Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

366 194

(13)

(51)

МПК

C07D219/12(2000-01-01)

C07D219/00(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

128855,

(22)

дата подачи заявки

(45)

опубликовано

1973-01-01

(72)

авторы

Заключаетс Том, Что Окпсь Нитро Хлор Фенокси Или Алкокси Акридина Или Пиридиновое Производное Окиси Ннтро Хлоракридина Иодвергают Взаимодействию Диалкиламиналкиламином Или Его Хлористоводородной Солью Среде Фенола ПриПоследующим Выделением Целевого Продукта Сст СпособомПример Нитро Хлоракридпна Раствор Хлороформа ПослеБавлени Надбензойной Кислоты Хлороформа Выдерживают Течение Час При Комнатной Температуре Затем При Пониженном Давлении Перегон Растворитель Применением Платиновой Фольги ОстатИутем Добавлени Эфира Выдел Осадок, Который Подверга Кристаллизации Смеси Бензола Циклогексана Результате Получают Окиси Иитро Хлоракриди С.Пример Окиси Нитро Хлор Акридина Нагревают Час При Вместе Фенол Натри Фенола После Охлаждени Ириливапп Раствору Гидрокиси Натри Получают ОкисьНитро Феноксиакридина Выход

ВСЕрОЮЗНАЯ Советский патент 1973 года по МПК C07D219/12 C07D219/00

Описание патента на изобретение SU366194A1

кислоты и выдерживают в течение 24 час при комиатной температуре. Затем хлороформовый раствор промывают 10%-пым водпым раствором углекислого калия, а после этого водой. Далее осушают и перегоняют хлороформ при пониженном давлении с применением платиновой фольги. Образовавшийся осадок очиш,ают путем кристаллизации от смеси бензола и циклогексана. В результате получают N -OKHCb 1-нитро-9-феноксиакридина с т. пл. 207°С.

Пример 5. 1,4 г Ы°-окиси 1-нитро-9-хлоракридина нагревают вместе с 10 мл пиридина в течение 0,5 час при 80°С, а затем с помощью эфира выделяют осадок, который промывают горячим бензолом. После кристаллизации из смеси метанола и эфира получают пиридиновое соединение Ы°-окиси 1-нитро-9хлоракридипа с т. пл. 210°С, выход 70%.

Пример 6. 2,8 г М°-окиси 1-нитро-9-хлоракридина нагревают в течение 1 час при 120°С вместе с 10 г фенола, добавляют 1,5 мл диметиламинпропиламина и выдерлсивают 0,5 час при 90°С. После охлаждения и вдивания в эфирный раствор хло-ристого водорода получают двухлористоводОродпую соль N°окиси 1-нитро-9- (3-диметиламинпропилам«н) акридина, т. пл. 230°С с разложением, выход 55%.

Пример 7. 1,65 г Ы°-окиси 9-фепоксиакридина и 0,75 мл диметиламннпролиламина нагревают в течение 40 мин при вместе с 8 г фенола. После охлаждения и ироведепия операций для выделения, описанных в примере 6, получают двухлористоводородную соль Н -окиси 1-нитро-9-(3-диметиламинпропиламин) акридина, выход 65%.

Пример 8. 1,8 г пиридинового соединения N -окиси i -1штро-9-хлоракриди11а нагревают вместе с 10 г фенола в течение 0,5 час при . После добавления 0,6 г двухлористоводородной соли диметиламинпропиламина смесь нагревают еше 1 час при 120°С. После охлаждения и влива-ния в эфир выделившийся осадок выкристаллизовывается из смеси метанол-а и эфира. Получают двухлористоводородную соль N°-OKHCH 1-нитро-9-(3-диметилампнпропиламин)акридина, выход 35%.

Предмет изобретения

Способ получения Ы°-окисей 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин) акридина общей формулы

N0 ШТ1,1(Е2)о

где RI - алкнлеповый радикал с прямой и

разветвленной цепью; Rs - низший алкил,

отличающийся тем, что М°-окись 1-нитро-9(хлор-, фенокси- или алкокси-) акридина или пиридиновое производное Ы°-окиси 1-нитро-9хлоракридина подвергают взаимодействию с диалкиламиналкиламином или его хлористоводородной солью в среде фенола при 80- 120°С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Похожие патенты SU366194A1

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-НИТРО-9-(ДИАЛКИЛАМИНАЛКИЛАМИН)-АКРИДИНА1Предлагается способ получения новых производных акридина, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения 1-нитро-9-(диал- киламяналкиламин)-акридина или его производных конденсацией 1-нитро-9-хлоракридина с соответствующими аминами в присутствии алифатических спиртов, фенола или его производных.Исходный продукт — 1-нитро - 9-хлоракри- дин получают путем циклизации Ы-	1973	Где Труппа Кил Способ Заключаетс Том, Что Смесь Нитро Хлоракридипа Действуют Пиридином, Приче Только Нитро Хлоракридин Соедин Етс Пиридином, Образу Пиридино Вое Соединение, Нитро Хлоракридин Вступает Реакцию Его Отдел Полученное Пиридиновое Соединение Нит Хлоракридина Освобождают Растворителей, Очища Его Путем Кристаллизации, Затем Подвергают Реакции Эквимол Рньш Количеством Возмол Также Небольшим Избытком Хлористоводородной Соли Соответствующего Амина Общей Формулы Час Если Врем Реакции Будет Слишком Коротким Или Температура Слишком Низка Реакци Произойдет Вообще Или Будет Завершена Случае Продлени Времени Нагревани Или Повышени Мпературы Ходе Осушени Осаждени Целевого Продука	SU383292A1
Способ получения 1-нитро-9-диалкиламинизоалкиламинакридинов или их солей	1978	Андзэй Ледуховски Ежы Гелдановски Чэслав Радзиковски Цэцыля Квасневска-Рокициньска Барбара Высоцка-Скшэля Люцына Савиньска Мечыслав Мэдонь	SU682127A3
Способ получения 1-нитро-9-алкиламиноалкиламиноакридинов или их солей	1977	Барбара Высоцка-Скщэля Андзей Ледуховски Чэслав Радзиковски Барбара Хоровска Ежы Гелдановски Люцына Савиньска Мечыслав Мэдонь Цэцыля Квасневска-Рокициньска	SU719498A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА1Изобретение относится к области получе- }!ия новых соединений, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности и обладают улучшенными свой- ства.ми но сравнению с соединениями нодоб- ного действия.Предложен способ получения новых производных имидазола общей формулы— Со <io—RI— Сн—гги-К.	1973	Где Алкильна Группа Атомами Углерода Или Циклоалкильна Группа Атомами Углерода Метильна Метокси Окси Или Мети Сульфон Ильна Группа Метильна Или Метоксигруппа, Водород, Или Хлор, Или Соли Способ Состоит Том, Что Соединение Общей Формулы Где Имеет Указанные Выше Зиаче Нагревают Аммониевой Солью Низшей Кановой Кислоты Или Формамидом Целевой Продукт Выдел Свободном Виде Или Виде Соли Известными Приемами Амид Цей Структуриой Формулы Например, Кип Избыточным Количеством Ацетата Аммони Лед Ной Уксусной Кислоте Или Избыточным Количеством Формиата Аммони Муравьиной Кислоте Час Обратным Холодильником, Или Его Агревают Избыточным Количеством Формамида Час Причем Требующа Циклнза Происходит Вследствие Частичного Разложени Форма Мида Освобождением Ака Некоторых Случа Выход Выше, Если Конденсацию Провод Ацетатом Аммони Лед Ной Уксусной Кислоте, Аммониевой Солью Алкановой Кнслоты Соон, Причем Кислота Служит Реакционной Средой Пример	SU392625A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЁСКИХ ЕНАМИНОВ1	1973	Где Окси Тио Или Низша Алкилими Погруп Или Этилиден, Один Заместителей Атом Водорода, Другой Атом Водорода Или Галогена, Низша Алкильна Кокси Или Алкилтиогруппа, Низший Алкан Сульфонпл, Моно Или Низший Алкил Сульфамоил, Трифторметил, Низша Алкапо Иламиногруппа, Питро Или Аминогруппа Атом Водорода, Низший Алкил Или Фенил Низший Алкил Членна Циклическа Аминогруппа, Или Солей Эти Соединени Обладают Физиологической Активностью Способ Основан Известной Органическом Синтезе Реакции Получени Енаминов Взаимодействием Кетопов Аминами Предлагаемый Способ Заключаетс Том, Что Соединение Формулы	SU400088A1
Способ получения мезо-амина-акридина и его производных	1926	А. Ферле Г. Иэнш Л. Макк	SU7960A1
Способ получения 1-нитро-9-алкиламиноалкиламинакридинов или их солей	1978	Андзей Ледуховски Ежи Гелдановски Чеслав Радзиковски Барбара Хоровска Цецылия Квасьневска-Рокициньска Барбара Высоцка-Скшеля Мечыслав Мэдонь Люцына Савиньска	SU718009A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ИНДОЛИЛАЛКА-новых кислотIИзобретение относится к области получения новых производных 3-индолилалкановЫх кислот, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.	1973	Литературе Широко Описана Реакций Ацй Лировани Аминогруппы, Например Кислотой Или Производными Использование Известной Реакции Получени Соединений Индольного Привело Получению Новых Производных Индолил Алкановых Кислот, Обладающих Ценными Фармакологическими Свойствами Предлагаемый Способ Получени Производных Индолилалкановых Кислот Общей Формулы Атом Водорода, Алкил Трифторме Тил Или Алкилтиогруппа Или Один, Или Два Атома Галогена Атом Водорода Или Алкильна Группа Алкокси Окси Алкил Трифторме Тил Нитро Незамещенна Амино Моноалкиламино Или Диалкил Аминогруппа Или Атом Водорода Целое Число Или Прерывиста Лини Означает Простую Или Двойную Одна Следующих Групп Дигидроксипропил Спг Снон Снгоп	SU390717A1
Способ получения 1-нитро-9-диалкиламинизоалкиламинакридинов или их солей	1977	Барбара Высоцка-Скщэля Андзэй Ледуховски Чэслав Радзиновски Ежы Гелдановки Люцына Савиьска Мечыслав Мэдонь Цэцыля Квасневска-Рокициньска	SU683617A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТОКСИ-6-ХЛОР-7-НИТРО-9- (б-ДИЭТИЛАМИНОИЗОАМИЛАМИНО)-АКРИДИНА (ОСНОВАНИЯ НИТРОАКРИХИНА)	1973		SU380656A1

Реферат патента 1973 года ВСЕрОЮЗНАЯ

Формула изобретения SU 366 194 A1

SU 366 194 A1

Авторы

Последующим Выделением Целевого Продукта Сст Способом

Пример Нитро Хлоракридпна Раствор Хлороформа После

Бавлени Надбензойной Кислоты Хлороформа Выдерживают Течение Час При Комнатной Температуре Затем При Пониженном Давлении Перегон Растворитель Применением Платиновой Фольги Остат

Иутем Добавлени Эфира Выдел Осадок, Который Подверга Кристаллизации Смеси Бензола Циклогексана Результате Получают Окиси Иитро Хлоракриди С.

Пример Окиси Нитро Хлор Акридина Нагревают Час При Вместе Фенол Натри Фенола После Охлаждени Ириливапп Раствору Гидрокиси Натри Получают Окись

Нитро Феноксиакридина Выход

Даты

1973-01-01—Публикация