Изобретение относится к области лолучения уретановых эластомеров путем взаимодействия циклокарбонатов и полиаминов.
Известен способ получения полиуретанов, основанный на взаимодействии линейных бисциклокарбонатов с алифатическими углеводородными дипервичными диаминами молекулярного веса не более 300. Полученные известным способом полиуретаны при обычных и особенно при пониженных температурах не обладают эластическими свойствами, хрупки и разрушаются под действием динамических нагрузок.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве исходных продуктов используют олигомерные диамины молекулярного веса 500-3000 и разветвленные циклокарбонаты. Это позволяет получать структурированные уретановые эластомеры, обладающие достаточным уровнем упругой деформации, в том числе при низких темиературах.
Предлагаемый способ получения полиуретанов осуществляется взаимодействием олигомерных диаминов молекулярного веса 500- 3000 с разветвленными циклокарбонатами, например, формулы
СНг-СН-СНг
о о с
11 о
СНз-СНг-С-О-Ш -СНл-СН-СНг
О о
с/
II
СН2-СН9-СН-Ш2
II
I о о
с
в качестве полиампнов использовались олигомерные карбоцепные диамины типа простых полиэфиров с концевыми аминогруппами, диамины сложноэфирной природы, силоксандиамины,-разветвленные аминоамиды и другие.
Ниже следуют примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ. (При,мер 1. 31,8 г полиоксипропилендикарбоната (16,7% карбонатных групп) смешивают с 9,1 г ксилилендиамина при 80°С до образования олигомердиаминдиуретана. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и вводят в нее 13,4 г трициклокарбоната на основе триглицидного эфира триметилолпропана. Смесь вакуумируют, заливают в щелевые формы и термостатируют при 80°С в течение одних суток. Полученный вулканизат имеет следующие характеристики. Модуль при 100%-ном удлинении, кгс1см 2 Прочность, кгс/см И Относительное удлинение, %300 Остаточное удлинение, %2 Температура стеклования, °С-60 Пример 2. По методике, описанной в примере 1, из 30,5 г сложного полиэфира с циклокарбонатньши концевыми группами на основе полиэтиленадипината (14,5% карбонатных групп), 7,6 г ксилилендиамина и 12,4г трициклокарбоната на основе триглицидного эфира триметилолпропана готовят реакционную смесь. Полученный вулканизат имеет следующие характеристики. Модуль при 100%-ном удлинении, кгс/см 13 Прочность, кгс1см 45 Относительное удлинение, %280 Остаточное удлинение, %16 Пример 3. По методике, описанной в примере 1, готовят реакционную смесь из 37,8 г полиоксилропилендиамина и 19,7 г трициклокарбоната. Полученный вулканизат имеет следующие характеристики. Модуль при 100%-ном удлинении, кгс/см 5 Прочность, кгс/см 5 Относительное удлинение, %120 Остаточное удлинение, %О Температура стеклования, °С-60 Пример 4. По методике, описанной в примере 1, готовят реакционную смесь из 11,2 г трициклокарбоната и 24,5 г аминоамида ПО-200 (0,2% NHg-rpynn; 3,75% NHгрупп). Полученный вулканизат имеет следующие характеристики. Прочность, кгс/см 26 Относительное удлинение, %140 Остаточное удлинение, %О Температура стеклования, °С-10 П р и м е р 5. По методике, описанной в примере 1, готовят реакционную смесь из 41,5 г трициклокарбоната и 75,2 г аминоамида ПО-300 (5,89% NHa-rpynn; 1,16% NH-групп). Полученный вулканизат имеет следующие характеристики. Прочность, кгс/см 64 Относительное удлинение, %100 Остаточное удлинение, %О Температура стеклования, °С-12 Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать уретановые полимеры с хорошими эластическими и низкотемпературными свойствами, что позволяет использовать их для работы в условиях динамических нагрузок при резких перепадах температур. Предмет изобретения Способ получения полиуретанов путем взаимодействия циклокарбонатов и полиаминов, отличающийся тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств конечных продуктов, в качестве циклокарбонатов используют разветвлениые циклокарбонаты, а в качестве полиаминов - олигомерные диамины молекулярного веса 500-3000, выбранные из группы, состоящей из диаминов, содержаих эфирные группы, силоксандиаминов, простых эфиров с концевыми аминогруппами, разветвленных аминоамидов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕПИЯ ПОЛИМЕРОВ С ТРИИЗОЦИАНУРАТНЫЛ\И | 1970 |
|
SU275383A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИДИЕНУРЕТАНОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ С КОНЦЕВЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИГРУППАМИ | 1972 |
|
SU328128A1 |
Способ получения полиуретанов | 1982 |
|
SU1085989A1 |
Способ получения полимерных материалов | 1969 |
|
SU413824A1 |
Способ получения уретановых эластомеров с улучшенной динамической выносливостью | 1977 |
|
SU687086A1 |
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ЭПОКСИДУРЕТАНОВ | 1971 |
|
SU298612A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТЬЕВЫХ УРЕТАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1969 |
|
SU244608A1 |
Способ получения полиуретанов,пригодных для покрытий | 1979 |
|
SU912734A1 |
В ПТ Б | 1973 |
|
SU406853A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU296775A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация