Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

407 906

(13)

(51)

МПК

C07D209/46(2000-01-01)

C07D307/88(2000-01-01)

C07C211/49(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

1744409,

(22)

дата подачи заявки

(45)

опубликовано

1973-01-01

(72)

авторы

Это Достигаетс Тем, Что Качестве Исходных Мономеров Синтеза Ами Ноэ Поксиоли Гомеров Примен Диа Мины, Содержащие Своем Составе Ароматические Гетероциклы, Общей ФормулыПолучени Аминоэпоксиолигомеров Используют Значительно Больш Избыток Эпи Хлоргидрина Отношению Диамину Моль Эпихлорг Дрина Моль Диа Мина Сравнению Известны Способом ПолучеиАминоэпоксидные Иго Меры, Синтезированные Предлагаемому Способу, Предстаз Собой Аморфные Про Дукты Температ Р.Ой Разм Гчени С. Они Легко ОтвеЭпихлор Гидарина, Вес Этилового Та, Вес Воды, Напревают Держивают При Этой Температуре Течение Час Затем Реакционную Смесь Охлаждают Ввод Течение Час ВесНого Водного Раствора Выдержи

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касается, получения а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут применяться для изготовления лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получения а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействия эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, я последующего дегидрохлорирования об'разовав/шихся продуктов пхелочью. Советский патент 1973 года по МПК C07D209/46 C07D307/88 C07C211/49

Описание патента на изобретение SU407906A1

вают при этой температуре -в течение 1 час. После этого п.ролуокают углекислый газ .для нейтрализа-ц.ии избытка щелочи до достижения рН 6-7.

Сливают |реакц,ио«н;ую смесь в стакан для промывок ,и промывают раз дистилладрованной водой. Затем приливают 100 мл бензола и продукт п ромывают дополНИтелыго 2 ipaaa д.истилллрОваннОй Водой. Смеои дают отстояться в течение I-2 ча, отделяют BQAiH.bm слой ;И 1атгон яют летучие (зпи.хлор-гидр«н, бензол, остатки воды) под вакуумом (10-30 мл рт. ст.) ари 50-60° С.

Полученный олигомер П|р€дставляет собой твердый продукт йветло-юоричнеиого щвета с температурой размягчевия 35-40° С .и элоксидным числом 24,5.

Пример 2. 31,6 вес. ч. 3,3-бис-(4-ам,шюфенгил)-фтал.ида раствс ряютвсмеси 190 вес. ч. элихлоргидрина, 30 вес. ч. этиловото сплрта, 5,5 вес. л. воды и нагревают до вО°С. ВыдержИВают при этой температуре в течение 8 час. Далее обрабатывают реакционНую смесь аналолично примеру 1.

Полу ченный оллгомер представляет собой твердый продукт темно-кор,ич«евого цвета с температурой ;размягчен, и эпоксидным числом 26,6.

Прлмер 3. 31,5 вес. ч. 3,3-ба:с-(4-ам,инофенйл)-|фтальм идШ1а растворяют в смеси 190 вес. ч. эпихлоргидрйна, 38 мл этилового спирта, 5,5 вес. ч. воды ,и нагревают до 80° С. Далее обрабатывают реакц.ио,нную смесь аНалопично примеру 1.

Полученный олигомер представляют собой твердый лродукт темио-коричневого двета с температурой размягчения -45°С и эпоксидным числом 25,7.

Продукты отверждения олигомеров, синтезированных по .предложенному способу, имеют |высокие тепло- и термостойкость (см. таблицу) .

Похожие патенты SU407906A1

название	год	авторы	номер документа
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ	1973	Поти Бнс Бензаль Лминофен Анил Мол Вес Бензидина Дибензоила Бдб Бензаль Минобифенил Мол Вес	SU365928A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИМИДОВ	1970		SU272551A1
Способ получения полиимидов	1975	Коршак Василий Владимирович Виноградова Светлана Васильевна Выгодский Яков Семенович Чурочкина Наталия Алексеевна Кунижева Светлана Адамовна	SU531819A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛИМИДОВ	1972		SU360353A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИФЕНОЛЬНЫХ ОЛИГОМЕРОВ	1973	Авторы Изобретени В. В. Коршак, С. В. Виноградова, П. М. Валецкий, Е. К. Менкова, В. И. Станке Н. С. Титова	SU390116A1
КОМПОЗИЦИЯ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ, ПРЕПРЕГ И АРМИРОВАННЫЙ ВОЛОКНОМ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ	2016	Фурукава Кодзи Араи Ацухито Саката Хироаки	RU2712217C2
Способ получения эпоксидных полимеров	1972	Папава Гиви Шалвович Коршак Василий Владимирович Виноградова Светлана Васильевна Соловьева Лидия Константиновна Дохтуришвили Нора Самсоновна Цискаришвили Петр Дмитриевич Макина Людмила Борисовна	SU454228A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ i иИБ^И^СГ	1971	Н. Д. Малегина, Б. В. Котов, В. В. Копылов А. Н. Праведников	SU299520A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОРЕАКТИВНОЙ СМОЛЫ	1973	Иностранцы Морис Дюклу Пьер Ледрю Франци	SU390722A1
Способ получения олигофениленов	1974	Коршак Василий Владимирович Сергеев Владимир Александрович Черномордик Юрий Абрамович Алаев Сергей Борисович Коган Александр Семенович Муший Роман Яковлевич Новикова Надежда Трофимовна Быкова Светлана Степановна Ковалев Алексей Данилович Ковынев Виктор Петрович Лахманчук Леонид Семенович Мисюрев Владимир Иванович Самойленко Марина Вениаминовна	SU523118A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касается, получения а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут применяться для изготовления лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получения а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействия эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, я последующего дегидрохлорирования об'разовав/шихся продуктов пхелочью.

Формула изобретения SU 407 906 A1

Примечание: а) Температура качала деформации оп ределеиа ио термомеханическим кривым, снятым с noNroщыо ирибора Журкова, скорость нагревания 2° в 1 мин., нагрузка 50 кг/см ;

б) потеря веса образцов определена по термогравиметрическим кривым, снятым на приборе «Дериватограф в атмосфере воздуха, скорость нагревания 6° в 1 мин.

В таблице приведенЫ физико-химические показатели аминоэпокоидных олигомеров, от. вержденных .малеиновым ангидридом. Режим отверждения: /коми -10 час, 60°С -2 час, 120°-2 час, 170°С -2 час,

Предмет (изобретения

Способ получения аминоэпоксидных олигомеров путем взаимодейств1ия эпиллоргидрина с диаиминами общей формулы H2NArXArNH2 и

последующего дегидрохлорирования образовавшихся .продуктов, отличающийся тем, что, с щелью получения полимеров, обладающ-их повышенной тепло- и термостойкостью в качестве .исходных диаминов применяют диамины указанной общей фор-мулы

в которой X принимает следующие значения

SU 407 906 A1

Авторы

Это Достигаетс Тем, Что Качестве Исходных Мономеров Синтеза Ами Ноэ Поксиоли Гомеров Примен Диа Мины, Содержащие Своем Составе Ароматические Гетероциклы, Общей Формулы

Получени Аминоэпоксиолигомеров Используют Значительно Больш Избыток Эпи Хлоргидрина Отношению Диамину Моль Эпихлорг Дрина Моль Диа Мина Сравнению Известны Способом Получеи

Аминоэпоксидные Иго Меры, Синтезированные Предлагаемому Способу, Предстаз Собой Аморфные Про Дукты Температ Р.Ой Разм Гчени С. Они Легко Отве

Эпихлор Гидарина, Вес Этилового Та, Вес Воды, Напревают Держивают При Этой Температуре Течение Час Затем Реакционную Смесь Охлаждают Ввод Течение Час Вес

Ного Водного Раствора Выдержи

Даты

1973-01-01—Публикация