3 В таблице приведены стабилизирующие свойства ряда реагентов, применяемых в качестве стабилизаторов глинистых сусиензий. ,-, Предмет изо оретенияj Способ получения водорастворимых сополимеров путем радикальной сополимеризации 4 метакриламида с метакриловой кислотой, огличающийся тем, что, с целью улу чшения стабилизирующих свойств сополимеров, в исходпую смесь мономеров вводят стирол в количестве 5-20 мол. % от общего количества этой смеси, 
| название |
год |
авторы |
номер документа |
| Способ получения (2-морфолинофенил)гуанидинов или их фармацевтически приемлемых солей |
1990 |
|
SU1797610A3 |
| ВСЕрОЮЗНАЯ |
1973 |
- Заключаетс Том, Что Окпсь Нитро Хлор Фенокси Или Алкокси Акридина Или Пиридиновое Производное Окиси Ннтро Хлоракридина Иодвергают Взаимодействию Диалкиламиналкиламином Или Его Хлористоводородной Солью Среде Фенола При
- Последующим Выделением Целевого Продукта Сст Способом
- Пример Нитро Хлоракридпна Раствор Хлороформа После
- Бавлени Надбензойной Кислоты Хлороформа Выдерживают Течение Час При Комнатной Температуре Затем При Пониженном Давлении Перегон Растворитель Применением Платиновой Фольги Остат
- Иутем Добавлени Эфира Выдел Осадок, Который Подверга Кристаллизации Смеси Бензола Циклогексана Результате Получают Окиси Иитро Хлоракриди С.
- Пример Окиси Нитро Хлор Акридина Нагревают Час При Вместе Фенол Натри Фенола После Охлаждени Ириливапп Раствору Гидрокиси Натри Получают Окись
- Нитро Феноксиакридина Выход
|
SU366194A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,Г-ДВУЗАМЕЩЕННЫХ 4,4'-БИПИРИДИЛОВЫХ СОЛЕЙИзвестен способ получения солей 4,4'-би- пирндилов из самого пиридина под действием галоидных алкнлов. Использование цианамидов для восстановления Ы-замещенных пиридиновых солей привело к получению новых бипиридиловых солей, обладающих гербицид- ными свойствами.Иредлагаемый способ получения 1,1'-дву- замещенных 4,4'-бипнридиловых солей заключается в том, что на N-замещенную пиридиновую соль общей формулы2 |
1973 |
- Пиридиновое Дро Может Быть Замещено Одной Или Несколькими Алкильными Группа Положени Или Внутреннюю Соль Замещенной Пиридиновой Соли Общей Формулы Соо
- Где Анион, Например Хлор
- Алкил Или Где Углеводородный Радикал, Например Метиленовый Алкил Или Вместе Атомом Азота Могут Образовывать Гетероциклические Кольца, Например Пипери Диновое Или Морфолиновое
- Где Имеет Указанные, Значени Соединенную Отдельными Катионами Или Анионами, Действуют Веществами, Ющимис Источником Цианидных Ионов, Например Цианидом Щелочного Металла Реакцию Провод Присутствии Апротонного Растворител Например Сульфоксида, Щелочной Среде Атмосфере Инертного Газа Температура Реакционной Смеси Может Быть Преимущественно С. Иолучен Ный Результате Взаимодействи Продукт, Двузамещенный Дигпдро Бипири Дил, Отдел Реакционной Смеси Помощью Экстракции Растворителем, Затем Окисл Окисл Ющим Агентом Воздухом, Кислородом, Ангидридом Неорганической Кис
|
SU400089A1 |
| Способ получения водорастворимого сополимера акриламида |
1989 |
- Ступенькова Людмила Леонидовна
- Байбурдов Тельман Андреевич
- Наконечный Игорь Иванович
- Родионова Людмила Алексеевна
|
SU1694593A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА1 |
1973 |
- Известен Способ Получени Светочувствительнога Материала Нанесением Подложку Светочувствительного Сло Включающего Полимер Хиноидиа Зидными Группами, Присоединенными Цепи Полимера Через Атом Азота, Органический Растворитель Примен Соединени Нилового Акрилаты, Мета Крилаты, Стирол Цель Изобретени Получение Светочувствительного Материала Широким Диапазоном Растворимости При Про Влении Предлагаетс Качестве Полимера Примен Полимер Или Сополимер Аминости Рола, Содержащий Тювтор Ющиес Звень
- Атом Водорода Или Алкил Числом
- Груп Хинондиазид Ный Остаток
- Повышени Проч Ности, Долговечности Или Сопроти Емости Отношению Про Вителю Светочувствительный Слой Ввод Термопластичную Плен Кообразующую Смо Количестве Вес Количества Полимера Или Сополимера Аминостирола
- Предлагаемые Пленкообразующие Полиме Обычно Имеют Мол Подход Щими Этиленненасыще Нными, Способными Полимеризации Соединени Ми, Которые Огут Вступать Реакцию Сополимеризации Аминостиролом, Ютс Например, Сти Рол, Акрилаты, Винилгалогениды, Виниловые Эфиры, Винилкетоны, Эфиры Дивинила, Акрп Онитрил, Смешанные Амидоэфиры Малеино Ангидрид, Бутадиен, Изопрен, Хлор Опрен, Дивинилбензол, Производные Акрило Вой Мета Криловой Кислот, Например Нитрилы, Амиды Эфиры, Этилен Изобутилен Соотношение Мон Омеров Выбирают Ким Образом Чтобы Количество Аминостирола Состн Менее Веса Полученного Сопо Лимера
|
SU379110A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫХ АЦЕНАФТЕНА ИЛИ ФЛУОРЕНА ИЛИ АТРАХИНОНА1Изобретение касается получения новой группы мономеров, в частности способа получения новых винильных аминопроизводных ароматического ряда: аценафтена, флуорена антрахинона, которые могут найти применение в качестве красителей для крашения полимеров, сополимеров и химических волокон.По предложенному способу соответствующие аминопроизводные аценафтена или флуорена или антрахинона обрабатывают ацетиленом в среде органического растворителя, например бензола в присутствии катализатора— смеси едкой щелочи с гидроокисью цинка нри 180—210°С, под давлением с последующим выделением целевого продукта известными приемами. |
1973 |
- Это Позвол Получить Аовые Соединени Которые Могут Быть Использованы Качестве Красителей Обладающих Высокими Колористическими Показател Пример Получение Винил Ами Оаце Нафтена
|
SU374358A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ N-СОДЕРЖАЩИХ АКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ1 |
1973 |
- Изобретение Относитс Способам Получени Нолимера Основе Акрилата Окси Этил Эндоэтилентетрагидрофталимида Формулы
- Известен Способ Получени Полимеров Основе Различных Содержащих Акриловых Эфиров, Например, Поли Диэтиламиноэтилак Рилата, Ноли Пинерндил Этилакрилата Нутем Нагревани Растворе Присутствии Радикальных Катализаторов
- Тий Склеивани Деталей, Например, При Изготовлении Оптических Приборов Полимеризаци Акрилата Оксиэтил Доэтилентетрагидрофталимида Осуществл Органическом Растворителе Присутствии Радикальных Инициаторов При С. Пример Акрилата Оксиэтил Эндоэтилевтетрагидрофталимида Раствор Бензола Добавл Порофора Динитрилизоазомасл Пой Кислоты Раствор Мономера Добавленным Инициатором Заливают Ампулу Ампулу Охлаждают Откачивают Под Вакуумом, Оттаивают, Вновь Замораживают Откачивают Три Раза, После Чего Запаивают Полимеризацию Мономера Провод При Течение Час После Окончани Реакции Раствор Нолимера Бензоле Перенос Колбу Осаждают Гексаном Выпавший Осадок Полимера Высушивают Посто Нного Веса Под Вакуумом Выход Полимера Равен Исходного Мономера Полиа Крилат Оксиэтил Эндоэтилентет Рагидрофталимид Представл Собой Бело
|
SU385974A1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ФЕРМЕНТОВ ОТ ПИГМЕНТОВ1Известен сиюсоб очист1ки ферментов от пит- мвнтО|В путем раство.рения фермента и наие- сония полученного раствора на колонку с молекулярным ситом с последующим элюйрова- нием ферментов. |
1973 |
- Предлагаемый Способ Позвол Более Полно Очистить Фер Менты Пигмеитав Этого Перед Нанесением Ферментного Раствора Кол Онк Ура Новеш Вак Ком Сообразую Пдим Веществом Качестве Комллексообразу Юще Вещест Используют Сук Кислоту Снзсоон Качестве Элюанта Следует Использовать Дистиллированную Воду Или Водный Раствор Нейтрального Электролита, Например Поваренную Соль Целесообразно Раствор Фермент Уксусной Кислоте, Этом Раствора Необход Устава Вли Вать Оптималыным Стабильности Очищаемого Фермента, Например При Очистке Протеолитических Ферментов Раств Следует Установить Равным Молекул Рное Сито Выбирать Нейтральной Матрицей, Неразрушающейс Под Действием Очищаемого Фермента Неадсорбирующей Его
- Способ Клк Чаетс Следую Качестве Исходного Материала Могут Быть Использованы Ферментные Препараты, Полу Чен Ные Кроорганиз В. Раствор
- Ксусной Юислоте, Устанавлива Значение
- Ферментные Препараты, Полученные
- Верх Ностных Культур Плесневых Грибов
- Путем Осаждени Этиловым Спиртом, Содержат Более Белка, Ольных Веществ, Пигментов Примесей Поэтому Предварительно Очищают Бал
- Ластных Веществ Этого Препарат Раствор Уксусной Кислоте Добавл Ный Раствор Ацетата Кальци Полученную Суспензию Центрифугируют, Осадок Удал Ют, Супернатант Темно Коричневого Цвета,
- Держащий Ферменты, Нанос Колонку Молекул Рным Ситом, Предварительно Уравновешенным Комплексообразующим Веществом, Качестве Которого Использовали Уксусную Кислоту Объем Вводимого
- Образца Равен Всего Объема Гел Колонке Скорость Элюировани Превышает Площади Основани Колонки Мин
- Образовавшийс Осадок Раствор
|
SU368304A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ ФТОРБЕНЗОЙНЫХ |
1973 |
- Фтортолуола Перманганатом Кал При Кип Чении Выход Счита Аминотолуол Стади Хлорапгидридизаци Идет Хороши Выходом, Счита Толуид Выход Ому Пути Составл Лишь
|
SU365353A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ1Изобретение касается, получения а.м'ино- эпоксидных оли.гомеров, которые .могут применяться для изготовления лаков, клеев, стеклопластиков и заливочных компаундов, обладающих повышенной тепло- « термостойкостью.Известен способ получения а.мйноэпокоид- ных олиг;оме|ров путем взаимодействия эпи- хлоргидрина с ароматидеокюми диаминами, HanpMMeip И2НСбН4СН2СбН4ЫН2, я последующего дегидрохлорирования об'разовав/шихся продуктов пхелочью. |
1973 |
- Это Достигаетс Тем, Что Качестве Исходных Мономеров Синтеза Ами Ноэ Поксиоли Гомеров Примен Диа Мины, Содержащие Своем Составе Ароматические Гетероциклы, Общей Формулы
- Получени Аминоэпоксиолигомеров Используют Значительно Больш Избыток Эпи Хлоргидрина Отношению Диамину Моль Эпихлорг Дрина Моль Диа Мина Сравнению Известны Способом Получеи
- Аминоэпоксидные Иго Меры, Синтезированные Предлагаемому Способу, Предстаз Собой Аморфные Про Дукты Температ Р.Ой Разм Гчени С. Они Легко Отве
- Эпихлор Гидарина, Вес Этилового Та, Вес Воды, Напревают Держивают При Этой Температуре Течение Час Затем Реакционную Смесь Охлаждают Ввод Течение Час Вес
- Ного Водного Раствора Выдержи
|
SU407906A1 |
