,1
Изобретение относится к области получения Сульфата кобальта/
Исходным сырьем для получения сернокисло:го кобальта реактивной квалификации является металлический кобальт ма.рок К-1 и К-2. Так как кобальт очень медленно растворяется в серной кислоте, то в производстве его растворяют в азотной «ислоте, а из раствора азотнокислого кобальта аммиачной водой осаждают гидрат закиси кобальта, который-затем растворяют в серной кислоте. Раствор сернокислого кобальта упаривают и кристаллизацией выделяют CoSO4-71 20.
Получение сернокислого кобальта непосредственным растворением кобальта в кислоте представляет значительный интерес, так как позволяет эколомить ряд исходных веществ и полуфабрикатов, а также получать продукт с содержанием азота не более 0,001%, что является главным требованием в аккумуляторной промышленности. На основании рроведен-ной исследовательской работы по химическому растворению кобальта в серной кислоте установлено, что скорость растворения металла незначительная и соответствует 10 г/часм.
Для повышения скорости растворения кобальта предлагается растворение проводить в трисутствии перекиси водорода, взятой в количестве 3% от веса серной кислоты. При этом процесс ведут при температуре 80-90°С
И серную кислоту применяют с концентрацией 50%.
Перекись водорода является восстановителем гидроокиси кобальта, которой покрывается поверхность металла, и препятствует даль«ейшему растворению кобальта. Введение перекиси водорода повышает скорость растворения в 30 раз. Пример. В эмалированный аппарат с паро-водяной рубашкой загружают 15-17 кг кобальта в виде чушек размером 25X15X5 сл«. Туда же загружают 40%-ную серную кИСЛоту в таком количестве, что вес кобальта соответствует не менее чем трехкратному избытку от
стехиометрии согласно реакции
Со-|-И25О4 Со5О4 + Н2.
.Применение более концентрированной кислоты невозможно, так как она является высаливаюнцим агентом по отношению к сернокис лому кобальту. Выпавший в осадок сернокислый кобальт препятствует дальнейшему растворению металла. Использование более разбавленной серной кислоты значительно снижает скорость растворения кобальта.
Растворение проводят при температуре 80- 90°С. Объем упаренного раствора до nepBoniaчального доводят введением дополнительного количества дистиллированной воды. В процессе растворения кобальта небольшими порци3ями (50-100 мл) каждые 2-3 час вводят в раствор 30%-ную перекись водорода. Общее количество перекиси водорода соответствует 2,5-3% от веса введен-ной 40%-ной серной кислоты.5 Растворение кобальта проводят до содержа«ия в растворе серной :кислоты 0,2-0,4%. Продолжительность растворения 2 суток. Полученный раствор сернокислого кобальта фильтруют, упаривают до уд. вес 1,47 (в го-Ю рячем состоянии), кристаллизуют и отжимают. Содержание примесей в соли соответствует реактивной квалификации. 4 Предмет изобретения 1. Способ получения сульфата кобальта путем растворения металлического кобальта в сернюй кислоте, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в раствор вводят перекись водорода в количестве 3% от веса сериой кислоты, 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 80-90°С и серную кислоту применяют с концентрацией 50%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА НИКЕЛЯ | 1995 |
|
RU2100279C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТ (II) СУЛЬФАТА | 1998 |
|
RU2141452C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА | 1997 |
|
RU2095451C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРЛЯС-р- | 1966 |
|
SU177422A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИАМИНОВ | 1970 |
|
SU274733A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ИЛИ СУКЦИНАТА 2-АМИНО-4-МЕТИЛТИО-(S-ОКСО-S-ИМИНО)-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | 2003 |
|
RU2232752C1 |
Способ получения полистиролсульфоната натрия | 1987 |
|
SU1562339A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ В МАССЕ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛХЛОРИДА | 1969 |
|
SU234961A1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЖИДКИХ ПОТОКОВ В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА И/ИЛИ ОЧИСТКИ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ | 2003 |
|
RU2326105C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1973 |
|
SU394354A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация