1
Изобретание относится к медицине :я касается получения лекарственных препаратов.
Способ получения теасапонина известен.
Сотласно этому onocoi6y очищенные семена чая измельчают в смеси метанола с водой, Э КсТ|рагируют этой смесью, упаривают. Водный раствор подкисляют соляной кислотой, экстрагируют бутанолОМ, упаривают экстракт и перекристаллизовывают. Выход составляет 5% от веса очищенных семян.
Однако технология производства сложена и, кроме того, выход целевого продукта невысок.
Цель изобретения - устранение вышеуказанных -недостатков.
Эта цель достигается тем, что высушен.ные семена экстрагируют ацетоном, далее бутанольный; экстракт упаривают на /з от первоначального объема.
Пример. 2,5 кг очищенных от о-болочки измельченных и высушенных семяи чая экстрагируют 10 л ацетона при ки1пен1ии и после высушив а НИЯ три раза горячим мета.нолом порциями ПО 10 л. Объединенные метаиольпые экстракты упаривают досуха. Полученные 600 г растворяют в 6 л воды, оодкисляют 2 н. соля.ной кислоты до рН 2-3, пять раз Э;кстра:гируют н-бутанолом порциями по 6 л. Объединенные бутанольные экстракты промывают 15 л воды, упаривают в ва-кууме на /з от первоначального объема. Выделившийся осадок отделяют и высущивают. Выход составляет 312,5 г. Полученный белый порошок раза перекристаллизовывают из 70%-ного эталола до отсутствия глюкозы в продуктах гидрол.иза. Выход составляет 131,25 г (5,25% от веса сухого сырья); т. пл. 223- 224° С, + 10° (С 2,7, 70% этанол), одно пятно при хрОМатографирован.ии в тонко .м слое силикагеля КСК в систе.мах хлороформ- метапол-1вода (61 : 32 : 7) и н-бутанол-этанол-вода (7:2:5) при кислотном гидролизе отсутствует.
Пред,мет изобретения
Опособ пол1учения теасапонина, по IKOTOрому очищенные, измельченные семена чая экстрагируют органическим растворителем - .метанолом, упаривают, водный раствор подкисляют соляной кислотой, экстрагируют бутанолом, экстракт упаривают и перекристаллизовывают, отличающийся тем, что, с целью повышения выходл целевого продукта .и упрощения технолопии производства, высушенные семена экстрагируют ацетоном, бутанольный экстракт упаривают на /з от первоначальпого объема.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сапонина "Дипсакозид", обладающего гиполипидемической активностью | 1989 |
|
SU1700003A1 |
Способ получения 8-бензофурилметил1,3,8-триазаспиро-/4,5/-деканов | 1972 |
|
SU442597A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА | 1972 |
|
SU440847A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИТЕРПЕНОВОГО ГЛИКОЗИДА 3 - 0 - β - D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ- (1 _→ 2) -α - Z- АРАБИНОПИРАНОЗИДА ХЕДЕРАГЕНИНА | 1994 |
|
RU2064934C1 |
Способ получения производных фузидовой кислоты | 1973 |
|
SU489316A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИН ГИДРОБРОМИДА И ЛАППАКОНИТИНА | 2016 |
|
RU2641967C1 |
Способ получения гидразин- -фенилпропионовой кислоты | 1972 |
|
SU539522A3 |
Способ получения производных 2-нитроаминопиримидона-4 | 1980 |
|
SU906376A3 |
Способ получения сапонина,обладающего гиполипидемической активностью | 1982 |
|
SU1130348A1 |
Способ получения производных 1-фталазона | 1974 |
|
SU585812A3 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация