1
Изобретение относится « области .нолучения сульфата , при1меияемого в виде основной соли в кожевенной и м-еховой промышленности.
Известен способ получения сульфата хрома путем 1взаимодей|ствня гидроокиси xpOAia с серной кислотой при TeMnepiaType 100°С и атмосферном давлении.
Недостаткам и известного способа являются невозможность получения .BbicoKoocHOBiHOiro продукта (осиовность составляет не более 33%), а также невысокий выход продукта, так как сте|пеиь растворения (взаимодейстВНя) исходных 1проду1ктов недостаточная (не правыш ает90,0%).
Для пол|учення высокоосновного продукта Н повышения его выхода предлагается процесс вести под давлением 1,2-2,5 атм темпер|атуре 120-150°С в течение 25-120 мин. После 2,5 час начинается обратный продесс.
Описываемый способ обеспечивает использование трудщорастворимой гидрооки1си хрома IB производственных условиях. Полученный продукт имеет ооновность 37-40%, а степень растворения достигает 99,9%.
Пример 1. К 100 г влажной пасты гидроокиси хромка с содерл анием 22% СгаОз и 4,2% NaOn добавляют 20,9 мл 87%-ной серной кислоты и 100 мл воды. Смесь н-агревают в автоклаве до 150°С. При этом да|вление в автоклаве колеблется от 2,5 до 2,2 атм. Прш этих условия.х см.есь выдерживают в течение 30 мин.
Получают 119 мл раствора сульфата хрома с концентрацией 185.3 г/л СггОз и основностью
37,6%.
2. Готовят смесь лз 100 г той же гидроокиси (см. пр11:мер 1), 20,8 мл 87%-ной серной кислоты и 50 .ил воды. Смесь нагревают в автоклаве до 135°С. Давление при этом
составляет пp ибл из lтeльнo 1,8 атм. Смесь выдерживают при этих условиях iB гечеш1е 1 час. Получают 95 мл раствора с концентрацией 233,7 г/л СгзОз и основностью 38,2%.
П рИ м е р 3. Готовят смесь аналогнчно описанной в примере 2, но без добавления воды. Смесь нагревают до 120°С; за счет этого давление поднимается до 1,2 атм. Через 2 час автоклав охлаждают. Получают 61 лгл раствора сульфата хрома с концентрацией 360 г/л Сг2Оз и оонойностью 37,1%.
Предмет и з о о р е т е н н я
Cnoicoo получения сульфата хро.ма путем взаимодействия гидроокиси хрома с серной кислотой ири иовышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью получения высокоосновного продукта и повышения его выхода, процесс ведут иод давлением 1,2-2,5 атм при 120-150°С 13 течение 25-120 мин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕНАФТЕНА, ФЕНАНТРЕНА, ФЕНАНТРОЛА И ФЛЮОРЕНА | 1970 |
|
SU259873A1 |
Способ получения хромолого дубителя основного сульфата хрома | 1975 |
|
SU570554A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1966 |
|
SU189782A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПОЛИЭФИРОВ | 1972 |
|
SU334718A1 |
Способ получения м-ип фенилендиамина | 1974 |
|
SU545251A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОГО ДУБИТЕЛЯ | 1970 |
|
SU430067A1 |
Способ получения дибенз (в,ф) (1,4) оксазепинов | 1970 |
|
SU451247A3 |
Способ приготовления катализатора для получения ароматических углеводородов | 1990 |
|
SU1836143A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНО- ИЛИ I АМИНООКСИПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФЕНОНА L | 1973 |
|
SU385961A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1973 |
|
SU385909A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация