МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-МЕТИЛ-А89-ЭРГОЛЕН-8-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-МЕТИЛ-А 8,9-ЭРГОЛЕН-8-КАРБОНОВОЙ | 1971 |
|
SU310452A1 |
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ б-МЕТИЛ-ДЗ.Э-ЭРГОЛЕН-В-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1967 |
|
SU206438A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРГОМЕТРИНА | 1968 |
|
SU208580A1 |
ТМКИ ИТАЛИА» (Италия)Действительные изобретатели Эрнст Борис Чейн, Тоноло Антонио н Бонино Чезаре | 1963 |
|
SU159469A1 |
Способ получения комплексного антибиотика циклоспорина и/или его компонентов и штамм грибка ТоLYросLаDIUм VаRIUм | 1989 |
|
SU1836425A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ | 1970 |
|
SU417944A3 |
ШТАММ ГРИБА ASPERGILLUS NIGER - ПРОДУЦЕНТ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ | 1993 |
|
RU2089615C1 |
ШТАММ ГРИБА ASPERGILLUS NIGER - ПРОДУЦЕНТ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ | 1994 |
|
RU2078810C1 |
ОАТЕНТЙО- -t, *" ТЬЗСЙЙЧЕСКЛЯ ' ЕМБЛЕОТЕКА | 1970 |
|
SU269821A1 |
Способ получения алкалоидов спорыньи | 1976 |
|
SU845827A1 |
1
Изобретение относится к медицине и микробиологии, точнее к микробиологическим способам получения фармакологических препаратов, в частности, 6-метил-А -эрголен-8-карбоновой кислоты.
Согласно изобретению для получения 6-метил-А -эрголен-8-карбоновой кислоты штамм NRRL 3080 Species Claviceps paspali Stevens et Hall в сапрофитной глубинной культуре выращивают в пнтательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли.
Изобретенне предусматривает также, что культуральную среду засевают конидиями гриба.
Для изготовления предварительной культуры нрнменяют 4,5%-ный водный раствор солодового экстракта (рН 5). 1 л этого раствора стерилизуют 20 лшн при 110°С и инокулируют 6-10 конидий из 15-дневной агаровой культуры. Инкубацию ведут в течение 3 дней при на вращающейся взбалтывающей машнпе. Образуется густая культура из тонких хлоньев мицелия, состоящих из рыхлого клубка грибных нитей и имеющих диаметр 2-4 мм.
Для изготовления основной культуры применяют питательную среду, содержащую в
1 л дистиллированной воды 50 г сорбита, 36 г янтарной кислоты, 2 г однозамещенного фосфата калия, 0,3 г сульфата магния, 1 мг кристаллического сульфата железа и 10 мг кристаллического сульфата цинка. Значение рН среды с помощью аммиачной воды устанавливают на уровне 5,4. Этот раствор инокулируют 10% трехдневной предварительной культуры н инкубируют порциями по 100 мл
в колбах емкостью 0,5 л при 23°С на возвратно-взбалтывающей мащине. Образующаяся культура состоит из многочисленных однородных частиц мицелия диаметром около 5 мм с круглым компактным ядром диаметром около 1 мм нз нсевдопаренхнмной ткани. Ядро имеет звездообразно расположенные отростки длиной около 2 мм из параллельных грибных нитей. К ко1щу культивирования (через 10 дней) мицелий имеет темно-бурый
оттенок. В фильтрате полученной таким образом культуры общее содержание алкалоидов составляет 620 мг/л, из которых около 87% приходится на долю 6-метил-А - -эрголен-8карбоновой кислоты. Для выделения последней применяют поглощение на катионитах, например, Довекс 50 или Амберлит IR 120, с последующим элюированием разбавленным аммиако.м и кристаллизацией. 3 Предмет изобретения 1. Микробиологический способ получения 6-метил-Д -эрголен - 8 - карбоновой кислоты; отличающийся тем, что mTfaMM NRRL 3080 5 Species Claviceps paspali Stevens et Hall 4 выращивают в питательной среде, содержащей источники-углерода, ааота и минеральные соли в сапрофитнойглубинной культуре. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что культур а льную среду засевают конидиями гриба.
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация