1
Изобретение относится к способу получения алкиловых эфнров а-за1меи1,енных р.р-дифторакриловых кислот, которые люгут найти пр)1менение в полимерной промышленности.
Известен способ получения трифторакриловой кислоты npti дегалоидировании а,р-дихлор (бром) -а,р,р - трлфторпроиионовой кислоты в ирисутствии металлического цинка в среде эфира.
Предлагаемый способ иолучения алкиловых эфиров а-замещенных р,(3-днфторакриловых кислот общей формулы
СР, С- COOR I R
где R - алкил, ар«л; R-алкил, состоит в том, что ал1киловь й эфир а-замещенной а,р-днхлор - р,р - днфторпропионовой кислоты дехлорируют нод действием металл),ческого цинка В среде органического растворителя, например эфира или кетона. Выход целевого продукта 70-80%.
Пример 1. Метиловый эфдр р,(:5-дифторметаКрилОВОЙ кислоты.
В колбе на 100 мл 15,0 г метилового эфира об-метил-а,р-дихлор-р-дифторпроиионовой кислоты, 26,0 г цинковой иыли и 20 мл диоксана кипятят 4 час при перемешивании, фильтруют, разлагают фильтрат водой, отделяют органический слой, высушивают .его сернокислым магнием и перегоняют, получая 6,8 г (70%) целевого продукта, т. кип. 101 - 102°С.
Найдеио, %: С 43,85; Н 4,43.
СгЛеРаОа.
Вычислено, %: С 44,12; Н 4,44.
ЯМР- и ПМР-спектры соответствуют указанному продукту.
ПрПме.р 2. Д етиловый эфир р,р-дифторатроповой кислоты.
АналогпЧно 1П)имеру 1 из 6,2 г метилового эфира а-фенил - а,р-дихлор-р,р-дифторироп11оновой кислоты, 8,0 г цинковой пыли ii 20 мл диоксаиа получают 3,6 г целевого (79%) иродукта, т. КПП. 84°С/5 мм.
Найдено, %: F 19,60.
CioHeFgOs.
Вычислено, %: F 19,17.
ЯМР- и ПК-спектры соответствуют указанному продукту.
Предмет и з о б р е т е п .п я
Способ получения алкиловых эфиров а-замещенных р,р-дифторакриловь х кислот, отличающийся тем, что соответствующий алкиловый эфир а-замещенной а,р-дихлор-р,р-дифторцронионовой кислоты дехлорируют под действие.м металлического цинка в среде органического растворителя, например эфира, кетона, с последующл.м выделением целевого продукта известными ириемами.
