлористоводородной кислоты при нагревании.