СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,1-ДИОКСИ- БЕНЗОТИОФЕНАLИзобретение относится к способу получения производных 1,1-диоксибензотиофена, которые обладают фунгицидной и бактерицидной активностью.Используя эту реакцию, по предлагаемому способу получают повые, не -известные ранее производные бензотиофепа, обладающие биологической активностью.а также их галоид- и нитропроизводных состоит в том, что 1,1-диоксибензотиофен конденсируют с соответствующим хлористым сульфонилом с последующим выделением целевого продукта известными способами. Советский патент 1973 года по МПК C07D333/64 

Описание патента на изобретение SU361569A1

Найдено. %: С 53,98; Н 3,43; С1 11,18; S 21,19.

€l4HiiClO2S2.

Вычислено, %: С 54,11; Н 3,57; С1 11,41; S 20,64.

Предмет изобретения

1. Способ получения производных 1,1-диоксибензотиофена общей формулы

где R - алкил, алкоксил, арил, алкарил, алкоксиарил, циклоалкил, гетероциклическая группа, отличающийся тем, что 1,1-диоксИбензотиофен конденсируют с соответствующим хлористым сзльфонилом в инертном растворителе с последующим выделением целевого продукта известными способами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 20-75°С.

Похожие патенты SU361569A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЗН—1,4-БЕНЗОД^ИАЗЕПИНА 1972
  • Пностранец Джэксон Болинг Хестер Младший
  • Соединенные Штаты Америки
  • Пностранна Фирма Апджон Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU324744A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ?ЯС-(ОКСИПОЛИАЛКОКСИАЛКИЛ)- -АМИНОМЕТИЛ ФОСФИТОВ 1968
  • Гленн Рональд Прайс
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU218763A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИХ НОРБОРНЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1970
  • Иностранец Никодемус Е. Бойер
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Борг Варнер Корпорейшн
  • Соединенные Штаты Америки
SU264251A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КАТИОННЫХ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ 1972
  • Иностранец Нельсон Ричарде Элдред
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Бакмэн Лабораториз, Инк
  • Соединенные Штаты Америки
SU345689A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ ТЕНИЛФОСФОНИЯ 1973
  • Иностранец Питер Ф. Эпштейн
SU368753A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПЕНИЦИЛЛАНОВОИКИСЛОТЫ 1971
  • Пиоетранец Леонард Брюс Краст
  • Соединенные Штаты Америки
  • Пностраниа Фиэма Бристол Айерз Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU317205A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА 1973
  • Иностранец Чарльз Уильбер Райэн Соединенные Штаты Америки
SU378014A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗАМИДОВ 1972
  • Патрик Джон Макнадти
  • Соединенные Штаты Америки
  • Колин Свитенвэк
  • Кеннет Лайл Висте Уиль Карл Фон Мейер Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Ром Энд Хаас Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU340159A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ГИДРАЗИНОПИРИДАЗИНОВ 1970
  • Иностранцы Генри Майкл Холава Ричард Энтони Партика
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма
  • Бристол Майерз Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU268303A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САЛИЦИЛАНИЛИДОВ 1971
  • Иностранец Виктор Джозеф Гренда
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Мерк Энд Инк
  • Соединенные Штаты Америки
SU313352A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,1-ДИОКСИ- БЕНЗОТИОФЕНАLИзобретение относится к способу получения производных 1,1-диоксибензотиофена, которые обладают фунгицидной и бактерицидной активностью.Используя эту реакцию, по предлагаемому способу получают повые, не -известные ранее производные бензотиофепа, обладающие биологической активностью.а также их галоид- и нитропроизводных состоит в том, что 1,1-диоксибензотиофен конденсируют с соответствующим хлористым сульфонилом с последующим выделением целевого продукта известными способами.

Формула изобретения SU 361 569 A1

SU 361 569 A1

Авторы

Процесс Провод Обычно При Температуре Предпочтительно При Растворителе, Инертном Отношении Галоид Сульфонила, Или Предпочтительно Уксусной

Пример Получение Транс Хлор Фепил

Добавл Хлористый Бензолсульфонил, Полученный При Хлорировании Разрывом Углеродной Цеп Тиофенола При Четыреххлористого Углерода Течение Час Последующим Пспарепием Избытка Хлора

Это Врем Красный Цвет Хлористого Бензол Сульфонила Исчезает, Раствор Становитс Елтым Далее Раствор Разбавл Воды Экстрагируют Хлороформом

Даты

1973-01-01Публикация