Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

362 824

(13)

(51)

МПК

C07C257/18(2000-01-01)

C07C275/40(2000-01-01)

C07C311/60(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

1648691,

(22)

дата подачи заявки

(45)

опубликовано

1973-01-01

(72)

авторы

Сущность Описываемого Способа Заключаетс Том, Что Дихлоргидрат Аминоамидина Подвергают Взаимодействию Мочевиной Присутствии Воды Дихлор Гидрата Аминоамидина Слабокислой СредеПри Течение ЧасИсходные Дихлоргидраты Аминоамидинов Получают Монохлоргидратов, Которые Разуютс При Восстановлении Соответствующих Нитроамидинов Сол Нокислом Растворе Железом Присутствии Пример Смесь Моль ДихлоргидратаАминобензамидина, Моль Мочевины Воды Нагревают При Обратным Холодильником Час После Этого Холодильник Убирают Нагревание Продолжают Течение Час При С. РеакционНую Массу Охлаждают, Растирают Гор Чей Воды Смешивают Концентрированной Выпавшие Кристаллы Отдел Ют, Промывают Сол Ной Кислоты, Ацетона Сушат Сушильном Шкафу

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАМИДИНОДИФЕНИЛМОЧЕВИНЫ1NH—СО—NHИзвестен способ получения диамидиподп- фенилмочевины путем . взаимодействия мочевины с комплексной солью хлоргидрата амина с хлористы.м цинком. Однако выход продукта (68%) невысок и, кроме того, образуется комплексная соль конечного продукта с ZnCla, что затрудняет выделение его в чистом виде. Советский патент 1973 года по МПК C07C257/18 C07C275/40 C07C311/60

Описание патента на изобретение SU362824A1

3 Предмет изобретения 1. Способ получения диамидинодифенилмочевины путем взаимодействия мочевины с солями аминов, отличающийся тем, что, с целью 5 повышения выхода продукта, в качестве соли 4 амина используют дихлоргидрат аминоами2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии 0,2-2 мл воды на 1 г дихлоргидрата аминоамидина.

Похожие патенты SU362824A1

название	год	авторы	номер документа
Способ получения (2-морфолинофенил)гуанидинов или их фармацевтически приемлемых солей	1990	Баласубраманьян Гопалан	SU1797610A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касается, получения а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут применяться для изготовления лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получения а.мйноэпокоид- ных олиг;оме\|ров путем взаимодействия эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, я последующего дегидрохлорирования об'разовав/шихся продуктов пхелочью.	1973	Это Достигаетс Тем, Что Качестве Исходных Мономеров Синтеза Ами Ноэ Поксиоли Гомеров Примен Диа Мины, Содержащие Своем Составе Ароматические Гетероциклы, Общей Формулы Получени Аминоэпоксиолигомеров Используют Значительно Больш Избыток Эпи Хлоргидрина Отношению Диамину Моль Эпихлорг Дрина Моль Диа Мина Сравнению Известны Способом Получеи Аминоэпоксидные Иго Меры, Синтезированные Предлагаемому Способу, Предстаз Собой Аморфные Про Дукты Температ Р.Ой Разм Гчени С. Они Легко Отве Эпихлор Гидарина, Вес Этилового Та, Вес Воды, Напревают Держивают При Этой Температуре Течение Час Затем Реакционную Смесь Охлаждают Ввод Течение Час Вес Ного Водного Раствора Выдержи	SU407906A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИХЛОРАДАМАНТАНА	1973	Селективного Получени Дихлорадамантана Предлагаемым Способом Процесс Ведут Использованием Хлорсульфоновой Кислоты Количестве Трех Четырех Кратного Весового Избытка При Течение Час Пример Ж.Л Хлорсульфоновой Кислоты Медленно Добавл Адамантана Реакционную Смесь Выдерживают Течение Суток При Комнатной Температуре, Затем Полученную Твердую Массу Разлагают Воды Выпавший Продукт Реакции Отфильтровывают, Высушивают Хроматографируют Элюент Гексан Получают Дихлорадамантана Выход С.	SU371193A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ВТОРИЧНЫХ АМИНОВIВ литературе описан способ получения р-ариламинокетонов, согласно которому проводят алкилирование анилина хлоргидратами паразамещенных	1973	Замеш Енный Или Незамешенный Фенил Заключаетс Том, Что Анилин Или Его Производные Подвергают Непосредственному Взаимодействию Хлоргидратом Соответствуюш Его Кетонного Основани Манниха Последуюшим Выделением Пелевого Продукта Известным Способом Пример Смесь Моль Хлоргидрата Диметиламино Оксипропиофенона Моль Анилина Нагревают Водно Опир Тового Раствора Соотношение При Течение Час Выделившуюс Твердую Массу Отфильтровывают Перекристаллизовы Вают Смеси Спирт Вода Выдел Анилино Оксипропиофенон С. Выход Составл Счита Исходный Хлоргидрат Кетонного Основани Манниха Пример Смесь Иолб Хлоргидрата	SU391138A1
АН СССР	1973	Танола При Выливают Воды	SU380654A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ЦИКЛОГЕКСАНА	1968	Карл Смейкал Клаус Моль Германска Демократическа Республика	SU210135A1
Способ получения замещенных N-(5-тетразолил)-1-кето-1- @ -тиазол(3,2- @ )пиримидин-2-карбоксамидов или их солей и его вариант	1980	Сол Бернард Кейдин	SU1042620A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,1-ДИОКСИ- БЕНЗОТИОФЕНАLИзобретение относится к способу получения производных 1,1-диоксибензотиофена, которые обладают фунгицидной и бактерицидной активностью.Используя эту реакцию, по предлагаемому способу получают повые, не -известные ранее производные бензотиофепа, обладающие биологической активностью.а также их галоид- и нитропроизводных состоит в том, что 1,1-диоксибензотиофен конденсируют с соответствующим хлористым сульфонилом с последующим выделением целевого продукта известными способами.	1973	Процесс Провод Обычно При Температуре Предпочтительно При Растворителе, Инертном Отношении Галоид Сульфонила, Или Предпочтительно Уксусной Пример Получение Транс Хлор Фепил Добавл Хлористый Бензолсульфонил, Полученный При Хлорировании Разрывом Углеродной Цеп Тиофенола При Четыреххлористого Углерода Течение Час Последующим Пспарепием Избытка Хлора Это Врем Красный Цвет Хлористого Бензол Сульфонила Исчезает, Раствор Становитс Елтым Далее Раствор Разбавл Воды Экстрагируют Хлороформом	SU361569A1
Способ получения 2-оксиндол-1-карбоксамидов или их фармацевтически приемлемых солей	1986	Сол Бернард Кадин	SU1468413A3
ВСЕСОЮЗНАЯ	1973	Метил Гекса Гидро Индено Пирндин Ола Нагревают Сол Ной Кислоты Течение Мин Обратиым Холодильником Кипени Затем	SU374824A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАМИДИНОДИФЕНИЛМОЧЕВИНЫ1NH—СО—NHИзвестен способ получения диамидиподп- фенилмочевины путем . взаимодействия мочевины с комплексной солью хлоргидрата амина с хлористы.м цинком. Однако выход продукта (68%) невысок и, кроме того, образуется комплексная соль конечного продукта с ZnCla, что затрудняет выделение его в чистом виде.

Формула изобретения SU 362 824 A1

SU 362 824 A1

Авторы

При Течение Час

Исходные Дихлоргидраты Аминоамидинов Получают Монохлоргидратов, Которые Разуютс При Восстановлении Соответствующих Нитроамидинов Сол Нокислом Растворе Железом Присутствии

Пример Смесь Моль Дихлоргидрата

Аминобензамидина, Моль Мочевины Воды Нагревают При Обратным Холодильником Час После Этого Холодильник Убирают Нагревание Продолжают Течение Час При С. Реакцион

Ную Массу Охлаждают, Растирают Гор Чей Воды Смешивают Концентрированной Выпавшие Кристаллы Отдел Ют, Промывают Сол Ной Кислоты, Ацетона Сушат Сушильном Шкафу

Даты

1973-01-01—Публикация