СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОМЕРНЫХ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ Советский патент 1973 года по МПК C07C15/02 C07C5/367 

I

Данное, изобретение .относится к области Нефтехимии, а именно, .к иолучению изомерных алкилароматических углеводородов состава Сю.

H3BeeteH способ получения ал килароматических углеводородов, применяемых в качестве .растворителей, моющ.их средств и Др., двухстадийным непрерывным процессом - дегидрированием и-парафиновых углеводородов Сз-Сао в нрисутствии катализаторо.в, содержащих благородные металлы или металлы переменной валентности с последующим алкил.ирОванием моноядерной ароматики полученными олбфинами.

Однако описанный способ является многостадийным, требует для осуществления опециальяой аппаратуры, хара.ктерен низким иревращевием парафинов в первой стадии процесса.

В нредлагаемом способе дегидрированию подвер гаются циклические димеры иипернлена, предпочтительно в присутствии катализаторов, состоящих из металлов, окислов « сульфидов металлов переменной валентности, например Pt, Pd, Со, Ni, M.O на носителе , SiOg 1при температуре 300-400°С в атмосфере (водорода, при атмосферном давленаи.

Димер пиперилена может быть получен термической димеризацией пиперилена, .явля2

ющегося побочным продуктом в про.изводстве .изопрена.

Пример. Способ получения ароматических углеводородо.в разработан на лабораторной проточной установке при атмосферном давлении.

В изотермическую зону реактора (длина 750 мм, диаметром 20 мм, высота слоя катаднзатора 300 мм загружают GO мл .катализатора МоОз/АЬОз.

Димер пиперилена подают микронасосом с .объемной скоростью 2,0 чac- через подогреватель, где его смешивают с водородом (скорость подачи 400-600 мл/мин), нагревают до

220°С, затем направляют в реактор.

Темиературу реактора (400°С) поддерживают автоматическим устройством и контролируют хромель-копелевой термопарой, помещенной в карман, проходящий через центр

реактора. Перед началом опыта катализатор активИруют в токе водорода при температуре опыта в течение 4 час. Расход водорода контролируют газовыми часами При пыхол.е гг-, реактора пары алкилароматических углеиодородов конденсируют н собирают в приемниках. После проведения опыта установку в течение 1 часа продувают водо родом, проду1;т реакции выгружают и анализируют с помощью газовой хроматографи.и на хроматографе «Цвет-3-66 с пламенно-ионизационным

детектором при температуре 100°С на 2 м колонке диаметром 3 мм, заполненной 13% три срезнлфосфата на кнрп.нче ИНЗ-600, а также на колонке (3 м, занолненнон 10% 1,2,3-трНс(бетацнапэтоксн) нропана на хромосорбе V. Газ-носнтель - азот.

Р1дентификация препаративно выделенных ароматических углеводородов проводилась газовой хроматографией на колонке (50 м нз медного капилляра, смочешюго л идкой фазой прн 80°С с использоВан-ием в качестве газаносителя гелия. Кроме газожидкостной хроматографии, идентификация проводилась методами ИК-спектроскопил и масс-спектромет:рни.

Дегидрирование диаметра пиперилена

Препа.ративное .разделение осуществлялось на том же хроматографе на колонках (2 м, диаметром - 20 мм, заполненных 20% трикрезилфосфата :и 20% полиэтиленгликоль1000-моностеарата «а «нзенском кирпиче при 100°С.

Продукт дегидрирования содержит 86% ароматических углеводородов. В аналогичных условиях было проведено дегидрирование цнклаческого димера пиперилена на катализаторах.

Полученные результаты приведены в таблице.