01 ((в
у
С1 С1 IIH
Cl SH
где ядра А и В имеют вьппеуказанные заместители, в присутствии едкой щепочи или щелочных алкоголятов в среде технического спирта, например метилового, этилового, с последующим , выделением целевого продукта известным способом.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения пигментов производных изоиндолина из аминов | 1972 |
|
SU551888A1 |
| Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их производных,или их солей | 1970 |
|
SU473357A3 |
| 3-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОПИРИДО[4',3':4,5]-ТИЕНО[2,3-D]ПИРИМИДИНА | 1997 |
|
RU2198888C2 |
| Способ получения (аминофенил) -алифатеических карбоновых кислот или их производных, или их солей | 1970 |
|
SU460618A3 |
| Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных или солей | 1970 |
|
SU472499A3 |
| Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их производных,или их солей | 1970 |
|
SU479283A3 |
| Способ получения конденсированных производных пирролинона или их гидрохлоридов | 1983 |
|
SU1382400A3 |
| Способ получения изоиндолиновых производных | 1971 |
|
SU448644A3 |
| Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных,или их солей | 1970 |
|
SU471714A4 |
| АМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ НА ЕГО ОСНОВЕ | 1990 |
|
RU2043716C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОИНДОЛИНА общей форму- лыгде 1-3 атома водорода ядра В могут быть замещены на СИ, CHj, OCHj,1 или 2 атома водорода ядра А - на атомы С?,отличающийс я тем, что тетрахлорфталонитрил или 1,1— диаркокси-З-имино—4,5,6,7-тетрахлор- изоиндолнн подвергают взаимодействию с соединениями общей формулыНо1^-/АУс01»[Н-6в^
со
00 СХ) СП СП
со i,;V $B Изобретение относится к способу попучення производных изойндолина, которые могут найти применение в пакокрасочпой промышленности. Использование известного метода конденсации тетрахлорфталонитрила или 1,1диметокси.-3-имино-4,5,6,7-тетрахлоризо индолина с; аминами привело к синтезу новых соединений, которые могут служить пигментами или исходными продукта ми для их получения. Предлагаемый способ по гчения производных изоиндолина о&цей формулы А -со:№н:- ву 3 .-г-;.2 Пример, К смеси, состоящей из 0,665 г тетрахлорфталонитрила и 0,76 г 4 -метоксианилида 2-хлор-5аминобензойлой кислоты в 15 мп технического метилового спирта, прибавляют О,О5 г едкого кали, растворенного в 5 мл метилового спирта. Смесь до окончания реакции размешивают при температуре от 40 С до температуры кипения спирта. Вьшавший желто-зеленый осадок фильтруют, промывают и сушат. Получают соединение строения -О-С1 i-rVSiH
,,где 1-3 атома водорода ядра В могут €вить замещены на СР , CHj , ОСН 1 или 2 fiTOMa водорода ядра А - на атомы СЕ, заключается в том, что тетрахлорфталонитрил или 1,1-диалкоксиЗ-имино- 15,6,7-тетрахлоризоиндолин подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы
((ву
где ядра А и В имеют вышеуказанные заместители, в присутствии щелочи, например едкого капи или натра, в среде технического спирта, предпочтительно метилового или этилового. При применении абсолютирсжанных спиртов используют металлический натрий или алкогоJBIT натрия или калия.
Целевой продукт выделяют известным способом.
а :NH
Выход 80-85% от теоретического, т. пл, 257-259°С (с разл).
Найдено,%: С 48,83, 49,14, Н 2,84, 2,88, «5,9,72, 9,44,« 29,93 ЗО,О6,
С22Н седо2
Вычислено, %: С 48,66, Н 2,39,N 10,32,се 32,71.
То же соединение получают, если вместо технического метилового спирта применяют абсолютированный, а вместо едкого кали - металлический натрий или аш оголят натрия при сохранении соотношения реагирующих веществ,
П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 0,83 г 1,1-диметокси-3-им1шо-4,5,6, 7- гетрахлоризоиндолина, 0,76 г 4 -метоксиан илида-2 -хлор-5 -аминобензойной кислоты и О,О5 г едкого кали в 15 мл технического метилового спирта, размешивают при 40-65°С, Вьтавший желтозеленый осадок фильтруют, промьгоают спиртом и сушат, По;:учают соединение, идентичное описанному в примере 1,
