СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНЕРАСТВОРИМОГО ДИСАЗОКРАСИТЕЛЯ Советский патент 1973 года по МПК C09B39/00 C09B39/00 

Описание патента на изобретение SU383306A1

Изобретение относится к области получения новых дисазокрасителей пиридинового ряда, которые могут быть нспользованы для крашения текстильных материалов н нанесения на последние рисунка методом печати. Известен способ получения водонерастворимых моноазокрасителей пиридинового ряда общей формулы СН, Л/где R - остаток производного бензола, не содержащий водорастворимые группы. Способ состоит в том, что диазосоставляющую - предварительно продиазотированный амин общей формулы где R - имеет указанное значение, .подвергают сочетанию с азосоставляющей 2,6-диокси-4-метил-3-цианпиридином. Красители, полученные по этому способу, имеют низкие колористические показатели, а также плохую устойчивость к действию органических растворителей, что не позволяет использовать их R качестве пигментов для ащения и печати текстильных материалов. С целью устранения этих недостатков, предагается Б качестве диазосоставляющей приенять соединение общей формулы A-N-N-B-No где А - фенильный или нафтильный радикал, который может содержать один или несколько заместителей, не способствующих водорастворимости;В - фенпленовый или нафтпленовый радикал, который может содержать один или несколько заместителей, ПС способствующпх водорастворимости. В качестве диазосоставляющей целесообазно применять соединение общей формулы I), в которой радикал А имеет следующие аместители: галоген, оксиалкокси-, алкокси-, цилокси-, ациламино-, трифторметпл-, циан-, итро-, R,, -COORi, -CON(Ro)R3, -COR9, -S09N(R.,)R3, -SOaRi, -OCOOR,. OCN(R.,)R3, -OCORo, -OSO,X(R2) Rs, OSOaR,. -N (R2) COORb -N (R2) CON (Ri) Rs, -X (R2) COR,, -N (R.) SOoN (Rs) Rs. -N(R2)S02Rb

а

S

ч

о

га Н

Похожие патенты SU383306A1

название год авторы номер документа
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИДАЗОЛИН-5-ОНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ОБРАБОТКИ КУЛЬТУР 1994
  • Жан-Филипп Баску
  • Ален Гадра
  • Ги Лякруа
  • Жозеф Перез
RU2126390C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ 1972
  • Ртностранцы Герберт Фрэнсис Эндрю Роберт Хиггинботтом
  • Иностранна Фирма Империал Кемикал Индастриз Лимитед
SU332636A1
Способ получения 2,6-диаминопиридинового азокрасителя 1971
  • Иоганнес Денерт
  • Гюнтер Ламм
SU458133A3
Способ получения черных азокрасителей, пригодных для изготовления копировальных бумаг 1949
  • Вольфганг Рихтер
SU90327A1
Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя 1970
  • Герберт Фрэнсис Эндрю
  • Невилл Джексон
SU457227A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНЕРАСТВОРИМОГО АЗОКРАСИТЕЛЯ 1971
SU424364A3
Способ получения бензтиазолового азокрасителя 1972
  • Георг Шефбергер
SU470971A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕПИЛ-ЦИКЛОАМИДИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ 1973
  • Иностранцы Гертмунд Воллвебер Винфрид Флуке Федеративна Республика Германии
SU404240A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ 1971
  • Иностранцы Джоффри Гриффите Сесил Вивьен Стид
  • Иностранна Фирма Империал Кемйкал Индастриз Лимитед
SU305663A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСЙТЁЛЕЙ 1971
  • Иностранцы Герман Буркард, Роланд Энтшель Вилли Штейнемаин
  • Иностранна Фирма Сандос Швейцари
SU298127A1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНЕРАСТВОРИМОГО ДИСАЗОКРАСИТЕЛЯ

Формула изобретения SU 383 306 A1

2 ч ,

е«8 I

S Ч Щ

Н

а

ta

X

11

Таблица Красители общей формулы

CHj CN

но

ПолученКомпонент Z ный

цвет

12 Продолжение табл. 2

ПолученКомпонент Z ный цвет

Оранже fO c«KQвый

CfiHsCONH

To же

Синеватокрасный

М ЖСиневато-K fi- Oкрасный

,

To же

С

-NS-N

же

(Го

COMCsR,

)

НзС-ОСs

C- vjVN - O

Ул

о:

WN сн/

oy-

To же

To же

HjNUjS

Ш,

OgW

Синеватокрасный

H,C

. j

,s-о 2 Уц.и-ХО;

Ъ

TljCOОранжевый

Сннэватокрасный

RiC-v

/I-r.

C7

o;

«t.

o

13

где Ri - алкильная или алкоксиалкильиая ацилоксиалкильная, оксиалкильная, циклоалкильная, арильная, галогеналкильная группа;

R2 и Кз -водород или одна из указанных для RI групп, а также могут быть связаны непосредственно или через .гетероатом.

Заместителями радикала В для указанной диазосоставляющей общей формулы (I) могут быть галоген, алкил, алкокси-, NRaCOORi,

-NR2CON(R2)R3, -N(R2)COR2,

-N(R2)S02N(R2)R3, -N(R2)S02Rb

где Ri - алкильная или алкоксиалкильная, ацилоксиалкильная оксиалкильная, арилоксиалкильная, цианалкильная, аралкильная, циклоалкильная, арильная, галогеналкильная группа;

R2 и Ra - водород или одна из указанных для RI групп, а также могут быть связаны непосредственно или через гетероатом.

Использование в качестве диазосоставляющей соединения общей формулы (I) позволяет повысить колористические показатели, а также тон, чистоту и глубину окраски при кращении и печати данными красителями как пигментами.

Получаемая на материалах окраска обладает хорошей устойчивостью к свету и химическим обработкам.

Пример. 19,7 вес. ч. 4-аминоазобензола в 150 вес. ч. воды и 36,0 вес. ч. 30%-ный соляной кислоты выдерживают в течение нескольких часов. Затем полученную смесь разбавляют 150 вес. ч. воды и при О-|-5°С диазотируют с раствором 7,7 вес. ч. нитрита натрия в 50,0 вес. ч. воды. Затем в течение часа раствор перемешивают при комнатной температуре. Отфильтрованный прозрачный диазораствор вводят в суспензию, состоящую из 16,5 вес. ч. 2,6-диокси-3-циан-4-метил пиридина в 400 вес. ч. воды, 16,7 вес. ч. NaOH и 27,0 вес. ч. ацетата натрия.

Полученный краситель дает окраски оранжевого цвета с хорошими светопрочностью и устойчивостью к химическим обработкам. В табл. 1 и 2 приведены красители, полученные согласно .примеру.

Предмет изобретения

Способ получения водонерастворимого дисазокрасителя путем сочетания диазосоставляющей с азосоставляющей - 2,6-диокси-4-метил-3-цианпиридином с последующим выделе14

нием целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости красителя к органическим растворителям и улучшения колористических показателей, в качестве диазосоставляющей применяют соелТ,инение общей формулы

А-N N-В-Ng,(1),

где А - фенильный или нафтильный радикал,

который может содержать один или несколько заместителей, не способствующих водорастворимости;

В - фениленовый или нафтиленовый радикал, который может содержать один или несколько заместителей, не способствующих водорастворимости.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве диазосоставляющей применяют соединение общей формулы (I), в которой радикал А имеет следующие заместители: галоген, оксиалкокси-, алкокси-, ацклокси-, ациламино-, трифторметил-, циан-, нитро-, Ri,

-COORb -CON(R2)R3, -COR2, -SO2N(R2)R3, S02Rb -OCOORi,

-OCON(R,)R3, -OCOR2, -OS02N(R2)R3, -6sO2Rb -N(R2)COOR,.

-N(Ro)CON(R2)R3, -N(R2)COR2, -N(R2) S02N (R2) Rs, -N (R.) SO2Rb

где RI - алкильная или алкоксиалкильная, ацилоксиалкильная, оксиалкильная, арилоксиалкильная, цианалкильная, аралкильная, циклоалкильная, аркаьная, галогеналкильная группа;

R2 и Rs - водород или одна нз указанных для RI групп, а также могут быть связаны непосредственно или гетероатом.

3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве диазосоставляющей применяют соединение общей формулы (I), где радикал В имеет следующие заместители: галоген, алкил, алкокси-, -NR2COORb -NR2CON(R2)R3,

--N(R2)COR2, -N(R2)SO2N(R2)R3, -N(R2)S02Rb

где Ri - алкильная или алкоксиалкильная, ацилоксиалкильная, оксиалкильная, арилоксиалкильная, цианалкильная, аралкильная, циклоалкильная, аркшьная, галогеналкильная группа;

R2 и Rs - водород или одна из указанных для RI групп, а также могут быть связаны непосредственно или через гетероатом.

SU 383 306 A1

Даты

1973-01-01Публикация