1
Изобретение относится к области производства адсорбентов и может быть использовано для одновременного удаления паров воды и растворителя, например, из промежутков между -стеклами многослойного изоляционно ГО стекла.
Известен гомогенный гранулированный адсорбент на основе мелкопористого цеолита, например NaiA, и связующего, например золя кремниевой кислоты. Однако известный адсорбент может использоваться только для поглощения паров воды.
Для поБыщения сорбционной способности адсорбента я возможности его применения для одновременного поглощения паров органических веществ он содержит: мелкопористый цеолит - основа, .крупнопористый адсорбент - 10-30 вес. %, например гель кремниевой кислоты, .активный уголь, окись алюминия или синтетический фожазит с величиной пор
8-10 А, а в качестве связующего - «аолин, аттаоульгит, бентонит, жидкое стекло, взятых в количестве до 20 вес. %.
Предложенный адсорбент готовят путем смещения порощкообразных мелкопористых
о
цеолитов с величиной пор до 5 А с крупнопористыми адсорбентами и связующим с последующей грануляцией смеси и термической активацией полученных гранул. При этом для
упрощения :И ускорения приготовления гомогенлой смеси целесообразней исходные компоненты замещивать в водной суспензии. Пример 1. Предварительно готовят водиые суспензии (I и П) исходных компонентов. Суспензия I. Берут мелкопори-стый цеолит, например NaA, с содержанием воды 30,9% (в пересчете на безводный цеолит 2,4 кг) и уплотняют его на валковом прессе до образования чещуек. Уилотненный цеолит совместно с 0,63 кг размолотого силикагеля, содержащего 4,7% воды (в пересчете на безводный силикагель - 0,6 кг), суспендируют в смеси, состоящей из 1500 мл золя кремниевой кислоты (с
удельной поверхностью частиц 200 , плотностью 1,20 г/мл и содержанием ), 500 мл воды и 20 мл 5 н. соляной кислоты. Плотность полученной суспензии 1,515 г/мл п рН 8.
Суспензия II. В 10 л воды суспендируют 600 г высокодисперсной окиси магния и суспензию выдерживают в течение 1 час для заверщения гидратации. Полученные суспензии I и II с определенной
скоростью и соотнощеннем подают в смеситель, снабженный быстроходной мещалкой. При этом при смещении 20 мл суспензии I с мл суспензии II образуется жидкая суспензия, мгновенно (в течение 17 сек) затвердевающая в гель.
Из смесителя через распределительное устройство однородную жидкую суспензию непрерывно в виде струи направляют в емкость с органической жидкостью, например, содержащую о-дихлорбензол и перхлорэтилен, для гранулирования ее в шарики геля. После преобразования золя в гель шарики геля извлекают из органической жидкости, сушагг и обезвоживают гОрячим воздухом при 350°С. Полученный гранулят содержит 68% КаА-цеол:ита, 17% силикагеля и дополнительно еш,е 15% силлкагеля, образовавшегося из золя кремниевой кислоты.
Пример 2. 23,2 кг NaA-цеолита с содержанием воды 22% на валковом прессе уплотняют до образования чешуек и совместно с
4.5кг синтетического Ыа-фожазита-3,2, содержащего 26% воды, -суспендируют в смеси из 12150 мл золя кремниевой кислоты, 700 мл воды и 70 .ил 5 н. соляной кислоты, в результате чего получают суспензию I с плотностью 1,56 г1мл и рН 9,5.
Из 20 мл суспензии I с 2 жл суспензии II (последнюю готовят, как в примере 1) получают жидкую суспензию, которая после 25 сек затвердевает в гель. Гранулирование в шарики геля, высушивание и активирование проводят аналогично примеру 1. Полученный безводный гранулят содержит 70% NaA-цеолита, 13% синтетического Ыа-фожа1зита-3,2 и силикагель, образовавшийся из золя кремниевой кислоты.
Пример 3. 37 /сг порошка NaA-цеолита и
6.6кг синтетического Na-фoжaзитa-3,2 аналогично примеру 1 спрессовывают в чешуйки.
Цеолит с 15000 мл золя кремниевой кислоты, как в прим-ере 1, и 200 мл 5 н. соляной кислоты замешивают с суспензию с плотностью 1,52 г/мл и рН 8,5. Гранулирование в шарики геля, высушивание и активирование проводят аналогично примеру 1.
Полученный безводный гранулят содержит 72% NaA-цеолита, 13% синтетического Na-фожазита-3,2 и 15% силикагеля, образовавшегося из золя кремниевой кислоты. Поглотительная способность полученного адсорбента по парам воды и растворителя - 1,2-3,4 вес. % и 3,8-5,4 вес. % соответственно прот1ив 0,6- 0,8 вес. % и 1,4-2,7 вес. % соответственно
для ранее применяемых для этих же целей адсорбентов.
Предмет изобретения
Гомогенный гранулированный адсорбент на основе мелкопористого цеолита, например NaA, и связуюшего, например золя кремниевой кислоты, используемый, например, для поглощения паров воды, отличающийся тем, что,
с целью повышения сорбционной способности адсорбента и возможности его применения для одновременного поглощения паров органических веществ, он содержит: мелкопористый цеолит - основа, крупнопористый адсорбент - 10-30 вес. %, например гель кремниевой кислоты, активный уголь, окись алюминия или синтетический фожазит с велио
ЧИНОЙ пор 8-10А и в качестве связующего-- каолит, аттапульгит, бентонит, жидкое стекло, взятых в количестве до 20 вес. %.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1971 |
|
SU309486A1 |
Способ получения цеолита типа фожазит | 1980 |
|
SU975573A1 |
АДСОРБЕНТ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ | 1971 |
|
SU426349A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1971 |
|
SU321008A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО ЦЕОЛИТА ТИПА ФОЖАЗИТ | 2021 |
|
RU2761823C1 |
СПОСОБ ГРАНУЛИРОВАНИЯ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ | 1971 |
|
SU320975A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1973 |
|
SU399141A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ФОЖАЗИТА | 1997 |
|
RU2119453C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО ФОЖАЗИТА | 1999 |
|
RU2146223C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО ФОЖАЗИТА | 2000 |
|
RU2180319C1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация