СССРЗависи^[ый от патента N° — Заявлено 17.IX.1971 (№ 1698635/23-4) Приоритет 18.iX.1970, Л^ А 8452/70, Австрия Оиубликоваио 22.VI.1973. Бюллстеиь .Nl>& 28 Дата опубликования онисания 4.IX.1973.М. Кл. С 07с 59/02УДК 547.472(088.8) Советский патент 1973 года по МПК C07C59/01 C07C51/97 

Изобретение относится к получению У--йксикарбоновых кислот с неразветвленной цепью, содержащих не менее 5 углеродных атомов, Известен сиособ иолучения я -оксикарбоновых кислот путем омылепия соответствугоН1ИХ J--нитратокарбоноБых кислот )астворами солей серноватистой кислоты. Однако этот способ является Дорогостоящ в свя.чи с использованием дефицитного OMI Iляюи1,его агента п неудобным 1вследствие неустойчивости водных ipaCTBOpOB СуЛЬф ПГгН. С пел1)Ю устранения этих недоста1ко1 предложеио J---иитратокарбоио:вую кислоту одновременно с щелочью непрерывно вносить и воду ирн рН 5,5-8, нреимущественно 6-7, с нагреванием реакционной массы до 80°С или без иагревания, и полученную натровую соль J--.нитр.атокарбоновой кислоты омыляют нутем доба вления едкой щелочи или карбо 1ата нделочного металла нри рН 5,5-9 ,и темнературе от 80°С до темиературы кинения смеси с последующим выделением целевого нродукт:-; известными приема ми. Пример 1. 100 г а-нитрокаприловой кислоты и 200 мл 10%-цого (вес.) водного раствора едкого натра одновременно вливают в сборннк с 250 мл кииящей воды таким образом, чтобы рН раствора не иревыщала 6. Затем нагревают смесь в течение 2,5 час до кинения и ирибавляют еще 117 .v/л раствора едкого натра, иоддерживая рН 6. Далее в теченне 2 час прибавляют 35 л/.г щелочи до установления рЫ 9 п затем еще 200 .M.I раствора едкого натра до . По окончании прибавления щелочи нрпбавЛЯ1ОТ к горячей реакционно 48 л;.; 20%-НО (вес.) cep}ioii кнс.ют, до рП 5,5 и охлаждают реак и1онну 0 ассу. 1 р бавляю 100 мл CCRi, tpeMeu ваюг Р)0 Mt/H ) ;ентр 1фу руют. ПолуЧа ОТ 67 J 4 CTOi (Ч). ОКСИКаГ р ЛО «)Г vHC,;iOT. п р и м ер 2. 20 г я-нитратогексадеканово | кислоты в виде эфирного раствора одновременно с 22 мл 10%-ного (вес.) раствора едкого натра вводят в сборник с 300 мл холодной воды, поддерживая рН 6. Далее нагревают смесь до кинения в течение 5 час п добавляют еще 22 мл раствора щелочи до рН 7-8, носле чего доводят рН смеси до величины, больщей 9, добавляя еще 4 мл щелоч. Щелочную смесь по охлаждении подкисляют, экстрагируют эфиром и экстракт уиаривают. Выход целевого продукта 16 г.

Предмет изобретения

1. Способ получения алифатических я-оксикарбоновых кислот с неразветвленноп цепью нли нх путем о.мыления соответствующих а -нитратокарбоновых кислот и выделения целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью улучшения условий труда, я-нитратокарбоновую кислоту одновременно со щелочью непрерывно вносят в воду, поддерживая рН смеси равным 5,58, и полученную таким образом натровую соль я -нит.ратокарбоновой кислоть омыляют путем добавления едкой щелочи при рН 5,5-9 при температуре от 80°С до температуры кипения cMocir.

2.Способ по ц. 1, отличающийся тем, что обработку я-,нит.ратокарбоно1вой кислоты щелочью ведут при рН 6-7.

3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, обработку я-нитратока.рбоновой кислоты щелочью ведут при температуре между 80°С и температурой кипения смеси.