Изобретение относится к способу иолучен:ш галоидпроизводпых аитрахииоиа, в частности к способу получения 1,8-дихлорантрахинона, который может быть использовап в качестве промежуточного продукта в производстве К)ас11тслей и других продуктов.
Известен способ получения 1,8-дихлораитра.хиноня сульфированием антрахпнона, разделением получепных прп этом изомеров 1,5и 1,8-дпсульфокислот а11Т)ах1П1Она и; 1 естным способом, выделением 1,8-дисульфокнслоты антра.хинопа в виде Д1п алиево(1 соли, отделением, нромывкой, нейтрализацией и iipiiroTOiuieiiHOM суспензии дикалпевой соли 1,8-дисульфок11слот1 аптрахннона с последующим ее хлорированием и 1 1 1деле11ием це.1евого продукта из реакциоииой массы пзвестпыми приемамп. цслевоО продукта 86,9%, счптая на 1,8-дисульфокиелоту антпрахипона. т. пл.--198°€, зольность 1%. Недостатком способа является больнюе время реакцнн, образование больнюго колннества сточных вод, срав1 1ггельно низкий выхо.д продукта п высокая зольность.
С целью устранения указа1пп х недостатков, предлагается иолуче1 иу10 после разделеипя 1,8-дисульфокислоту антрахииопа пеносредственно , хлорпровать газообразным хлором и выделять целевое продукт известными приемами. Выход целевого продукта 94,6%. т. пл. 201-202°С, зольность пе более 0,1%.
Способ прост в технологическом оформлеНИИ, качество продукта высокое, значительно сокращается число операций и количество сточных вод.
Ир п мер. К раствору 46,1 г 1,8-дисульфокислоты аптрахинона, полученной путем сульфирования антрахиноиа в известных условиях, после отделения от 1,5-дисульфокпслоты а гграх1 по1 а прибавляют 780 мл воды. Выделившуюся 1,8-дисульфокпслоту отфильтронывают, промывают 85 Л1Л 45%-пой серной кислоты п обрабатывают 500 мл воды, содержапкй 2 г соляной кнслоты. Массу нагревают до 95-100°С п прн это11 температуре пропускают хлор до тех пор, пока не завершптся образовапие 1,8-дпхлорантрахннона. Иолучеппый 1,8-дихлорантрахннон отфнльтровывают, промывают до не11тральпой реакции, сушат п выделяют 32,8 г целевого продукта, содержащего пе менее 25,57о связанного хлора. Т. пл. 201-202С, зольность не более 0,1%. Выход 94,6%, считая па 1,8-дисульфокислоту аитрах пюна.
ловиях, после отделения 1,5-дисульфокислоты антрахинона прибавляют 520 г воды и проводят процесс, как в примере 1. Получают 32,8-33,0 г целевого продукта.
Пред.м ет изобретения
Способ получеиия 1,8-дихлорантрахинона путем сульфирования антрахипоиа с последующим разделением полученных при зтом изомеров 1,5- и 1,8-дисульфокислот антрахинона с применением стадий хлорирования и выделения целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества и повышения выхода целевого продукта, упрощеиия технологии процесса и сокращения количества образующихся сточных вод, полученную после разделения 1,8-дисульфокислоту антрахинона непосредственно хлорируют известным способом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
^ШиЕНТЯе-ИХ^ШЧп^ИАИ | 1973 |
|
SU386927A1 |
Способ получения -полисульфокислот антрахинона и хлорантрахинона | 1963 |
|
SU218911A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАХИНОН-е-АМИИОКАПРОНОВЫХ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU327217A1 |
Способ получения сернокислотной пасты 1,5-диокси-2,6-дисульфоантрахинона | 1981 |
|
SU1129204A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4,.'5-ГРИХЛОРАНТРАХИНОНА | 1972 |
|
SU355149A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАХИНОН-е-АМИНОКАПРОНОВЫХ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU420642A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,Б-ДИАМИНОАНТРАХИНОНА | 1973 |
|
SU394360A1 |
Способ выделения 1,5-диоксиантрахинона | 1982 |
|
SU1154263A1 |
Способ получения смеси 1-нафтиламин-6(7)-сульфокислот | 1982 |
|
SU1089088A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАХИНОН-ОРТО-ДИКАРБОНОВЫХКИСЛОТ | 1970 |
|
SU259911A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация