Изобретение относится к области получения новых дисазокрасителей пиридинового ряда, которые могут быть нспользованы для крашения текстильных материалов н нанесения на последние рисунка методом печати. Известен способ получения водонерастворимых моноазокрасителей пиридинового ряда общей формулы СН, Л/где R - остаток производного бензола, не содержащий водорастворимые группы. Способ состоит в том, что диазосоставляющую - предварительно продиазотированный амин общей формулы где R - имеет указанное значение, .подвергают сочетанию с азосоставляющей 2,6-диокси-4-метил-3-цианпиридином. Красители, полученные по этому способу, имеют низкие колористические показатели, а также плохую устойчивость к действию органических растворителей, что не позволяет использовать их R качестве пигментов для ащения и печати текстильных материалов. С целью устранения этих недостатков, предагается Б качестве диазосоставляющей приенять соединение общей формулы A-N-N-B-No где А - фенильный или нафтильный радикал, который может содержать один или несколько заместителей, не способствующих водорастворимости;В - фенпленовый или нафтпленовый радикал, который может содержать один или несколько заместителей, ПС способствующпх водорастворимости. В качестве диазосоставляющей целесообазно применять соединение общей формулы I), в которой радикал А имеет следующие аместители: галоген, оксиалкокси-, алкокси-, цилокси-, ациламино-, трифторметпл-, циан-, итро-, R,, -COORi, -CON(Ro)R3, -COR9, -S09N(R.,)R3, -SOaRi, -OCOOR,. OCN(R.,)R3, -OCORo, -OSO,X(R2) Rs, OSOaR,. -N (R2) COORb -N (R2) CON (Ri) Rs, -X (R2) COR,, -N (R.) SOoN (Rs) Rs. -N(R2)S02Rb
(в
а
S
ч
о
га Н
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИДАЗОЛИН-5-ОНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ОБРАБОТКИ КУЛЬТУР | 1994 |
|
RU2126390C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1972 |
|
SU332636A1 |
Способ получения 2,6-диаминопиридинового азокрасителя | 1971 |
|
SU458133A3 |
Способ получения черных азокрасителей, пригодных для изготовления копировальных бумаг | 1949 |
|
SU90327A1 |
Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя | 1970 |
|
SU457227A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНЕРАСТВОРИМОГО АЗОКРАСИТЕЛЯ | 1971 |
|
SU424364A3 |
Способ получения бензтиазолового азокрасителя | 1972 |
|
SU470971A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕПИЛ-ЦИКЛОАМИДИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ | 1973 |
|
SU404240A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1971 |
|
SU305663A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСЙТЁЛЕЙ | 1971 |
|
SU298127A1 |
2 ч ,
е«8 I
S Ч Щ
Н
а
ta
X
11
Таблица Красители общей формулы
CHj CN
но
ПолученКомпонент Z ный
цвет
12 Продолжение табл. 2
ПолученКомпонент Z ный цвет
Оранже fO c«KQвый
CfiHsCONH
To же
Синеватокрасный
М ЖСиневато-K fi- Oкрасный
,
To же
С
-NS-N
же
(Го
COMCsR,
)
НзС-ОСs
C- vjVN - O
Ул
о:
„
WN сн/
oy-
To же
To же
HjNUjS
Ш,
OgW
Синеватокрасный
H,C
. j
,s-о 2 Уц.и-ХО;
Ъ
TljCOОранжевый
Сннэватокрасный
RiC-v
/I-r.
C7
o;
«t.
o
13
где Ri - алкильная или алкоксиалкильиая ацилоксиалкильная, оксиалкильная, циклоалкильная, арильная, галогеналкильная группа;
R2 и Кз -водород или одна из указанных для RI групп, а также могут быть связаны непосредственно или через .гетероатом.
Заместителями радикала В для указанной диазосоставляющей общей формулы (I) могут быть галоген, алкил, алкокси-, NRaCOORi,
-NR2CON(R2)R3, -N(R2)COR2,
-N(R2)S02N(R2)R3, -N(R2)S02Rb
где Ri - алкильная или алкоксиалкильная, ацилоксиалкильная оксиалкильная, арилоксиалкильная, цианалкильная, аралкильная, циклоалкильная, арильная, галогеналкильная группа;
R2 и Ra - водород или одна из указанных для RI групп, а также могут быть связаны непосредственно или через гетероатом.
Использование в качестве диазосоставляющей соединения общей формулы (I) позволяет повысить колористические показатели, а также тон, чистоту и глубину окраски при кращении и печати данными красителями как пигментами.
Получаемая на материалах окраска обладает хорошей устойчивостью к свету и химическим обработкам.
Пример. 19,7 вес. ч. 4-аминоазобензола в 150 вес. ч. воды и 36,0 вес. ч. 30%-ный соляной кислоты выдерживают в течение нескольких часов. Затем полученную смесь разбавляют 150 вес. ч. воды и при О-|-5°С диазотируют с раствором 7,7 вес. ч. нитрита натрия в 50,0 вес. ч. воды. Затем в течение часа раствор перемешивают при комнатной температуре. Отфильтрованный прозрачный диазораствор вводят в суспензию, состоящую из 16,5 вес. ч. 2,6-диокси-3-циан-4-метил пиридина в 400 вес. ч. воды, 16,7 вес. ч. NaOH и 27,0 вес. ч. ацетата натрия.
Полученный краситель дает окраски оранжевого цвета с хорошими светопрочностью и устойчивостью к химическим обработкам. В табл. 1 и 2 приведены красители, полученные согласно .примеру.
Предмет изобретения
Способ получения водонерастворимого дисазокрасителя путем сочетания диазосоставляющей с азосоставляющей - 2,6-диокси-4-метил-3-цианпиридином с последующим выделе14
нием целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости красителя к органическим растворителям и улучшения колористических показателей, в качестве диазосоставляющей применяют соелТ,инение общей формулы
А-N N-В-Ng,(1),
где А - фенильный или нафтильный радикал,
который может содержать один или несколько заместителей, не способствующих водорастворимости;
В - фениленовый или нафтиленовый радикал, который может содержать один или несколько заместителей, не способствующих водорастворимости.
-COORb -CON(R2)R3, -COR2, -SO2N(R2)R3, S02Rb -OCOORi,
-OCON(R,)R3, -OCOR2, -OS02N(R2)R3, -6sO2Rb -N(R2)COOR,.
-N(Ro)CON(R2)R3, -N(R2)COR2, -N(R2) S02N (R2) Rs, -N (R.) SO2Rb
где RI - алкильная или алкоксиалкильная, ацилоксиалкильная, оксиалкильная, арилоксиалкильная, цианалкильная, аралкильная, циклоалкильная, аркаьная, галогеналкильная группа;
R2 и Rs - водород или одна нз указанных для RI групп, а также могут быть связаны непосредственно или гетероатом.
--N(R2)COR2, -N(R2)SO2N(R2)R3, -N(R2)S02Rb
где Ri - алкильная или алкоксиалкильная, ацилоксиалкильная, оксиалкильная, арилоксиалкильная, цианалкильная, аралкильная, циклоалкильная, аркшьная, галогеналкильная группа;
R2 и Rs - водород или одна из указанных для RI групп, а также могут быть связаны непосредственно или через гетероатом.
Даты
1973-01-01—Публикация