Изобретение относится к способу получения 1,5-диами1юантрахииона, применяемого в качестве исходного сырья для получения различны.х марок красителей.
Известный способ получения 1,5-диамнноантрахинона заключается в том, что калиевую соль 1,5-дисульфокислоты антрахинона подвергают ами 1нрованию 25%-ным водным аммиаком в присутствии окислителей, например натриевой соли лг-нитробензолсульфоновой кислоты.
Ири иолученин 1,5-диаминоантрахинона известным способом выход конечного продукта сравнительтю низок (67% от теории), сложна технологическая схема (необходима стадия очистг н 1,5-диаминоантрахиноиа).
С цельЕо устранения указанных недостатков и улучшения качества целевого продукта предлагается подвергать аминированию 1,5-дихлора1гграхн1юн в присутствии однойодистой меди в качестве катализатора.
Иредлагаемый снособ заключается в следующем. 1,5-дихлорантрахинон нодвергают аминированию действием аммиака в присутствии однойодистой меди при температуре 150-180° С в течение 12--18 час. После этого массу охлаждают, фильтруют, промывают до нейтральной реакции и сушат. В результате получается 1,5-днампноантрахп1ЮН с выходом 82%.
Пример 1. В ампулу, расчитанную на работу под давлением, загружают 8,3 г аммиака, 1,9 г 1,5-дихлорантрахинона и 0,096 г однойодистой меди. Содержимое ампулы нагревают до температуры 150-180° С и при этой температуре выдерживают в течение 12-18 час. После окончання выдержки массу охлаждают, фильтруют, нромывают до нейтральной реакции, cyinaT. Получают 1,35-1,36 г 1,5-дпаминоантрахинона с содержанием основного нродукта 96,5-97,2Невыход 82%. Полученный 1,5-дпаминоантрахпнон соответствует требованиям технических условий.
П р е д м е т и з о б р е т е н н я
Снособ иолучення 1,5-диаминоантрахиноlia аминированпем производных антрахинона с последующим выделеннем целевого продукта обычным способом, ог.}ичаю1цийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, амииированию подвергают 1,5-дпхлорантрахинон в присутствии каталитических количеств однойодистой мед)1.
