Изобретение относится к области получения, а,а-бис (карбоксинафтальимлдов), в частности, к получению производных 1,1-динафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей и пигментов, отличающихся высокими колористическими показателями. Предложен способ получения 1,1-динафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты, основанный на известной реакции конденсации карбоновых кислот с различными алпшами. Согласно этому способу получают новые соединения, которые могут найти широкое применение в синтезе красителей. Способ получения производных 1,1-днпафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты общей формулы. где X-О, У-Н, замещенные или незамещенные алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил; либо X и У входят в состав имидазольного или бензимидазольного цикла, состоит в том, что 1,Г-динафтил-4,4,5,5,8,8-гексакарбоновую кислоту или ее ангидрид подвергают конденсации с аммиаком или первичными алифатическими, или циклоал 1фатическими, или гетероциклическими ароматическими аминами, орто-, или алифатнческим |5-диаминамн, или их замещенными с последующим выделением целевого продукта из реакционной массы известными приемамн. Процесс можно проводить в среде органического растворителя в присутствии водоотнимающих средств. На базе полученных промежуточных продуктов синтезированы красители и пигменты, отличающиеся высокими колористическими показателями и образующие интересную цветовую гамму. Пример 1. К суспензии 10,0 г ангидрида 1,1-динафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты в 90 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 6,0 м.г анилина и кипятят в течение 1 час. Реакционная масса темнеет, образуется кристаллический осадок. После охлаждения содержимое колбы выливают на трехкратное количество воды и отфильтровывают.
Авторы
Даты
1974-01-05—Публикация