Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

391 138

(13)

(51)

МПК

C07C225/22(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

1684293,

(22)

дата подачи заявки

(45)

опубликовано

1973-01-01

(72)

авторы

Замеш Енный Или Незамешенный Фенил Заключаетс Том, Что Анилин Или Его Производные Подвергают Непосредственному Взаимодействию Хлоргидратом Соответствуюш Его Кетонного Основани Манниха ПоследуюшимВыделением Пелевого Продукта Известным СпособомПример Смесь Моль Хлоргидрата Диметиламино ОксипропиофенонаМоль Анилина Нагревают Водно Опир Тового Раствора Соотношение При Течение Час Выделившуюс Твердую Массу Отфильтровывают Перекристаллизовы Вают Смеси Спирт ВодаВыдел Анилино Оксипропиофенон С. Выход Составл Счита Исходный Хлоргидрат Кетонного Основани МаннихаПример Смесь Иолб Хлоргидрата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ВТОРИЧНЫХ АМИНОВIВ литературе описан способ получения р-ариламинокетонов, согласно которому проводят алкилирование анилина хлоргидратами паразамещенных Советский патент 1973 года по МПК C07C225/22

Описание патента на изобретение SU391138A1

Предмет изобретения Способ получения смешанных втори аминов общей формулы .-NHR где при Х Н Y OH, R H, а при Х ОН Y H, R H, алкил, алкоксил, гидрокеил, галоид;R - замещенный или незамещенный фенил, отличающийся тем, что анилин или его производные подвергают непоередственному взаимодействию с хлоргидратом кетонного основания Манниха с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Похожие патенты SU391138A1

название	год	авторы	номер документа
способ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ	1973	Выход Ямакс Люминесценции Толуоле Пример Смесь, Состо Щую	SU398591A1
Способ получения производных замещенного имидазола или их гидрохлоридов	1982	Арто Йоханнес Карьялайнен Кауко Ойва Антеро Куркела Сеппо Сулеви Леннарт Пархи	SU1162372A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИБЕНЗИЛЗАМЕЩЕННЫХ СОЛЕЙ ПИРИЛИЯ ИЛИ ТИОПИРИЛИЯ1	1973	Где Атом Водорода Или Фенил Атом Водорода, Или Пары Групп Независимо Друг Друга Атомы, Дополн Ющие Бензольное Кольцо Атом Кислорода Или Серы Анион Минеральной Кислоты Эти Соединени Могут Найти Применение Качестве Физиологически Активных Веществ, Также Полупродуктов Синтезе Целого Веществ, Обладающих Ценными Свойствами Способ Основан Известной Органическом Синтезе Реакции Получени Замещенных Солей Пирили Последовательным Действием Пирон Магнийорганических Соединений Кислот	SU382617A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЁСКИХ ЕНАМИНОВ1	1973	Где Окси Тио Или Низша Алкилими Погруп Или Этилиден, Один Заместителей Атом Водорода, Другой Атом Водорода Или Галогена, Низша Алкильна Кокси Или Алкилтиогруппа, Низший Алкан Сульфонпл, Моно Или Низший Алкил Сульфамоил, Трифторметил, Низша Алкапо Иламиногруппа, Питро Или Аминогруппа Атом Водорода, Низший Алкил Или Фенил Низший Алкил Членна Циклическа Аминогруппа, Или Солей Эти Соединени Обладают Физиологической Активностью Способ Основан Известной Органическом Синтезе Реакции Получени Енаминов Взаимодействием Кетопов Аминами Предлагаемый Способ Заключаетс Том, Что Соединение Формулы	SU400088A1
Способ получения 2-ариламиногексагидропиримидинов или имидазолидинов или их солей или их комплексов с солями металлов	1980	Хендрик Долман Йоханнес Кэйперс	SU969160A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-НИТРО-9-(ДИАЛКИЛАМИНАЛКИЛАМИН)-АКРИДИНА1Предлагается способ получения новых производных акридина, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения 1-нитро-9-(диал- киламяналкиламин)-акридина или его производных конденсацией 1-нитро-9-хлоракридина с соответствующими аминами в присутствии алифатических спиртов, фенола или его производных.Исходный продукт — 1-нитро - 9-хлоракри- дин получают путем циклизации Ы-	1973	Где Труппа Кил Способ Заключаетс Том, Что Смесь Нитро Хлоракридипа Действуют Пиридином, Приче Только Нитро Хлоракридин Соедин Етс Пиридином, Образу Пиридино Вое Соединение, Нитро Хлоракридин Вступает Реакцию Его Отдел Полученное Пиридиновое Соединение Нит Хлоракридина Освобождают Растворителей, Очища Его Путем Кристаллизации, Затем Подвергают Реакции Эквимол Рньш Количеством Возмол Также Небольшим Избытком Хлористоводородной Соли Соответствующего Амина Общей Формулы Час Если Врем Реакции Будет Слишком Коротким Или Температура Слишком Низка Реакци Произойдет Вообще Или Будет Завершена Случае Продлени Времени Нагревани Или Повышени Мпературы Ходе Осушени Осаждени Целевого Продука	SU383292A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИ-	1973	Где Водород, Низщий Алкил, Галоид Или Пмтрогруипа	SU396334A1
Способ получения эфиров клавулановой кислоты или их солей	1976	Роджер Джон Понсфорд Томас Трефор Ховарт	SU656523A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА1Изобретение относится к области получе- }!ия новых соединений, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности и обладают улучшенными свой- ства.ми но сравнению с соединениями нодоб- ного действия.Предложен способ получения новых производных имидазола общей формулы— Со <io—RI— Сн—гги-К.	1973	Где Алкильна Группа Атомами Углерода Или Циклоалкильна Группа Атомами Углерода Метильна Метокси Окси Или Мети Сульфон Ильна Группа Метильна Или Метоксигруппа, Водород, Или Хлор, Или Соли Способ Состоит Том, Что Соединение Общей Формулы Где Имеет Указанные Выше Зиаче Нагревают Аммониевой Солью Низшей Кановой Кислоты Или Формамидом Целевой Продукт Выдел Свободном Виде Или Виде Соли Известными Приемами Амид Цей Структуриой Формулы Например, Кип Избыточным Количеством Ацетата Аммони Лед Ной Уксусной Кислоте Или Избыточным Количеством Формиата Аммони Муравьиной Кислоте Час Обратным Холодильником, Или Его Агревают Избыточным Количеством Формамида Час Причем Требующа Циклнза Происходит Вследствие Частичного Разложени Форма Мида Освобождением Ака Некоторых Случа Выход Выше, Если Конденсацию Провод Ацетатом Аммони Лед Ной Уксусной Кислоте, Аммониевой Солью Алкановой Кнслоты Соон, Причем Кислота Служит Реакционной Средой Пример	SU392625A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ИНДОЛИЛАЛКА-новых кислотIИзобретение относится к области получения новых производных 3-индолилалкановЫх кислот, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.	1973	Литературе Широко Описана Реакций Ацй Лировани Аминогруппы, Например Кислотой Или Производными Использование Известной Реакции Получени Соединений Индольного Привело Получению Новых Производных Индолил Алкановых Кислот, Обладающих Ценными Фармакологическими Свойствами Предлагаемый Способ Получени Производных Индолилалкановых Кислот Общей Формулы Атом Водорода, Алкил Трифторме Тил Или Алкилтиогруппа Или Один, Или Два Атома Галогена Атом Водорода Или Алкильна Группа Алкокси Окси Алкил Трифторме Тил Нитро Незамещенна Амино Моноалкиламино Или Диалкил Аминогруппа Или Атом Водорода Целое Число Или Прерывиста Лини Означает Простую Или Двойную Одна Следующих Групп Дигидроксипропил Спг Снон Снгоп	SU390717A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ВТОРИЧНЫХ АМИНОВIВ литературе описан способ получения р-ариламинокетонов, согласно которому проводят алкилирование анилина хлоргидратами паразамещенных

Формула изобретения SU 391 138 A1

SU 391 138 A1

Авторы

Выделением Пелевого Продукта Известным Способом

Пример Смесь Моль Хлоргидрата Диметиламино Оксипропиофенона

Моль Анилина Нагревают Водно Опир Тового Раствора Соотношение При Течение Час Выделившуюс Твердую Массу Отфильтровывают Перекристаллизовы Вают Смеси Спирт Вода

Выдел Анилино Оксипропиофенон С. Выход Составл Счита Исходный Хлоргидрат Кетонного Основани Манниха

Пример Смесь Иолб Хлоргидрата

Даты

1973-01-01—Публикация